Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 389 2000 - 2027
- 3 1900 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 45 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 121-140 od 392
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents![]() | Maksimović, Nela S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients![]() | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients![]() | Vejnović, Dubravka | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling![]() | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti![]() | Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants![]() | Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation![]() | Ivančević, Nikola | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.![]() | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants![]() | Maksimović, Nela S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease![]() | Andabaka, Marko | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients![]() | Ebrahimi, Keramatollah | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze![]() | Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery![]() | Svetel, Marina | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease![]() | Radojević, Branislava | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents![]() | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
