Novaković, Ivana

Tip

Godina

Mp-kat.

Godina - raspon

Godina od:

Godina do:

Rezultati 101-120 od 391 Rezultati/stranica

prethodna
1
...
3
4
5
6
7
8
9
...
20
sledeća

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2020	Recurrent congenital microcephaly: a case report	Komnenić-Radovanović, Milica ; Novaković, Ivana V. ; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana ; Kontić-Vučinić, Olivera	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020	Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A	Bjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z. ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z. ; Kačar, Aleksandra S. ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija ; Palibrk, Aleksa ; Novaković, Ivana V. ; Lavrnić, Dragana V. ; Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020	Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies	Ivanović, Vukan ; Branković. Marija ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra ; Tubić, Radoje ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2020	Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota ; Novaković, Ivana ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan ;	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2020	Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration	Svetel, Marina V. ; Novakovic, Ivana V. ; Tomić, Svetlana; Kresojević, Nikola D. ; Kostić, Vladimir K.	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2020	Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies	Maksić, Jasmina ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas ; Maksimović, Nela ; Branković, Marija ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2020	Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritis	Grk, Milka ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela ; Damnjanović, Tatjana ; Dušanović-Pjević, Marija ; Pešić, Milica ; Novaković, Ivana ; Jekić, Biljana	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2020	Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents	Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana ; Jekić, Biljana ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina ; Nikolić, Dejan ; Marisavljević, Dragomir	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2020	In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy	Rovčanin, Branislav R. ; Jančić, Jasna B. ; Samardžić, Janko M. ; Rovčanin, Marija G. ; Nikolić, Blažo ; Ivančević, Nikola ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K.	Naučni članak	21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2020	Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation	Jančić, Jasna B. ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S. ; Nikolić, Blažo ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019	Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis	Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V. ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, Aleš	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescents	Đuranović, Ana ; Maksimović, Nela ; Perović, Dijana ; Grk, Milka ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy	Dušanović-Pjević, Marija G. ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M. ; Perović, Dijana M. ; Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B. ;	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019	Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity	Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents	Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants	Maksimović, Nela S. ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

prethodna
1
...
3
4
5
6
7
8
9
...
20
sledeća