Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 110 2020 - 2027
- 216 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 44 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 101-120 od 391
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Recurrent congenital microcephaly: a case report | Komnenić-Radovanović, Milica  ; Novaković, Ivana V.  ; Čuturilo, Goran ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana ; Kontić-Vučinić, Olivera | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A | Bjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z. ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z. ; Kačar, Aleksandra S. ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija ; Palibrk, Aleksa ; Novaković, Ivana V. ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D.
; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota ; Novaković, Ivana ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S.
; Nikolić, Dejan ; | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies | Ivanović, Vukan ; Branković. Marija ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra ; Tubić, Radoje ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | Novel PANK2 mutation identified in a patient with pantothenate kinase-associated neurodegeneration | Svetel, Marina V. ; Novakovic, Ivana V. ; Tomić, Svetlana; Kresojević, Nikola D. ; Kostić, Vladimir K. | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies | Maksić, Jasmina ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas ; Maksimović, Nela ; Branković, Marija ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2020 | Analysis of association of ADORA2A and ADORA3 polymorphisms genotypes/haplotypes with efficacy and toxicity of methotrexate in patients with Rheumatoid arthritis | Grk, Milka ; Milic, Vera ; Dolzan, Vita; Maksimović, Nela ; Damnjanović, Tatjana ; Dušanović-Pjević, Marija ; Pešić, Milica ; Novaković, Ivana ; Jekić, Biljana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | Association of the brain-derived neurotrophic factor Val66Met polymorphism with body mass index, fasting glucose levels and lipid status in adolescents | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela ; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana ; Jekić, Biljana ; Vidović, Stojko; Majkić-Singh, Nada ; Stamenković-Radak, Marina ; Nikolić, Dejan ; Marisavljević, Dragomir | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2020 | Analysis of secondary mtDNA mutations in families with Leber's hereditary optic neuropathy: Four novel variants and their association with clinical presentation | Jančić, Jasna B. ; Rovčanin, Branislav R.; Đurić, Vesna; Pepić, Ana; Samardžić, Janko S. ; Nikolić, Blažo ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2020 | In silico model of mtDNA mutations effect on secondary and 3D structure of mitochondrial rRNA and tRNA in Leber's hereditary optic neuropathy | Rovčanin, Branislav R. ; Jančić, Jasna B. ; Samardžić, Janko M. ; Rovčanin, Marija G. ; Nikolić, Blažo ; Ivančević, Nikola ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K. | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade | Janković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33) | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | GLUT1 deficiency syndrome : a case report with a novel SLC2A1mutation | Ivančević, Nikola ; Cerovac, Nataša ; Nikolić, Blažo ; Čuturilo, Goran ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Novaković, Ivana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2019 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants | Maksimović, Nela S. ; Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Damnjanović, Tatjana M. ; Novaković, Ivana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1. | Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena ; Novaković, Ivana ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana
; Stanković, Marija ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela ; Žunić-Božinovski, Snežana ; | Udžbenik | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants | Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana ; Maksimović, Nela ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2019 | Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents | Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M. ; Jekić, Biljana B. ; Perović, Dijana ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Whole mitochondrial genome analysis in carriers of mt3460 mutation with Leber's hereditary optic neuropathy | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R. ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V. ; Motaleb, Abdel F.; Jančić, Jasna B. ; Kostić, Vladimir S. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |