Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 110 2020 - 2027
- 216 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 44 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 121-140 од 391
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena  ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1. | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana
; Stanković, Marija ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela ; Žunić-Božinovski, Snežana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation | Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti | Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication | Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S. ; Jekić, Biljana B. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis | Grk, Milka ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Dušanović-Pjević, Marija ; Pešić, Milica ; Novaković, Ivana ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S. ; Jekić, Biljana B. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian population | Damnjanović, Tatjana M. ; Maksimović, Nela S. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana M. ; Vidović, Vanja; Grk, Milka ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ;
Kostić, Vladimir S.
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis | Gulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S. ; Doklestić, Krstina ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca | Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Rapaić, Dragan ; Mitrović, Mirjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility | Hodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana V. ; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z. ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana ; Jekić, Biljana ; Damnjanović, Tatjana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia | Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V. ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population | Pešić, Milica M. ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes | Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients | Vejnović, Dubravka ; Milić, Vera ; Popović, Branka ; Damnjanović, Tatjana ; Maksimović, Nela ; Bunjevački, Vera ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |