Istraživači

eNauka >  Researchers >  Novaković, Ivana

Novaković, Ivana

Rezultati 61-80 od 394
Issue DateTitleAuthor(s)TypeМp-cat.
2023Novel GATOR1 variants in focal epilepsyKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen  ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2023Novel variants in established epilepsy genes in focal epilepsyKovačević, Maša ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2023C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from SerbiaMarjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Perić, Stojan  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Mandić, Gorana  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023The importance of direct genetic testing to determine female carriers in dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Maksimović, Nela  ; Rasulić, Lukas  ; Milankov, Olgica; Marjanović, Ana ; Cvetković, Dragana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2023Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutationDragašević-Mišović, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Stanković, Iva ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experienceKresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stojković, Tanja  ; Mandić, Gorana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Naučni članak
53M53 - Nacionalni časopis kategorije M53
2022Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disordersBranković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2022Phenotypic and Genetic Heterogeneity of Adult Patients with Hereditary Spastic Paraplegia from SerbiaPerić, Stojan  ; Marković, Vladana  ; Candayan, Ayse; De Vriendt, Els; Momčilović, Nikola; Savić, Andrija; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Svetel, Marina ; Stević, Zorica ; Božović, Ivo ;
Mesaroš, Šarlota  ; Drulović, Jelena ; Basta, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Jordanova, Albena;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2022Current State of Compulsory Basic and Clinical Courses in Genetics for Medical Students at Medical Faculties in Balkan Countries With Slavic LanguagesPereza, Nina; Terzic, Rifet; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Miljanovic, Olivera; Novaković, Ivana V.  ; Poslon, Zeljka; Ostojic, Sasa; Peterlin, BorutNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2022Challenges in Rare Diseases Diagnostics: Incontinentia Pigmenti with Heterozygous GBA MutationMinić, Snežana B.  ; Trpinac, Dušan P. ; Novaković, Ivana V.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Dobrosavljević-Vukojević, Danijela  ; Rosain, JeremieNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2022Impact of the Fetuin Gene Polymorphisms in Coronary Artery Calcification and Mortality of Patients with Chronic Kidney Disease and Renal TransplantJovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Bukumirić, Zoran M.  ; Erić, Milena; Pavlović, Natalija; Kotlica, Boba  ; Novaković, Ivana V.  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2022Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experienceBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2022The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic OptionsJanković, Milena ; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana  ; Branković, Slavko  ; Radosavljević, Nataša ; Nikolić, Dejan  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2022C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian populationMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2022Chromosomal microarray in postnatal diagnosis of congenital anomalies and neurodevelopmental disorders in Serbian patientsPerović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Đuranovic, Ana S.  ; Rašić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Maksimović, Nela S.  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22