Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 392 2000 - 2027
- 3 1000 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 48 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 39 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 21-40 од 395
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Association of NOS Gene Polymorphisms with Sepsis-Related Complications in Secondary Peritonitis | Rašić, Milica   ; Maksimović, Nela S. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Rašić, Petar; Svirčev, Miloš ; Damnjanović, Tatjana M. ; Perović, Dijana ; Đuranović-Uklein, Ana S. ; Stojanovski, Nataša ;
Pešić, Milica
; Novaković, Ivana V. ; Doklestić-Vasiljev, Krstina S. ; | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | Genetic Testing for Monogenic Forms of Male Infertility Contributes to the Clinical Diagnosis of Men with Severe Idiopathic Male Infertility | Podgrajsek, Rebeka; Hodzic, Alenka; Maver, Ales; Stimpfel, Martin; Andjelic, Aleksander; Miljanovic, Olivera; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojic, Sasa; Grskovic, Antun; Buretic-Tomljanovic, Alena; Peterlin, Borut;
| Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2025 | Increased burden of rare variants in GWAS associated genes in familial multiple sclerosis | Turk, Aleksander; Maver, Aleš; Juvan, Peter; Drulović, Jelena S. ; Mesaroš, Šarlota ; Novaković, Ivana ; Čizmarević, Nada S.; Ristić, Smiljana; Matić, Ivana S.; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Clinical exome sequencing identifies pathogenic SQSTM1 variant in a patient with chorea and gaze palsy | Stojadinović, Lenka ; Petrović, Igor ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jovanović, Emilija; Marković, Vladana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Biallelic RFC1 expansions as a rare cause of familial and early onset Parkinson's disease in the Slavic population | Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditis | Ćirić, Jasmina D. ; Novaković, Ivana ; Perić-Popadić, Aleksandra Z. ; Žarković, Miloš P. ; Beleslin-Nedeljković, Biljana Z. ; Bonači-Nikolić, Branka M. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | Етички аспекти генетског тестирања | Новаковић, Ивана | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case Series | Milovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V. ; Petrović, Igor N. ;
Svetel, Marina V.
; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; (broj koautora 18); | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2024 | C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from Serbia | Marjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Milićević, Ognjen ; Stojković, Tanja ; Virić, Vanja ; Janković, Milena ; Branković, Marija ; Palibrk, Aleksa ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan
; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Sleep problems in female carriers of premutation in the FMR1 gene | Pešić, Milica ; Stevanović, Milena; Andrejić, Nikola; Pešović, Jovan ; Ćirković, Sanja; Dimitrijević, Sanja S.; Baščarević, Danijela; Dragašević-Mišković, Nataša ; Novaković, Ivana V. ; Protić, Dragana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Galectin 3 Rs4644 Gene Polymorphism Is Associated with Metabolic Traits in Serbian Adolescent Population | Vidović, Vanja; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana ; Radić-Savić, Zana; Vidović, Stojko; Krbić, Ranko; Maksimović, Nela | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2024 | Genetic polymorphisms and Methotrexate response in patients with rheumatoid arthritis | Grk, Milka ; Jekic, Biljana ; Dolzan, Vita; Maksimovic, Nela ; Damnjanovic, Tatjana ; Rasic, Milica ; Novakovic, Ivana ; Perovic, Dijana ; Carkic, Jelena ; Dusanovic Pjevic, Marija | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2024 | Continuous glucose monitoring in pregnancy | Novaković, Ivana ; Todorović, Jovana ; Dugalić, Stefan ; Macura, Maja; Milinčić, Miloš; Gojnić-Dugalić, Miroslava | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2024 | NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel disease | Jovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Wilson’s disease | Svetel, Marina ; Kresojević, Nikola ; Tomić, Aleksandra ; Ječmenica-Lukić, Milica ; Marković, Vladana ; Stanković, Iva ; Petrović, Igor ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Božić, Marija ;
Svetel, Marko
; Vitković, Jelena; Dragašević, Nataša ; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2024 | Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseases | Novaković, Ivana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Physical activity and mental health of medical students | Stratakis, Konstantinos; Terzić-Šupić, Zorica ; Todorović, Jovana ; Nešić, Dejan ; Novaković, Ivana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2024 | Rare and Uncommon Gene Variants Associated with Familial Multiple Sclerosis: A Case-Control Study | Jovanović, Aleksa ; Turk, Aleksander; Novaković, Ivana V. ; Mesaroš, Šarlota T. ; Veselinović, Nikola ; Tamaš, Olivera S.; Marić, Gorica ; Andabaka, Marko M. ; Momčilović, Nikola; Pekmezović, Tatjana D. ;
Peterlin, Borut; Drulović, Jelena S.
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Exclusive breastfeeding may be a protective factor in individuals with familial multiple sclerosis. A population registry-based case-control study | Jovanović, Aleksa Lj. ; Pekmezović, Tatjana D. ; Mesaroš, Šarlota T. ; Novaković, Ivana V. ; Peterlin, Borut; Veselinović, Nikola D. ; Tamaš, Olivera S.; Ivanović, Jovana B. ; Marić, Gorica D. ; Andabaka, Marko M. ;
Momčilović, Nikola; Drulović, Jelena S.
; | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | A Machine Learning Approach to Gene Expression in Hypertrophic Cardiomyopathy | Pavić, Jelena ; Živanović, Marko ; Tanasković, Irena ; Pavić, Ognjen ; Stanković, Vesna ; Virijević, Katarina ; Mladenović, Tamara ; Košarić, Jelena ; Milićević, Bogdan ; Qamar, Safi Ur Rehman ;
Velicki, Lazar
; Novaković, Ivana ; Preveden, Andrej ; Popović, Dejana ; Tesić, Milorad ; Seman, Stefan; Filipović, Nenad ; | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |