Novaković, Ivana

Tip

Godina

391 2000 - 2027
3 1901 - 1999

Mp-kat.

Godina - raspon

Godina od:

Godina do:

Rezultati 121-140 od 394 Rezultati/stranica

prethodna
1
...
4
5
6
7
8
9
10
...
20
sledeća

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2019	Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents	Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population	Pešić, Milica M. ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia	Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V. ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja ; Kostić, Vladimir K.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes	Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, Borut	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019	Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery	Svetel, Marina ; Tomić, Aleksandra ; Dragašević, Nataša ; Petrović, Igor ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir ;	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019	Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis	Gulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S. ; Doklestić, Krstina ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation	Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population	Pešić, Milica ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana V.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity	Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana M.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease	Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2019	Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants	Maksimović, Nela S. ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants	Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana ; Maksimović, Nela ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2019	The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients	Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2019	Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis	Grk, Milka ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Dušanović-Pjević, Marija ; Pešić, Milica ; Novaković, Ivana ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S. ; Jekić, Biljana B.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis	Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V. ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, Aleš	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

prethodna
1
...
4
5
6
7
8
9
10
...
20
sledeća