Novaković, Ivana

Тип

Година

391 2000 - 2027
3 1901 - 1999

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 181-200 од 394 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2017	Single Nucleotide Polymorphism of the FK506-Binding Protein 51 (FKBP5) Gene Is Associated with Increased Risk for Psychosis and Impaired Social Cognition in a Serbian Population	Mihaljević, Marina ; Andrić, Sanja ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana ; Marić-Bojović, Nađa	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Next generation sequencing in dystonia - our experience	Novaković, Ivana ; Branković, Marija ; Marjanovic, Ana ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja ; Petrović, Igor ; Pavlović, Sonja ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Allele-Specific and Trauma-Related Epigenetic Changes in the FKBP5 Gene: Differences Between Psychotic Patients and Healthy Controls	Mihaljević, Marina ; Franić, Dušica ; Soldatović, Ivan ; Andrić, Sanja ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana ; Adžić, Miroslav ; Marić Bojović, Nađa	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia	Kovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana ; Pavićević-Savić, D.; Milić-Rašić, Vedrana ; Svetel, Marina ; Dobričić, Valerija	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorder	Kostić, Milutin ; Jovanović, Ana; Pešić, Danilo; Peljto, Amir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Lečić Toševski, Dušica ; Mijajlović, Milija	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017	Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017	SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term survey	Keckarević, Dušan P. ; Janković, Milena ; Gagić, Milica; Keckarević-Marković, Milica P. ; Kecmanović, Miljana M. ; Marjanović, Ana S. ; Marjanović, Ivan V. ; Novaković, Ivana V. ; Stević, Zorica D.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Genetic study of Achondroplasia in Serbian population	Radunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Joksić, Ivana ; Kontić, Olivera ; Čuturilo, Goran ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophy	Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016	Genetic mutations in Frontemporal dementia - report from the memory clinic from Serbia	Stefanova, Elka D. ; Mandić, Gorana B. ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016	Five-year study of quality of life in myotonic dystrophy	Perić, Stojan ; Vujnić, Milorad; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Basta, Ivana ; Novaković, Ivana V. ; Lavrnić, Dragana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016	HPCA-related dystonia: Too rare to be found?	Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Tomić, Aleksandra ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Научни чланак	21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2016	Clusters of cognitive impairment among different forms of myotonic dystrophies	Perić, Stojan ; Mandić-Stojimenović, Gorana ; Ilić, Vera; Kovačević, Maša ; Parojčić, Aleksandra; Dobričić, Valerija ; Pešović, Jovan ; Novaković, Ivana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Stojanović, Vidosava	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016	Polymorphisms of the eNOS gene are associated with disease activity in rheumatoid arthritis	Bunjevački, Vera ; Maksimović, Nela ; Jekić, Biljana ; Milić, Vera ; Luković, Ljiljana ; Novakovic, Ivana ; Damjanov, Nemanja ; Radunović, Goran ; Damnjanović, Tatjana	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016	Varijabilnost u naslednoj osnovi čoveka : značaj i primena u studijama asocijacije i u dijagnostici	Novaković, Ivana ; Maksimović, Nela ; Dobričić, Valerija ; Kostić, Vladimir	Поглавље у монографији	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016	Humana genetika : autorizovana skripta za studente I godine	Papović, Radivoje; Luković, Ljiljana ; Novaković, Ivana ; Stanić, Mirsanda; Bunjevački, Vera ; Cvjetićanin, Suzana ; Stojković, Oliver	Уџбеник	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016	The MMP-2 and MMP-9 promoter polymorphisms and susceptibility to salivary gland cancer	Radunović, Milena ; Nikolić, Nadja ; Milenković, Sanja ; Tomanović, Nada ; Boričić, Ivan ; Dimitrijević, Milovan ; Novaković, Ivana ; Basta-Jovanović, Gordana	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2016	Further evidence for vulnerability-stress model of schizophrenia: possible role of FKBP5 gene haplotypes in a Serbian population	Mihaljević, Marina ; Zeljić, Katarina ; S. Andrić; T. Mirjanic; Novaković, Ivana ; Marić Bojović, Nađa	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.