Istraživači

Rezultati 121-140 od 394
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2019Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patientsSvetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana  ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2019Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana M.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal DiseaseDopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra  ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda  ; Novaković, Ivana  ; Ćujić, Danica  ; Simić-Ogrizović, Sanja Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationPešić, Milica M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genesVidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experienceBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z.  ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosisPeterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V.  ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, AlešKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescentsĐuranović, Ana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonatesDamnjanović, Tatjana M.  ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B.  ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S.  ; Jekić, Biljana B.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from SerbiaPerić, Stojan Z.  ; Marković, Vladana V.  ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D.  ;
Mesaroš, Šarlota T.  ; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V  ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA TherapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M.  ; Perović, Dijana M.  ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V.  ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.