Истраживачи

eNauka >  Researchers >  Novaković, Ivana

Novaković, Ivana

Резултати 101-120 од 394
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic NeuropathyDawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegenerationSvetel, Marina V. ; Novakovic, Ivana V.  ; Tomić, Svetlana; Kresojević, Nikola D. ; Kostić, Vladimir K. Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathiesIvanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Aleksić, Anđelka; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Stanković, Iva D. ; Marković, Vladana V.  ; Marjanović, Ana ;
Novaković, Ivana V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Influence of eNOS gene haplotypes and iNOS rs2297518 gene variant on severe complications and mortality in surgical patients with secondary peritonitisGulić, Milica ; Maksimović, Nela S.  ; Doklestić, Krstina S.  ; Grk, Milka B.  ; Svirčev, Miloš; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Kulić, M.; Novaković, Ivana V  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z.  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Neurologija : za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac-Ćosić, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović-Marković, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc Trajković, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović Bašuroski, Irena; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ; Nikolić, Ana;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Recurrent congenital microcephaly: a case reportKomnenić-Radovanović, Milica ; Novaković, Ivana V.  ; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana ; Kontić-Vučinić, Olivera  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas  ; Maksimović, Nela  ; Branković, Marija  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela  ; Damnjanović, Tatjana  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina  ; Nikolić, Dejan  ; Marisavljević, Dragomir  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentationJančić, Jasna B.  ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S.  ; Nikolić, Blažo  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathyRovčanin, Branislav R.  ; Jančić, Jasna B.  ; Samardžić, Janko M.  ; Rovčanin, Marija G.  ; Nikolić, Blažo  ; Ivančević, Nikola  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complicationDamnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio  ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan  ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena  ; Novaković, Ivana  ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana  ; Stanković, Marija  ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela  ; Žunić-Božinovski, Snežana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Lukić-Ječmenica, Milica  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm InfantsVarljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsMaksimović, Nela S.  ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.