Истраживачи

Резултати 161-180 од 392
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2018Humana genetika : sveska za praktične radoveLuković, Ljiljana ; Novaković, Ivana  ; Bunjevački, Vera  ; Cvjetićanin, Suzana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Perović, Vladimir  ; Bajčetić, Miloš  ; Ristanović, Momčilo  Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experienceDawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortionHodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana  ; Dotlić, Jelena  ; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Marković, Vladana V.  ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Kresojević, Nikola D. ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type CBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Association of Fetuin Gene Polymorphisms with Coronary Artery Calcifications and Mortality in Renal Transplant and Chronic Kidney Disease PatientsJovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Dopsaj, Violeta ; Novaković, Ivana V.  ; Bukumirić, Zoran M.  ; Naumović, Radomir T.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Allele-Specific and Trauma-Related Epigenetic Changes in the FKBP5 Gene: Differences Between Psychotic Patients and Healthy ControlsMihaljević, Marina ; Franić, Dušica ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Novaković, Ivana  ; Adžić, Miroslav  ; Marić Bojović, Nađa  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorderKostić, Milutin  ; Jovanović, Ana; Pešić, Danilo; Peljto, Amir; Novaković, Ivana  ; Dobričić, Valerija ; Lečić Toševski, Dušica ; Mijajlović, Milija  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxiaKovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana  ; Pavićević-Savić, D.; Milić-Rašić, Vedrana ; Svetel, Marina ; Dobričić, Valerija Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Next generation sequencing in dystonia - our experienceNovaković, Ivana  ; Branković, Marija  ; Marjanovic, Ana ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Stojiljković, Maja  ; Petrović, Igor  ; Pavlović, Sonja  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosisMaver, Ales; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ;
Hodžić, Alenka; Rudolf, Gorazd; Šega, Saša; Starčević-Čizmarević, Nada; Palandačić, Anja; Zamolo, Gordana; Kapović, Miljenko; Likar, Tina; Peterlin, Borut;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2017Genetic study of Achondroplasia in Serbian populationRadunović, Sara; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Joksić, Ivana  ; Kontić, Olivera  ; Čuturilo, Goran  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Lebers optic atrophyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav  ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017SOD1, TDP-43, FUS/TLS and C9orf72 genes in Serbian ALS patients: long term surveyKeckarević, Dušan P.  ; Janković, Milena ; Gagić, Milica; Keckarević-Marković, Milica P.  ; Kecmanović, Miljana M.  ; Marjanović, Ana S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Novaković, Ivana V.  ; Stević, Zorica D. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017The analysis of ENOS 4a/4b polymorphism in surgical patients with secondary peritonitisMaksimović, Nela  ; Doklestić, Krstina  ; Grk, Milka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian populationMihaljević, Marina ; Zeljić, Katarina  ; Soldatović, Ivan  ; Andrić, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Richards, Alexander; Mantripragada, Kiran; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Marić-Bojović, Nađa  Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a