Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population

Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V.; Novaković, Ivana; Peterlin, Borut

Резултати

еНаука > Резултати > Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population

Назив:	Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population
Аутори:	Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut
Година:	2025
Публикација:	European journal of human genetics (58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, Italy, May 24-27, 2025)
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Претражи идентификатор
Издавач:	London : Nature Publishing Group
Тип резултата:	Конференцијски рад
Колација:	vol. 33 br. Suppl 1 str. 797-798
WoS-ID:	001671157904086
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1032387
URL:	https://www.nature.com/articles/s41431-025-01935-5
Извор метаподатака:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Google Scholar^TM

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.