Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 391 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 39 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 10 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 221-240 од 394
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Phenotype of non-c.907_909delGAG mutations in TOR1A: DYT1 dystonia revisited | Dobričić, Valerija  ; Kresojević, Nikola ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Westenberger, Ana; Cvetković, Dragana ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | Dopa-responsive dystonia in the Serbian population: clinical and genetical characteristics | Svetel, Marina V. ; Tomić, Aleksandra D. ; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Petrović, Igor N. ; Kostić, Vladimir K. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1 | Perić, Stojan Z. ; Paunić, Teodora; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Basta, Ivana Z. ; Lavrnić, Dragana V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Three-way interaction of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms and its effect on regional gray matter volume in patients with major depressive disorder | Canu, Elisa; Kostic, Milutin V; Munjiza, Ana M; Agosta, Federica; Novakovic, Ivana V ; Dobricic, Valerija S; Miler-Jerkovic, Vera M ; Pekmezovic, Tatjana D ; Lecic-Tosevski, Dusica M; Filippi, Massimo | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Further evidence of the impact of the risk variant FKBP5 gene in schizophrenia in a Serbian sample of patients, siblings and controls | Mihaljević, Marina ; Andrić, S.; Mirjanić, Tijana; Soldatović, Ivan ; Novaković, Ivana ; Marić-Bojović, Nađa | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | GSTO1*C/GSTO2*G haplotype is associated with risk of transitional cell carcinoma of urinary bladder | Đukić, Tatjana ; Simić, Tatjana ; Radić, Tanja ; Matić, Marija ; Plješa-Ercegovac, Marija ; Šuvakov, Sonja ; Ćorić, Vesna ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Dragičević, Dejan ;
Savić-Radojević, Ana
; | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registry | Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan ; Basta, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Ralić, Vesna; Kačar, Aleksandra ; Perić, Marina; Novaković, Ivana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease | Kresojević, Nikola ; Janković, Milena ; Petrović, Igor ; Kumar, Kishore R.; Dragašević, Nataša ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Klein, Christine; Pekmezović, Tatjana ;
Kostić, Vladimir S.
; | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | A novel TOR1A mutation in a Serbian patient with cervical dystonia | Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Žarković, Milena; Tomić, Aleksandra D. ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | The influence of ACE gene I/D polymorphism on sepsis – related outcomes in surgical patients with diffuse secondary peritonitis | Doklestić, Krstina S. ; Maksimović, Nela S. ; Bumbaširević, Vesna D. ; Jovanović, Bojan Lj. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Identification of novel mutations in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease | Janković, Milena Z. ; Kresojević, Nikola D. ; Dobričić, Valerija S. ; Marković, Vladana V. ; Petrović, Igor N. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1 | Vujnić, Milorad; Perić, Stojan ; Popović, Srđan ; Rašeta, Nela; Ralić, Vesna; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Stojanović, Vidosava | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location | Milić-Rašić, Vedrana ; Vojinović, Dina ; Pešović, Jovan ; Mijalković, Gordana; Lukić, Vera; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Novaković, Ivana ; Maksimović, Nela ; Romac, Stanka ;
Todorović, Slobodanka
; Savić-Pavićević, Dušanka ; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilities | Damnjanović, Tatjana ; Čuturilo, Goran ; Maksimović, Nela ; Dimitrijević, Nikola; Jekić, Biljana ; Luković, Ljiljana ; Bunjevački, Vera ; Varljen, Tatjana; Dobričić, Valerija ; Jovanović, Ida ;
Kostić, Vladimir
; Novaković, Ivana ; | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Varijabilnost multisistemske afekcije u miotoničnoj distrofiji tip 1 - pouke iz srpskog registra | Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan ; Novaković, Ivana ; Basta, Ivana ; Nikolić, Ana; Dobričić, Valerija ; Kačar, Aleksandra ; Marjanović, Ana ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Stević, Zorica ;
Lavrnić, Dragana
; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Screening for C9orf72 Expansion Mutation in Serbian Patients with Early-Onset Dementia | Mandić-Stojmenović, Gorana ; Stefanova, Elka ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Stojković, Tanja ; Ješić, Aleksandar; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | The association of ZNF366 gene and PTPRD gene polymorphisms with plasma homocysteine level in patients on hemodialysis | Maksimović, Nela S. ; Simić, Sanja M. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Novel mutation in human AMELX gene is associated with defect in amelogenesis | Novaković, Ivana V. ; Cvetković, Dragana D. ; K. Aleksić Babić; Toljić, Boško M. ; V. Dobričić; Milašin, Jelena M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Prognostic diversity among cytogenetic abnormalities and molecular JAK2V617F marker in primary myelofibrosis | Đorđević, V.; Jovanović, J.; Denčić-Fekete, M.; Spasovski, Vesna M. ; Pavlović, Sonja T. ; Pavković-Lučić, Sofija ; Bogdanović, Andrija D. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | 657del5 mutation of the NBS1 gene in myelodysplastic syndrome | Bunjevački, Vera ; Maksimović, Nela ; Damnjanović, Tatjana ; Cvjetićanin, Suzana ; Novaković, Ivana ; Luković, Ljiljana ; Ristanović, Momčilo ; Bogdanović, Andrija ; Jekić, Biljana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |