Istraživači

Rezultati 221-240 od 392
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2015Pharmacogenetics of drug response in Parkinson's diseaseDžoljić, Eleonora  ; Novaković, Ivana  ; Krajinović, Maja ; Grbatinić, Ivan; Kostić, Vladimir Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2015Analysis of FXIII Val34Leu polymorphism in surgical patients with secondary peritonitisK. Doklesic; Maksimović, Nela S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Karamarković, Aleksandar R.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Subclinical psychotic experiences in healthy adults: relationship between genetic variants of FKBP5 gene, neuroticism and childhood traumaMihaljević, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Marić, Nađa  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Comabella, Manuel; Drulović, Jelena Informativni prilog
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015Varijabilnost multisistemske afekcije u miotoničnoj distrofiji tip 1 - pouke iz srpskog registraRakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Basta, Ivana  ; Nikolić, Ana; Dobričić, Valerija ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Stević, Zorica ;
Lavrnić, Dragana ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registryRakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Ralić, Vesna; Kačar, Aleksandra  ; Perić, Marina; Novaković, Ivana  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015GSTO1*C/GSTO2*G haplotype is associated with risk of transitional cell carcinoma of urinary bladderĐukić, Tatjana  ; Simić, Tatjana  ; Radić, Tanja ; Matić, Marija  ; Plješa-Ercegovac, Marija  ; Šuvakov, Sonja  ; Ćorić, Vesna  ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Dragičević, Dejan  ;
Savić-Radojević, Ana  ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's diseaseKresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Petrović, Igor  ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015Identification of novel variants in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease in Serbian populationJanković, Milena Z. ; Kresojević, Nikola D. ; Dobričić, Valerija S. ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015Identification of novel mutations in LRRK2 gene in patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena Z. ; Kresojević, Nikola D. ; Dobričić, Valerija S. ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1Vujnić, Milorad; Perić, Stojan  ; Popović, Srđan ; Rašeta, Nela; Ralić, Vesna; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stojanović, Vidosava Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation locationMilić-Rašić, Vedrana ; Vojinović, Dina ; Pešović, Jovan  ; Mijalković, Gordana; Lukić, Vera; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Novaković, Ivana  ; Maksimović, Nela  ; Romac, Stanka ;
Todorović, Slobodanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  ;
Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2015Screening for C9orf72 Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset DementiaMandić-Stojmenović, Gorana  ; Stefanova, Elka ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Ješić, Aleksandar; Kostić, Vladimir Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2015Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilitiesDamnjanović, Tatjana  ; Čuturilo, Goran  ; Maksimović, Nela  ; Dimitrijević, Nikola; Jekić, Biljana  ; Luković, Ljiljana ; Bunjevački, Vera  ; Varljen, Tatjana; Dobričić, Valerija ; Jovanović, Ida ;
Kostić, Vladimir ; Novaković, Ivana  ;
Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2015The association of ZNF366 gene and PTPRD gene polymorphisms with plasma homocysteine level in patients on hemodialysisMaksimović, Nela S.  ; Simić, Sanja M.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014Assessment of pain in myotonic dystrophiesPerić, Marina; Perić, Stojan  ; Dobričić Valerija ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Ralić, Vesna; Pešović, Jovan  ; Novaković, Ivana  ; Stojanović, Vidosava Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014Clinical and genetic characteristics of dopa-responsive dystonia in Serbian populationSvetel, Marina V. ; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Dragašević, Nataša T.  ; Petrović, Igor N.  ; Kostić, Vladimir S. Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014De novo mutation in the GNAL gene causing seemingly sporadic dystonia in a Serbian patientDobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Westenberger, Ana; Svetel, Marina ; Tomić, Aleksandra  ; Ralić, Vesna; Petrović, Igor  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Lohmann, Katja; Novaković, Ivana  ;
Klein, Christine; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2014Executive function and visual memory computerized testing in myotonic dystrophiesPerić, Stojan  ; Stefanova, Elka ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Ralić, Vesna; Pešović, Jovan  ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014A novel AMELX mutation in a family with Amelogenesis imperfectaToljić, Boško M.  ; K. Aleksić Babić; V. Dobričić; Novaković, Ivana V.  ; Milašin, Jelena M.  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.