Истраживачи
Novaković, Ivana
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2023 | The Impact of the IKBKG Gene on the Appearance of the Corpus Callosum Abnormalities in Incontinentia Pigmenti (✓) | Minić, Snežana B.   ; Cerovac, Nataša M. ; Novaković, Ivana V. ; Gazikalović, Slobodan; Popadić, Svetlana P. ; Trpinac, Dušan P. | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2023 | LGALS3 RS4644 gene polymorphism is associated with obesity related metabolic traits in Serbian adolescent population (✓) | Damnjanović, Tatjana ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Salihović, Ajla; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian population (✓) | Andrejić, Nikola; Pešić, Milica ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Novaković, Ivana ; Stojković, Tanja ; Stefanova, Elka | Научни чланак | 53M53 - Рад у нац. часопису |
| 2023 | TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patients (✓) | Pešić, Milica ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Novaković, Ivana ; Stojković, Tanja ; Stefanova, Elka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | C9ORF72 repeat expansion is not associated with atypical parkinsonism in the Serbian population (✓) | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Stanković, Iva ; Milićević, Ognjen ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ;
Stefanova, Elka
; Kostić, Vladimir ; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2022 | The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic Options (✓) | Janković, Milena ; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana ; Branković, Slavko ; Radosavljević, Nataša ; Nikolić, Dejan | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2022 | Phenotypic and Genetic Heterogeneity of Adult Patients with Hereditary Spastic Paraplegia from Serbia (✓) | Perić, Stojan ; Marković, Vladana ; Candayan, Ayse; De Vriendt, Els; Momčilović, Nikola; Savić, Andrija; Dragašević-Mišković, Nataša ; Svetel, Marina ; Stević, Zorica ; Božović, Ivo ;
Mesaroš, Šarlota
; Drulović, Jelena ; Basta, Ivana ; Petrović, Igor ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Novaković, Ivana ; Sokić, Dragoslav ; Jordanova, Albena; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2022 | Analysis of “clinical exome” panel in Serbian patients with cognitive disorders (✓) | Branković, Marija ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Stević, Zorica ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ;
Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2022 | Impact of the Fetuin Gene Polymorphisms in Coronary Artery Calcification and Mortality of Patients with Chronic Kidney Disease and Renal Transplant (✓) | Jovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Bukumirić, Zoran M. ; Erić, Milena; Pavlović, Natalija; Kotlica, Boba ; Novaković, Ivana V. | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2022 | A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical setting (✓) | Kovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S.
; Novaković, Ivana ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut; | Научни чланак | 21aM21a - Рад у међ. часопису изузетних вредности |
| 2022 | KCC2 rs2297201 Gene Polymorphism Might be a Predictive Genetic Marker of Febrile Seizure (✓) | Dimitrijević, Sanja; Jekić, Biljana ; Cvjetićanin, Suzana ; Tucović, Aleksandra; Filipović, Tamara; Novaković, Ivana ; Ivić, Bojana; Nikolić, Dimitrije | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2022 | PPARGC1A gene polymorphism and its association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population (✓) | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana M. ; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V. | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2022 | Correlation between leukocyte-platelet aggregates and thrombosis in myeloproliferative neoplasms (✓) | Šefer, Dijana ; Miljić, Predrag ; Kraguljac-Kurtović, Nada ; Bižić-Radulović, Sandra; Bogdanović, Andrija ; Knežević, Vesna; Marković, Dragana ; Beleslin-Čokić, Bojana ; Novaković, Ivana ; Marinković, Jelena ;
Leković, Danijela
; Gotić, Mirjana ; Čokić, Vladan ; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2022 | Current State of Compulsory Basic and Clinical Courses in Genetics for Medical Students at Medical Faculties in Balkan Countries With Slavic Languages (✓) | Pereza, Nina; Terzic, Rifet; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Miljanovic, Olivera; Novaković, Ivana V. ; Poslon, Zeljka; Ostojic, Sasa; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2022 | Chromosomal microarray in postnatal diagnosis of congenital anomalies and neurodevelopmental disorders in Serbian patients (✓) | Perović, Dijana ; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Grk, Milka B. ; Đuranovic, Ana S. ; Rašić, Milica ; Novaković, Ivana V. ; Maksimović, Nela S. | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2022 | Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the Balkans | Maver, Ales; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Natasa; Vrecar, Irena; Brankovic, Marija ; Jankovic, Milena Z ; Svetel, Marina V ; Kostic, Vladimir S; Novakovic, Ivana V ;
Racki, Valentino; Vuletic, Vladimira; Peterlin, Borut;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2022 | Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experience (✓) | Kresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Tomić, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Dragašević, Nataša ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana
; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ; | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2022 | Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experience (✓) | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ; | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2022 | Challenges in Rare Diseases Diagnostics: Incontinentia Pigmenti with Heterozygous GBA Mutation (✓) | Minić, Snežana B. ; Trpinac, Dušan P. ; Novaković, Ivana V. ; Cerovac, Nataša M. ; Dobrosavljević-Vukojević, Danijela ; Rosain, Jeremie | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2021 | Premutations in the FMR1 gene in Serbian patients with undetermined tremor, ataxia and parkinsonism (✓) | Pešić, Milica ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maksimović, Nela ; Svetel, Marina ; Perović, Dijana ; Novaković, Ivana ; Ćirković, Sanja; Stanković, Iva ;
Kostić, Vladimir
; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |