Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 391 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 39 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 121-140 од 394
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy | Dušanović-Pjević, Marija G.   ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M. ; Perović, Dijana M. ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.
; | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes | Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ;
Kostić, Vladimir S.
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility | Hodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana V. ; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z. ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca | Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Rapaić, Dragan ; Mitrović, Mirjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana ; Jekić, Biljana ; Damnjanović, Tatjana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population | Pešić, Milica M. ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery | Svetel, Marina ; Tomić, Aleksandra ; Dragašević, Nataša ; Petrović, Igor ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia | Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V. ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients | Vejnović, Dubravka ; Milić, Vera ; Popović, Branka ; Damnjanović, Tatjana ; Maksimović, Nela ; Bunjevački, Vera ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients | Ebrahimi, Keramatollah ; Sabljak, Predrag ; Simić, Aleksandar ; Skrobić, Ognjan ; Veličković, Dejan ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze | Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Keckarević, Dušan P. ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease | Andabaka, Marko ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S. ; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants | Maksimović, Nela S. ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1. | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana
; Stanković, Marija ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela ; Žunić-Božinovski, Snežana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |