Истраживачи
Novaković, Ivana
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Recurrent congenital microcephaly: a case report | Komnenic-Radovanovic, Milica; Novakovic, Ivana V   ; Cuturilo, Goran; Ruml-Stojanovic, Jelena; Petrovic, Bojana; Kontic-Vucinic, Olivera | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Neurologija : za studente medicine | Kostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan; Bulat, Petar ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac-Ćosić, Nataša ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jančić, Jasna ; Jovanović, Dejana ; Jovanović-Marković, Zagorka; Jović, Nebojša J.;
Kozić, Duško
; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana; Pavlović, Dragan M.; Rakočević-Stojanović, Vidosava; Sokić, Dragoslav ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka; Zidverc Trajković, Jasna; Novaković, Ivana ; Vojvodić M., Nikola; Vojvodić, Nikola M.; Mesaroš, Šarlota ; Pavlović, Aleksandra ; Basta, Ivana; Dujmović Bašuroski, Irena; Ristić, Aleksandar; Ercegovac, Marko ; Mijajlović, Milija ; Kačar, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Radojičić, Aleksandra; Berisavac, Ivana; Nikolić, Ana; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (✓) | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota ; Novaković, Ivana ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S.
; Nikolić, Dejan ; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2020 | Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies (✓) | Ivanović, Vukan ; Branković. Marija ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra ; Tubić, Radoje ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2020 | In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy (✓) | Rovčanin, Branislav R.; Jančić, Jasna B. ; Samardžić, Janko M. ; Rovčanin, Marija G. ; Nikolić, Blažo ; Ivančević, Nikola ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K. | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2020 | Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents (✓) | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana ; Jekić, Biljana ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina ; Nikolić, Dejan ; Marisavljević, Dragomir | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2020 | Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation (✓) | Jančić, Jasna B. ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S. ; Nikolić, Blažo ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients | Jankovic, Milena Z ; Dobricic, Valerija S; Marjanovic, Ana ; Brankovic, M; Pavlovic, Aleksandra M ; Dujmovic, Irena; Mijajlovic, Milija D ; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosis | Peterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulovic, Jelena S ; Sepcic, Juraj; Novakovic, Ivana V ; Ristic, Smiljana; Sega-Jazbec, Sasa; Maver, Ales | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescents (✓) | Đuranović, Ana ; Maksimović, Nela ; Perović, Dijana ; Grk, Milka ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA Therapy (✓) | Dušanović-Pjević, Marija G. ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka ; Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M. ; Perović, Dijana M. ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.
; | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers | Marjanovic, Ana ; Dobricic, Valerija S; Brankovic, M; Jankovic, Milena Z ; Mandic, Gorana B; Stefanova, Elka D ; Stevic, Zorica D; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurity (✓) | Ćućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents (✓) | Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease (✓) | Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ;
Novaković, Ivana
; Kostić, Vladimir S. ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients (✓) | Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 23M23 - Рад у међ. часопису |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation (✓) | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓) | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca | Maksić, Jasmina ; Novaković, Ivana ; Rapaić, Dragan ; Mitrović, Mirjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease (✓) | Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |