Istraživači

Rezultati 161-180 od 394
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2018Humana genetika : sveska za praktične radoveLuković, Ljiljana ; Novaković, Ivana  ; Bunjevački, Vera  ; Cvjetićanin, Suzana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Perović, Vladimir  ; Bajčetić, Miloš  ; Ristanović, Momčilo  Udžbenik
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Neurologija: za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ;
Udžbenik
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndromeNovaković, Ivana V.  ; Popović-Kuzmanović, Dragana; Stojanović, Ljudmila  ; Trajković, Vladimir S.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutKonferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experienceDawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek PatientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30)Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2017Genetic variation in leptin and leptin receptor genes as a risk factor for idiopathic male infertilityHodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo  ; Zorn, Branko; Tulić, Cane ; Maver, Aleš; Novaković, Ivana V.  ; Plašeska-Karanfilska, D.; Peterlin, BorutNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2017GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystoniaDobričić, Valerija ; Tomić, Aleksandra  ; Branković, Vesna; Kresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Westenberger, Ana; Milić Rašić, Vedrana ; Klein, Christine; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2017The Signature of Trauma in Psychosis: A Preliminary Genetic and Epigenetic Analyses of FK506-Binding Protein 5 RegulationMarić-Bojović, Nađa  ; Mihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Lukić, Iva  ; Mirjanić, Tijana; Stanković, Biljana  ; Zukić, Branka  ; Dobričić, Valerija ;
Novaković, Ivana  ; Pavlović, Sonja  ; Adžić, Miroslav  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Transcranial sonography in dopa-responsive dystoniaSvetel, Marina ; Tomić. Aleksandra  ; Mijajlović. Milija  ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Pekmezović, Tatjana  ; Brajković, Lela; Kostić, Vladimir S. Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2017First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in SerbiaJanković, Milena ; Marjanović, Ivan  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonismPešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Radivojević, Danijela ; Ćirković, Sanja; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulationNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Krajnović, Maja; Cvetković, Dragana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Genetic study of Achondroplasia in Serbian populationRadunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Joksić, Ivana  ; Kontić, Olivera  ; Čuturilo, Goran  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Single Nucleotide Polymorphism of the FK506-Binding Protein 51 (FKBP5) Gene Is Associated with Increased Risk for Psychosis and Impaired Social Cognition in a Serbian PopulationMihaljević, Marina ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Marić-Bojović, Nađa  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017FKBP5 Epigenetic Changes In Schizophrenia: Similarity To Stress-Related ConditionsMihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Adžić, Miroslav  ; Marić, Nađa  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017Association of Fetuin Gene Polymorphisms with Coronary Artery Calcifications and Mortality in Renal Transplant and Chronic Kidney Disease PatientsJovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Dopsaj, Violeta ; Novaković, Ivana V.  ; Bukumirić, Zoran M.  ; Naumović, Radomir T.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2017The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian populationMihaljević, Marina ; Zeljić, Katarina  ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Richards, Alexander; Mantripragada, Kiran; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Marić-Bojović, Nađa  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a