Researchers
Novaković, Ivana
Godina
- 391 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 45 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 39 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 10 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 221-240 od 394
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilities![]() | Damnjanović, Tatjana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2015 | Screening for C9orf72 Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset Dementia![]() | Mandić-Stojmenović, Gorana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?![]() | Dujmović, Irena | Informativni prilog | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2015 | Subclinical psychotic experiences in healthy adults: relationship between genetic variants of FKBP5 gene, neuroticism and childhood trauma![]() | Mihaljević, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SerbNet)![]() | Brkušanin, Miloš | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registry![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | GSTO1*C/GSTO2*G haplotype is associated with risk of transitional cell carcinoma of urinary bladder![]() | Đukić, Tatjana | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian population![]() | Janković, Milena Z. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1![]() | Perić, Stojan Z. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Three-way interaction of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms and its effect on regional gray matter volume in patients with major depressive disorder![]() | Canu, Elisa; Kostic, Milutin V; Munjiza, Ana M; Agosta, Federica; Novakovic, Ivana V | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease![]() | Kresojević, Nikola | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | A novel TOR1A mutation in a Serbian patient with cervical dystonia![]() | Dobričić, Valerija S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Inter-individual variability in the response of human peripheral blood lymphocytes to ionizing radiation: comparison of the dicentric and micronucleus assays![]() | Pajic, Jelena | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | Phenotype of non-c.907_909delGAG mutations in TOR1A: DYT1 dystonia revisited![]() | Dobričić, Valerija | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2015 | Dopa-responsive dystonia in the Serbian population: clinical and genetical characteristics![]() | Svetel, Marina V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Further evidence of the impact of the risk variant FKBP5 gene in schizophrenia in a Serbian sample of patients, siblings and controls![]() | Mihaljević, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | The association of ZNF366 gene and PTPRD gene polymorphisms with plasma homocysteine level in patients on hemodialysis | Maksimović, Nela S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | A novel AMELX mutation in a family with Amelogenesis imperfecta | Toljić, Boško M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | BDNF, COMT and SERT genetic polymorphism combinations and their effect on susceptibility for depression and brain structural connectivity | Kostić, Milutin | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | 657del5 mutation of the NBS1 gene in myelodysplastic syndrome![]() | Bunjevački, Vera | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
