Researchers
Novaković, Ivana
Година
- 110 2020 - 2027
- 216 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 44 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 141-160 од 391
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients | Ebrahimi, Keramatollah   ; Sabljak, Predrag ; Simić, Aleksandar ; Skrobić, Ognjan ; Veličković, Dejan ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease | Andabaka, Marko ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S. ; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication | Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S. ; Jekić, Biljana B. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti | Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients | Vejnović, Dubravka ; Milić, Vera ; Popović, Branka ; Damnjanović, Tatjana ; Maksimović, Nela ; Bunjevački, Vera ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis | Gulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S. ; Doklestić, Krstina ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population | Pešić, Milica ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease | Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates | Damnjanović, Tatjana M. ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B. ; Liston, J.; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients | Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia | Perić, Stojan Z. ; Marković, Vladana V. ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D. ;
Mesaroš, Šarlota T.
; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS) | Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V. ; Pekmezović, Tatjana D. ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease | Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine | Kostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jančić, Jasna ; Jovanović, Dejana ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško
; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana ; Vojvodić, Nikola M. ; Mesaroš, Šarlota ; Pavlović, Aleksandra ; Basta, Ivana ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Mijajlović, Milija ; Kačar, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra ; Berisavac, Ivana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion | Hodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Dotlić, Jelena ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |