Истраживачи

Резултати 21-40 од 394
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2025The role of DNA mismatch repair mutS/mutL homolog genes in spermatogenesis and male infertility: a systematic review and cohort studyPodgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana  ; Plašeska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojić, Saša; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
Научна критика и полемика
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2025Genetic and Clinical Insights into ALS/FTD: Profiling a Rare Cohort to Explore Spectrum HeterogeneityMarjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Virić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Stojadinović, Lenka ; Basta, Ivana  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ;
Janković, Milena ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2025Chromosomal Microarray in Children Born Small for Gestational Age - Single Center ExperiencePerović, Dijana  ; Barzegar, P.; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Cvetković, Dragana  ; Đuranović-Uklein, Ana  ; Stojanovski, Nataša  ; Rašić, Milica  ;
Novaković, Ivana V.  ; Elhayani, B.; Maksimović, Nela S.  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2025Clinical application of whole exome sequencing in the diagnosis of men with severely impaired spermatogenesisPodgrajsek, Rebeka; Hodzic, Alenka; Maver, Aleš; Stimpfel, Martin; Andjelic, Aleksander; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojic, Sasa; Buretic-Tomljanovic, Alena; Peterlin, Borut;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Sleep problems in female carriers of premutation in the FMR1 genePešić, Milica  ; Stevanović, Milena; Andrejić, Nikola; Pešović, Jovan  ; Ćirković, Sanja; Dimitrijević, Sanja S.; Baščarević, Danijela; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Novaković, Ivana V.  ; Protić, Dragana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Virić, Vanja  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Galectin 3 Rs4644 Gene Polymorphism Is Associated with Metabolic Traits in Serbian Adolescent PopulationVidović, Vanja; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Radić-Savić, Zana; Vidović, Stojko; Krbić, Ranko; Maksimović, Nela  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Genetic polymorphisms and Methotrexate response in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Jekic, Biljana  ; Dolzan, Vita; Maksimovic, Nela  ; Damnjanovic, Tatjana  ; Rasic, Milica  ; Novakovic, Ivana  ; Perovic, Dijana  ; Carkic, Jelena  ; Dusanovic Pjevic, Marija  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Genetic and epigenetic mechanisms of agingNovaković, Ivana  ; Filipović, Tamara  ; Maksimović, Nela  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
52M52 - Национални часопис категорије M52
2024Wilson’s diseaseSvetel, Marina ; Kresojević, Nikola ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stanković, Iva ; Petrović, Igor  ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Božić, Marija  ;
Svetel, Marko ; Vitković, Jelena; Dragašević, Nataša  ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Exclusive breastfeeding may be a protective factor in individuals with familial multiple sclerosis. A population registry-based case-control studyJovanović, Aleksa Lj. ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, Borut; Veselinović, Nikola D.  ; Tamaš, Olivera S.; Ivanović, Jovana B. ; Marić, Gorica D.  ; Andabaka, Marko M. ;
Momčilović, Nikola; Drulović, Jelena S. ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2024Rare and Uncommon Gene Variants Associated with Familial Multiple Sclerosis: A Case-Control StudyJovanović, Aleksa ; Turk, Aleksander; Novaković, Ivana V.  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Veselinović, Nikola  ; Tamaš, Olivera S.; Marić, Gorica  ; Andabaka, Marko M. ; Momčilović, Nikola; Pekmezović, Tatjana D.  ;
Peterlin, Borut; Drulović, Jelena S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Physical activity and mental health of medical studentsStratakis, Konstantinos; Terzić-Šupić, Zorica  ; Todorović, Jovana  ; Nešić, Dejan  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Earlier age of symptom onset in younger generation of familial cases of multiple sclerosisJovanović, Aleksa Lj. ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, Borut; Veselinović, Nikola D.  ; Tamaš, Olivera S.; Ivanović, Jovana B. ; Marić, Gorica D.  ; Andabaka, Marko M. ;
Momčilović, Nikola; Drulović, Jelena S. ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disordersBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana  ; Stojković, Tanja  ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaBranković, Marija  ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana  ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje  ; Seo, GoHun; Marković, Vladana  ;
Božović, Ivo ; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana  ; Lee, Hane; Perić, Stojan  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Influence of polymorphisms in genes for interleukin-6 and interleukin-10 on dialysis patients survivalJovičić-Pavlović, Svetlana M.; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Pavlović, Natalija; Bukumirić, Zoran M.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patientsAndrejić, Nikola ; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.