Истраживачи

eNauka >  Researchers >  Novaković, Ivana

Novaković, Ivana

Резултати 61-80 од 395
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana  ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023LGALS3 RS4644 gene polymorphism is associated with obesity related metabolic traits in Serbian adolescent populationDamnjanović, Tatjana  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Salihović, Ajla; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutationDragašević-Mišović, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Stanković, Iva ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experienceKresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stojković, Tanja  ; Mandić, Gorana  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ;
Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Научни чланак
53M53 - Национални часопис категорије M53
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2023EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana  ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Genetic Testing in Parkinson's DiseasePal, Gian; ...; Novakovicć, Ivana V.  ; ...; (broj koautora 27)Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2023Yield of GATOR1 gene sequencing in a Serbian focal epilepsy cohortKovačević, Maša ; Janković, Milena  ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Sokić, Dragoslav V.  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Berisavac, Ivana I.  ; Vojvodić, Nikola M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022KCC2 rs2297201 Gene Polymorphism Might be a Predictive Genetic Marker of Febrile SeizureDimitrijević, Sanja; Jekić, Biljana  ; Cvjetićanin, Suzana  ; Tucović, Aleksandra; Filipović, Tamara; Novaković, Ivana  ; Ivić, Bojana; Nikolić, Dimitrije  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2022Challenges in Rare Diseases Diagnostics: Incontinentia Pigmenti with Heterozygous GBA MutationMinić, Snežana B.  ; Trpinac, Dušan P. ; Novaković, Ivana V.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Dobrosavljević-Vukojević, Danijela  ; Rosain, JeremieНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2022A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical settingKovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana  ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022Correlation between leukocyte-platelet aggregates and thrombosis in myeloproliferative neoplasmsŠefer, Dijana ; Miljić, Predrag  ; Kraguljac-Kurtović, Nada ; Bižić-Radulović, Sandra; Bogdanović, Andrija  ; Knežević, Vesna; Marković, Dragana  ; Beleslin-Čokić, Bojana  ; Novaković, Ivana  ; Marinković, Jelena ;
Leković, Danijela  ; Gotić, Mirjana  ; Čokić, Vladan  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experienceBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Marjanović, Ana  ; Janković, Milena  ; Jančić, Jasna  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena  ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2022Impact of the Fetuin Gene Polymorphisms in Coronary Artery Calcification and Mortality of Patients with Chronic Kidney Disease and Renal TransplantJovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Bukumirić, Zoran M.  ; Erić, Milena; Pavlović, Natalija; Kotlica, Boba  ; Novaković, Ivana V.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2022Diagnostic yield of whole exome sequencing in early-onset and familial Parkinson's disease in the BalkansMaver, Aleš; Kovanda, Anja; Bergant, Gaber; Teran, Nataša; Vrečar, Irena; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z.  ; Svetel, Marina V. ; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana V.  ;
Rački, Valentino; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2022Chromosomal microarray in postnatal diagnosis of congenital anomalies and neurodevelopmental disorders in Serbian patientsPerović, Dijana  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Grk, Milka B.  ; Đuranovic, Ana S.  ; Rašić, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Maksimović, Nela S.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22