Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 389 2000 - 2027
- 3 1900 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 45 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 181-200 od 392
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | Single Nucleotide Polymorphism of the FK506-Binding Protein 51 (FKBP5) Gene Is Associated with Increased Risk for Psychosis and Impaired Social Cognition in a Serbian Population![]() | Mihaljević, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | The Signature of Trauma in Psychosis: A Preliminary Genetic and Epigenetic Analyses of FK506-Binding Protein 5 Regulation![]() | Marić-Bojović, Nađa | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Transcranial sonography in dopa-responsive dystonia![]() | Svetel, Marina | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2017 | PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation![]() | Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Serbia![]() | Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonism![]() | Pešić, Milica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Genetic study of Achondroplasia in Serbian population![]() | Radunović, Sara; Dobričić, Valerija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C![]() | Branković, Marija | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | HPCA-related dystonia: Too rare to be found?![]() | Dobričić, Valerija | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2016 | Clusters of cognitive impairment among different forms of myotonic dystrophies![]() | Perić, Stojan | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Genetic mutations in Frontemporal dementia - report from the memory clinic from Serbia![]() | Stefanova, Elka D. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | The cumulative effect of genetic polymorphisms on depression and brain structural integrity![]() | Kostić, Milutin
Filippi, Massimo;
| Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2016 | Five-year study of quality of life in myotonic dystrophy![]() | Perić, Stojan | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2016 | Humana genetika : autorizovana skripta za studente I godine![]() | Papović, Radivoje; Luković, Ljiljana | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Neurologija : za studente medicine![]() | Apostolski, Slobodan
Kozić, Duško
| Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Analysis of association between polymorphisms of MTHFR, MTHFD1 and RFC1 genes and efficacy and toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients![]() | Vejnović, Dubravka | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2016 | Varijabilnost u naslednoj osnovi čoveka : značaj i primena u studijama asocijacije i u dijagnostici![]() | Novaković, Ivana | Poglavlje u monografiji | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Polymorphisms of the eNOS gene are associated with disease activity in rheumatoid arthritis![]() | Bunjevački, Vera | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2016 | Analysis of T-786C and 4a/b endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in retinopathy of prematurity![]() | Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Maksimović, Nela | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
