Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 389 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 221-240 од 392
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Further evidence of the impact of the risk variant FKBP5 gene in schizophrenia in a Serbian sample of patients, siblings and controls![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Presenting symptoms of GBA-related Parkinson's disease![]() | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2015 | Three-way interaction of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms and its effect on regional gray matter volume in patients with major depressive disorder![]() | Canu, Elisa; Kostic, Milutin V; Munjiza, Ana M; Agosta, Federica; Novakovic, Ivana V | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Echocardiography in patients with myotonic dystrophy type 1![]() | Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Variability of multisystemic features in myotonic dystrophy type 1 – lessons from Serbian registry![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | GSTO1*C/GSTO2*G haplotype is associated with risk of transitional cell carcinoma of urinary bladder![]() | Đukić, Tatjana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Mreža za neuromišićne bolesti Srbije (NMD-SerbNet)![]() | Brkušanin, Miloš | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Effect of accumulation of 5-HTTLPR, BDNF Vall66Met and COMT Val158Met polymorphisms on brain morphology in patients with major depressive disorder![]() | Kostic, Milutin V; Canu, Elisa; Munjiza, Ana M; Agosta, Federica; Novakovic, Ivana V
Filippi, Massimo;
| Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Analysis of FXIII Val34Leu polymorphism in surgical patients with secondary peritonitis | K. Doklesic; Maksimović, Nela S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Metabolic syndrome in patients with myotonic dystrophy type 1![]() | Vujnić, Milorad; Perić, Stojan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Varijabilnost multisistemske afekcije u miotoničnoj distrofiji tip 1 - pouke iz srpskog registra![]() | Rakočević-Stojanović, Vidosava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation location![]() | Milić-Rašić, Vedrana | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Identification of novel mutations in LRRK2 gene in patients with Parkinson's disease![]() | Janković, Milena Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Are Lebers mitochondial DNA mutations associated with aquaporin-4 autoimmunity?![]() | Dujmović, Irena | Информативни прилог | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2015 | Subclinical psychotic experiences in healthy adults: relationship between genetic variants of FKBP5 gene, neuroticism and childhood trauma![]() | Mihaljević, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Novel mutation in human AMELX gene is associated with defect in amelogenesis | Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | 657del5 mutation of the NBS1 gene in myelodysplastic syndrome![]() | Bunjevački, Vera | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2014 | Prognostic diversity among cytogenetic abnormalities and molecular JAK2V617F marker in primary myelofibrosis | Đorđević, V.; Jovanović, J.; Denčić-Fekete, M.; Spasovski, Vesna M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | NMD SerbNet - integrativni pristup u dijagnostici neuromišićnih bolesti u Srbiji![]() | Milić-Rašić, Vedrana | Научни чланак | 52M52 - Национални часопис категорије M52 |
| 2014 | De novo mutation in the GNAL gene causing seemingly sporadic dystonia in a Serbian patient![]() | Dobričić, Valerija | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
