Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 391 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 39 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 141-160 od 394
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease | Dopsaj, Violeta  ; Topić, Aleksandra  ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis | Gulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S. ; Doklestić, Krstina ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation | Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants | Maksimović, Nela S. ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants | Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana ; Maksimović, Nela ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1. | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana
; Stanković, Marija ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela ; Žunić-Božinovski, Snežana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication | Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S. ; Jekić, Biljana B. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti | Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients | Vejnović, Dubravka ; Milić, Vera ; Popović, Branka ; Damnjanović, Tatjana ; Maksimović, Nela ; Bunjevački, Vera ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze | Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ. ; Keckarević, Dušan P. ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients | Ebrahimi, Keramatollah ; Sabljak, Predrag ; Simić, Aleksandar ; Skrobić, Ognjan ; Veličković, Dejan ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine | Kostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jančić, Jasna ; Jovanović, Dejana ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško
; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana ; Vojvodić, Nikola M. ; Mesaroš, Šarlota ; Pavlović, Aleksandra ; Basta, Ivana ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Mijajlović, Milija ; Kačar, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra ; Berisavac, Ivana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndrome | Novaković, Ivana V. ; Popović-Kuzmanović, Dragana; Stojanović, Ljudmila ; Trajković, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |