Istraživači

Rezultati 161-180 od 392
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek PatientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30)Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Neurologija: za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ;
Udžbenik
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experienceDawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2017The analysis of ENOS 4a/4b polymorphism in surgical patients with secondary peritonitisMaksimović, Nela  ; Doklestić, Krstina  ; Grk, Milka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian populationMihaljević, Marina ; Zeljić, Katarina  ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Richards, Alexander; Mantripragada, Kiran; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Marić-Bojović, Nađa  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2017FKBP5 Epigenetic Changes In Schizophrenia: Similarity To Stress-Related ConditionsMihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Adžić, Miroslav  ; Marić, Nađa  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Association of Fetuin Gene Polymorphisms with Coronary Artery Calcifications and Mortality in Renal Transplant and Chronic Kidney Disease PatientsJovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Dopsaj, Violeta ; Novaković, Ivana V.  ; Bukumirić, Zoran M.  ; Naumović, Radomir T.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term surveyKeckarević, Dušan P.  ; Janković, Milena ; Gagić, Milica; Keckarević-Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Marjanović, Ana S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stević, Zorica D. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Genetic study of Achondroplasia in Serbian populationRadunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Joksić, Ivana  ; Kontić, Olivera  ; Čuturilo, Goran  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Single Nucleotide Polymorphism of the FK506-Binding Protein 51 (FKBP5) Gene Is Associated with Increased Risk for Psychosis and Impaired Social Cognition in a Serbian PopulationMihaljević, Marina ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Marić-Bojović, Nađa  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Next generation sequencing in dystonia - our experienceNovaković, Ivana  ; Branković, Marija  ; Marjanovic, Ana ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja  ; Petrović, Igor  ; Pavlović, Sonja  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2017A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorderKostić, Milutin  ; Jovanović, Ana; Pešić, Danilo; Peljto, Amir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Lečić Toševski, Dušica ; Mijajlović, Milija  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2017Allele-Specific and Trauma-Related Epigenetic Changes in the FKBP5 Gene: Differences Between Psychotic Patients and Healthy ControlsMihaljević, Marina ; Franić, Dušica ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Adžić, Miroslav  ; Marić Bojović, Nađa  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.