Истраживачи

Резултати 121-140 од 394
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S.  ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experienceBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z.  ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitisGulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S.  ; Doklestić, Krstina  ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent populationPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonatesDamnjanović, Tatjana M.  ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B.  ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patientsEbrahimi, Keramatollah  ; Sabljak, Predrag  ; Simić, Aleksandar  ; Skrobić, Ognjan  ; Veličković, Dejan  ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patientsVejnović, Dubravka  ; Milić, Vera ; Popović, Branka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Bunjevački, Vera  ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complicationDamnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.