Истраживачи

Резултати 261-280 од 391
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2013No Association between Brain-Derived Neurotrophic Factor G196A Polymorphism and Clinical Features of Parkinson's DiseaseSvetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Marković, Vladana  ; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija; Djuric, Gordana; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2013A novel Notch3 Gly89Cys mutation in a Serbian CADASIL familyPavlović, Aleksandra  ; Dobricic, V.; Semnic, R.; Lackovic, V.; Novaković, Ivana  ; Bajčetić, Miloš  ; Sternic, N.Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2013Psychosocial risk factors for vulnerability to depression and anxietyDujmović, A.; Ignjatović, I.; Novaković, Ivana  ; Novović, Zdenka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Increased activity of interleukin-23/interleukin-17 cytokine axis in primary antiphospholipid syndromePopovic-Kuzmanovic, Dragana; Novaković, Ivana  ; Stojanović, Ljudmila  ; Aksentijevich, Ivona; Zogović, Nevena  ; Tovilović Kovačević, Gordana  ; Trajković, Vladimir Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2013Transcranial sonography in patients with Parkinson's disease with glucocerebrosidase mutationsKresojević, Nikola ; Mijajlović, Milija  ; Perić, Stojan  ; Pavlović, Aleksandra  ; Svetel, Marina ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija; Novaković, Ivana  ; Lakočević, Milan B.; Klein, Christine;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2013Transcranial brain parenchyma sonography in Parkinsons disease with glucocerebrosidase MutationsMijajlović, Milija  ; N. Kresojevic ; S. Perić  ; A. Pavlović  ; M. Svetel ; M. Janković ; V. Dobričić; I. Novaković  ; M. Lakočević; V. KostićКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Kliničke i imidžing karakteristike Parkinsonove bolesti vezane za mutaciju u genu za glukocerebrozidazuMijajlović, Milija  ; Pavlović, Aleksandra  ; Novaković, Ivana  ; N. Kresojević; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; V. Dobričić; M. Janković; M. Lakočević; C. Klein;
K. Kumar; Davidović, Kristina  ; F. Agosta; M. Filippi; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Distribution of Apolipoprotein E Gene Polymorphism in Students and in High-Educated Elderly from SerbiaMaksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Ralic, Vesna; Stefanova, Elka Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2013A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene in patients with adult-onset primary focal and segmental dystoniaSvetel, Marina ; Djuric, Gordana; Novaković, Ivana  ; Dobricic, Valerija; Stefanova, Elka ; Kresojevic, Nikola ; Tomić, Aleksandra  ; Jankovic, Milena ; Petrović, Igor  ; Pekmezović, Tatjana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2013Mutational analysis of ATP7B gene and the genotype-phenotype correlation in patients with Wilsons disease in SerbiaTomić, Aleksandra  ; Dobricic, Valerija; Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Kresojevic, Nikola ; Potrebic, Aleksandra; Kostić, Vladimir Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2013No major impact of insertion/deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene on susceptibility to rheumatoid arthritis in Serbian patientsDamnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Maksimović, Nela S.  ; Milić, Vera D. ; Luković, Ljiljana F. ; Bunjevački, Vera I.  ; M. Krajinović; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2013Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcificationHsu, Sandy Chan; Sears, Renee L.; Lemos, Roberta R.; Quintáns, Beatriz; Huang, Alden; Spiteri, Elizabeth; Nevarez, Lisette; Mamah, Catherine; Zatz, Mayana; Pierce, Kerrie D.;
Fullerton, Janice M.; Adair, John C.; Berner, Jon E.; Bower, Matthew; Brodaty, Henry; Carmona, Olga; Dobricić, Valerija; Fogel, Brent L.; García-Estevez, Daniel; Goldman, Jill; Goudreau, John L.; Hopfer, Suellen; Janković, Milena; Jaumà, Serge; Jen, Joanna C.; Kirdlarp, Suppachok; Klepper, Joerg; Kostić, Vladimir; Lang, Anthony E.; Linglart, Agnès; Maisenbacher, Melissa K.; Manyam, Bala V.; Mazzoni, Pietro; Miedzybrodzka, Zofia; Mitarnun, Witoon; Mitchell, Philip B.; Mueller, Jennifer; Novaković, Ivana  ; Paucar, Martin; Paulson, Henry; Simpson, Sheila A.; Svenningsson, Per; Tuite, Paul; Vitek, Jerrold; Wetchaphanphesat, Suppachok; Williams, Charles; Yang, Michele; Schofield, Peter R.; de, Oliveira João R. M.; Sobrido, María-Jesús; Geschwind, Daniel H.; Coppola, Giovanni;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2013Genetic Variation in Circadian Rhythm Genes CLOCK and ARNTL as Risk Factor for Male InfertilityHodžić, Alenka; Ristanović, Momčilo  ; Zorn, Branko; Tulić, Cane ; Maver, Aleš; Novaković, Ivana  ; Peterlin, BorutНаучни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2012Ethical principles in pharmacogeneticsMaksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Cvetković, Dragana  Поглавље у монографији
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Association of dihydrofolate reductase (DHFR)-317AA genotype with poor response to methotrexate in patients with rheumatoid arthritisMilić, Vera ; Jekić, Biljana  ; Luković, Ljiljana ; Bunjevački, Vera  ; Milašin, Jelena  ; Novaković, I.  ; Damnjanović, Tatjana  ; Popović, Branka  ; Maksimović, Nela  ; Damjanov, Nemanja ;
Radunović, Goran  ; Pejnović, Nada ; Krajinović, Maja;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2012Gene polymorphisms associated with thrombophilia in Serbian populationNovaković, Ivana  ; Maksimović, Nela  ; Cvetković, Dragana D.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Amplification of cyclin A gene in Wilms tumorRadojević-Škodrić, Sanja  ; Brašanac, Dimitrije  ; Novaković, Ivana  ; Bogdanović, Ljiljana  ; Krstić, Zoran ; Basta-Jovanović, Gordana Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012Genetic testing in familial and young-onset Alzheimer's disease: mutation spectrum in a Serbian cohortDobricic, Valerija; Stefanova, Elka ; Jankovic, Milena ; Gurunlian, Nicole; Novaković, Ivana  ; Hardy, John; Kostić, Vladimir ; Guerreiro, RitaНаучни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2012The study of association of APOB, APOE and ENOS gene polymorphisms with lipid traits in healthy adolescentsDamnjanović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Maksimović, Nela  ; Cvetković, Dragana D.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2012A NEW MISSENSE MUTATION WITHIN EXON - 3 OF NOTCH3 GENE IN A STROKE PATIENTKozić, Duško  ; Novaković, Ivana  ; Pavlović, Aleksandra  ; Nadežda Čovičković-Šternić; Tamara ŠvabićКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.