Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 391 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 39 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 141-160 од 394
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1. | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio   ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana
; Stanković, Marija ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela ; Žunić-Božinovski, Snežana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation | Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ;
Novaković, Ivana
; Kostić, Vladimir S. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents | Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis | Gulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S. ; Doklestić, Krstina ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population | Pešić, Milica ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients | Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease | Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates | Damnjanović, Tatjana M. ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B. ; Liston, J.; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia | Perić, Stojan Z. ; Marković, Vladana V. ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D. ;
Mesaroš, Šarlota T.
; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine | Kostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jančić, Jasna ; Jovanović, Dejana ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško
; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana ; Vojvodić, Nikola M. ; Mesaroš, Šarlota ; Pavlović, Aleksandra ; Basta, Ivana ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar ; Ercegovac, Marko ; Mijajlović, Milija ; Kačar, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra ; Berisavac, Ivana ; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease | Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |