Истраживачи

Резултати 41-60 од 349

ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2022Correlation between leukocyte-platelet aggregates and thrombosis in myeloproliferative neoplasms (✓)Šefer, Dijana ; Miljić, Predrag  ; Kraguljac-Kurtović, Nada ; Bižić-Radulović, Sandra; Bogdanović, Andrija  ; Knežević, Vesna; Marković, Dragana  ; Beleslin-Čokić, Bojana  ; Novaković, Ivana  ; Marinković, Jelena ;
Leković, Danijela  ; Gotić, Mirjana  ; Čokić, Vladan  ;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2022KCC2 rs2297201 Gene Polymorphism Might be a Predictive Genetic Marker of Febrile Seizure (✓)Dimitrijević, Sanja; Jekić, Biljana  ; Cvjetićanin, Suzana  ; Tucović, Aleksandra; Filipović, Tamara; Novaković, Ivana  ; Ivić, Bojana; Nikolić, Dimitrije  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2021NBIA Syndromes: A Step Forward from the Previous Knowledge (✓)Svetel, Marina V.  ; Dragašević, Nataša T.  ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Tomić, Aleksandra D.  ; Kresojević, Nikola D. ; Stanković, Iva D. ; Kostić, Vladimir K.  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2021Genetic and epigenomic modifiers of diabetic neuropathy (✓)Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Nikolić, Dejan  ; Mitrović-Maksić, Jasmina  ; Branković, Slavko  ; Petronić, Ivana ; Ćirović, Dragana  ; Dučić, Siniša  ; Grajić, Mirko  ; Bogićević, DraganaНаучни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Premutations in the FMR1 gene in Serbian patients with undetermined tremor, ataxia and parkinsonism (✓)Pešić, Milica  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Maksimović, Nela  ; Svetel, Marina  ; Perović, Dijana  ; Novaković, Ivana  ; Ćirković, Sanja; Stanković, Iva ;
Kostić, Vladimir  ;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2021Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansion (✓)Marjanović, Ana  ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Genetic variants in TNFA, LTA, TLR2 and TLR4 genes and risk of sepsis in patients with severe trauma: nested case-control study in a level-1 trauma centre in SERBIA (✓)Đurić, Olivera ; Anđelković, Marina  ; Vreća, Miša  ; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  ; Novaković, Ivana  ; Jovanović, Bojan  ; Škodrić-Trifunović, Vesna  ; Marković-Denić, Ljiljana Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature Review (✓)Dawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S.  ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021The FKBP5 genotype and childhood trauma effects on FKBP5 DNA methylation in patients with psychosis, their unaffected siblings, and healthy controls (✓)Mihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan  ; Lukić, Iva  ; Andrić-Petrović, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Stanković, Biljana  ; Žukić, Branka  ; Zeljić, Katarina  ; Gašić, Vladimir  ;
Novaković, Ivana  ; Pavlović, Sonja  ; Adžić, Miroslav  ; Marić, Nađa P.  ;
Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Association of PPARG rs3856806 C>T polymorphism with body mass index, glycaemia and lipid parameters in Serbian adolescents (✓)Vidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Current Concepts on Genetic Aspects of Mitochondrial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis (✓)Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ; Gamil Anwar Dawod, Phepy; Gamil Anwar Dawod, Ayman; Drinić, Aleksandra; Abdel Motaleb, Fayda I.; Dučić, Sinisa  ; Nikolić, Dejan  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2021Phenotype characteristics of ANO10 mutation carries: a case series from Serbia and a systematic review of the literature (✓)Stanković, Iva ; Dragašević, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2021Association of PRDM16 rs12409277 and CtBP2 rs1561589 gene polymorphisms with lipid profile of adolescents (✓)Maksimović, Nela  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Majkić-Singh, Nada ; Simeunović, Slavko ; Savić-Božović, Dara; Vidović, Stojko; Novaković, Ivana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants (✓)Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A (✓)Bjelica, Bogdan ; Perić, Stojan ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana  ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava  ;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (✓)Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S.  ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies (✓)Ivanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava  ; Perić, Stojan Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (✓)Svetel, Marina V.  ; Novakovic, Ivana V.  ; Tomić, Svetlana; Kresojević, Nikola D. ; Kostić, Vladimir K.  Научни чланак
23M23 - Рад у међ. часопису
2020Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke (✓)Nikolić, Dejan  ; Janković, Milena  ; Petrović, Bojana  ; Novaković, Ivana  Научни чланак
21M21 - Рад у врхунском међ. часопису
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1β, andTNF-α in relation with Parkinson’s disease progression (✓)Pešić, Milica  ; Maksimović, Nela  ; Aleksić, A.; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Stanković, Iva ; Marković, Vladana  ; Marjanović, Ana  ;
Novaković, Ivana  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Kostić, Vladimir S.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

Резултати 41-60 од 349