Истраживачи

Резултати 101-120 од 395
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic NeuropathyDawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z.  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Janković, Milena Z.  ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana  ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of association of ADORA(2)A and ADORA(3) polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in StrokeNikolić, Dejan  ; Janković, Milena  ; Petrović, Bojana  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Recurrent congenital microcephaly: a case reportKomnenić-Radovanović, Milica ; Novaković, Ivana V.  ; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana  ; Kontić-Vučinić, Olivera  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Neurologija : za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac-Ćosić, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović-Marković, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena  ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc Trajković, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović Bašuroski, Irena; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ; Nikolić, Ana;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas  ; Maksimović, Nela  ; Branković, Marija  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina  ; Nikolić, Dejan  ; Marisavljević, Dragomir  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentationJančić, Jasna B.  ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S.  ; Nikolić, Blažo  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathyRovčanin, Branislav R.  ; Jančić, Jasna B.  ; Samardžić, Janko M.  ; Rovčanin, Marija G.  ; Nikolić, Blažo  ; Ivančević, Nikola  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana  ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsVarljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegenerationSvetel, Marina V. ; Novakovic, Ivana V.  ; Tomić, Svetlana; Kresojević, Nikola D. ; Kostić, Vladimir K. Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitisGulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S.  ; Doklestić, Krstina  ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent populationPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgerySvetel, Marina ; Tomić, Aleksandra  ; Dragašević, Nataša  ; Petrović, Igor  ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patientsEbrahimi, Keramatollah  ; Sabljak, Predrag  ; Simić, Aleksandar  ; Skrobić, Ognjan  ; Veličković, Dejan  ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23