Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 389 2000 - 2027
- 3 1900 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 45 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 121-140 od 392
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity![]() | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease![]() | Dopsaj, Violeta | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients![]() | Svetel, Marina | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population![]() | Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation![]() | Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population![]() | Pešić, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis![]() | Gulić, Milica N. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility![]() | Hodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience![]() | Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca![]() | Maksić, Jasmina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease![]() | Radojević, Branislava | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents![]() | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia![]() | Perić, Stojan Z. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation![]() | Ivančević, Nikola | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.![]() | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis![]() | Grk, Milka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian population![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
