Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population

Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V.; Novaković, Ivana; Peterlin, Borut

Rezultati

eNauka > Rezultati > Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population

Naziv:	Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population
Autori:	Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut
Godina:	2025
Publikacija:	European journal of human genetics (58th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Milan, Italy, May 24-27, 2025)
ISSN:	1018-4813 European Journal of Human Genetics Pretraži identifikator
Izdavač:	London : Nature Publishing Group
Tip rezultata:	Konferencijski rad
Kolacija:	vol. 33 br. Suppl 1 str. 797-798
WoS-ID:	001671157904086
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/1032387
URL:	https://www.nature.com/articles/s41431-025-01935-5
Izvor metapodataka:	(Preuzeto iz Nasi u WoS)
M-kategorija:	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

Pronađi DOI

Pronalaženje DOI u servisu CrossRef-u na osnovu meta-podataka u zapisu. Prikazaće se DOI (i metapodaci) čiji se podaci najviše poklapaju. OPREZ - to ne mora biti ta publikacija.

Google Scholar^TM

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.