Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 110 2020 - 2027
- 216 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 44 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 1-20 od 391
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Increased burden of rare variants in GWAS associated genes in familial multiple sclerosis![]() | Turk, Aleksander; Maver, Aleš; Juvan, Peter; Drulović, Jelena S. | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum Heterogeneity![]() | Marjanović, Ana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | ACE gene and male infertility: a South Slavic case-control study and multi-omics data integration![]() | Kunej, Tanja; Podgrajsek, Rebeka; Jaklic, Helena; Hodzic, Alenka; Stimpfel, Martin; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo
Ostojic, Sasa; Buretic-Tomljanovic, Alena; Grskovic, Antun; Peterlin, Borut;
| Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | HIF-1A Gene Polymorphisms are Associated With Clinical and Biochemical Parameters in COVID-19 Patients in Serbian Population![]() | Ljujić, Biljana | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | APOE, ATXN1 and ATXN2 genetic analysis in ALS/FTD patients![]() | Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | The role of DNA mismatch repair mutS/mutL homolog genes in spermatogenesis and male infertility: a systematic review and cohort study![]() | Podgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo
Ostojić, Saša; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
| Naučna kritika i polemika | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2025 | A Specific Haplotype of the MMP2 Gene Promoter May Increase the Risk of Developing Cerebral Palsy![]() | Đuranović-Uklein, Ana S. | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsy![]() | Stojadinović, Lenka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Genetic Testing for Monogenic Forms of Male Infertility Contributes to the Clinical Diagnosis of Men with Severe Idiopathic Male Infertility![]() | Podgrajsek, Rebeka; Hodzic, Alenka; Maver, Ales; Stimpfel, Martin; Andjelic, Aleksander; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo
Ostojic, Sasa; Grskovic, Antun; Buretic-Tomljanovic, Alena; Peterlin, Borut;
| Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2025 | Increased burden of rare variants in GWAS associated genes in familial multiple sclerosis![]() | Turk, Aleksander; Maver, Aleš; Juvan, Peter; Drulović, Jelena S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population![]() | Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | New evidence supporting female protective effect in patients with congenital anomalies and neurodevelopmental disorders![]() | Maksimović, Nela | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Frequency of TREM2 and APOE rare variants in patients with Alzheimer’s disease in Serbia![]() | Stojadinović, Lenka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Association of NOS Gene Polymorphisms with Sepsis-Related Complications in Secondary Peritonitis![]() | Rašić, Milica | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Chromosomal Microarray in Children Born Small for Gestational Age - Single Center Experience![]() | Perović, Dijana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2025 | Is GBA1 mutation status a game-changer for impulse control behaviour in Parkinson's disease?![]() | Kresojević, Nikola | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | Clinical application of whole exome sequencing in the diagnosis of men with severely impaired spermatogenesis![]() | Podgrajsek, Rebeka; Hodzic, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Andjelic, Aleksander; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo
Ostojic, Sasa; Buretic-Tomljanovic, Alena; Peterlin, Borut;
| Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2025 | Whole-exome sequencing in pediatric patients with glomerulonephritis![]() | Perić, Marina; Branković, Marija | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2025 | Multi-Center National Study of Genotype-Phenotype Correlation and Clinical Characteristics in Children and Young Adults with Friedreich's Ataxia from Serbia![]() | Kovačević, Gordana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2025 | Genetic Susceptibility to Glomerulonephritis in Children: Analysis of Structural Kidney Genes and Immune System Genes![]() | Perić, Marina; Aničin, Aleksandra | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
