Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 110 2020 - 2027
- 216 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 44 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 261-280 од 391
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2013 | No Association between Brain-Derived Neurotrophic Factor G196A Polymorphism and Clinical Features of Parkinson's Disease | Svetel, Marina | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2013 | A novel Notch3 Gly89Cys mutation in a Serbian CADASIL family | Pavlović, Aleksandra | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | Psychosocial risk factors for vulnerability to depression and anxiety | Dujmović, A.; Ignjatović, I.; Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Increased activity of interleukin-23/interleukin-17 cytokine axis in primary antiphospholipid syndrome | Popovic-Kuzmanovic, Dragana; Novaković, Ivana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2013 | Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutations | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2013 | Transcranial brain parenchyma sonography in Parkinsons disease with glucocerebrosidase Mutations | Mijajlović, Milija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Kliničke i imidžing karakteristike Parkinsonove bolesti vezane za mutaciju u genu za glukocerebrozidazu | Mijajlović, Milija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Distribution of Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Students and in High-Educated Elderly from Serbia | Maksimović, Nela | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystonia | Svetel, Marina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | Mutational analysis of ATP7B gene and the genotype-phenotype correlation in patients with Wilsons disease in Serbia | Tomić, Aleksandra | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2013 | No major impact of insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene on susceptibility to rheumatoid arthritis in Serbian patients | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2013 | Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification | Hsu, Sandy Chan; Sears, Renee L.; Lemos, Roberta R.; Quintáns, Beatriz; Huang, Alden; Spiteri, Elizabeth; Nevarez, Lisette; Mamah, Catherine; Zatz, Mayana; Pierce, Kerrie D.;
Fullerton, Janice M.; Adair, John C.; Berner, Jon E.; Bower, Matthew; Brodaty, Henry; Carmona, Olga; Dobricić, Valerija; Fogel, Brent L.; García-Estevez, Daniel; Goldman, Jill; Goudreau, John L.; Hopfer, Suellen; Janković, Milena; Jaumà, Serge; Jen, Joanna C.; Kirdlarp, Suppachok; Klepper, Joerg; Kostić, Vladimir; Lang, Anthony E.; Linglart, Agnès; Maisenbacher, Melissa K.; Manyam, Bala V.; Mazzoni, Pietro; Miedzybrodzka, Zofia; Mitarnun, Witoon; Mitchell, Philip B.; Mueller, Jennifer; Novaković, Ivana
| Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2013 | Genetic Variation in Circadian Rhythm Genes CLOCK and ARNTL as Risk Factor for Male Infertility | Hodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2012 | Ethical principles in pharmacogenetics | Maksimović, Nela | Поглавље у монографији | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Association of dihydrofolate reductase (DHFR)-317AA genotype with poor response to methotrexate in patients with rheumatoid arthritis![]() | Milić, Vera | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2012 | Gene polymorphisms associated with thrombophilia in Serbian population![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Amplification of cyclin A gene in Wilms tumor | Radojević-Škodrić, Sanja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | Genetic testing in familial and young-onset Alzheimer's disease: mutation spectrum in a Serbian cohort | Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2012 | The study of association of APOB, APOE and ENOS gene polymorphisms with lipid traits in healthy adolescents![]() | Damnjanović, Tatjana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2012 | A NEW MISSENSE MUTATION WITHIN EXON - 3 OF NOTCH3 GENE IN A STROKE PATIENT | Kozić, Duško | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
