Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 391 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 39 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 161-180 од 394
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience![]() | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients![]() | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease![]() | Janković, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease![]() | Janković, Milena Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Humana genetika : sveska za praktične radove![]() | Luković, Ljiljana | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndrome![]() | Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Association of Fetuin Gene Polymorphisms with Coronary Artery Calcifications and Mortality in Renal Transplant and Chronic Kidney Disease Patients![]() | Jovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The analysis of ENOS 4a/4b polymorphism in surgical patients with secondary peritonitis![]() | Maksimović, Nela | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | FKBP5 Epigenetic Changes In Schizophrenia: Similarity To Stress-Related Conditions![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian population![]() | Mihaljević, Marina | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | First report of angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Serbia![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonism![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Single Nucleotide Polymorphism of the FK506-Binding Protein 51 (FKBP5) Gene Is Associated with Increased Risk for Psychosis and Impaired Social Cognition in a Serbian Population![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Genetic variation in leptin and leptin receptor genes as a risk factor for idiopathic male infertility![]() | Hodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2017 | GCH1 mutations are common in Serbian patients with dystonia-parkinsonism: Challenging previously reported prevalence rates of DOPA-responsive dystonia![]() | Dobričić, Valerija | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2017 | The Signature of Trauma in Psychosis: A Preliminary Genetic and Epigenetic Analyses of FK506-Binding Protein 5 Regulation![]() | Marić-Bojović, Nađa | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | Transcranial sonography in dopa-responsive dystonia![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
