Истраживачи

Резултати 101-120 од 392
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2020Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in StrokeNikolić, Dejan  ; Janković, Milena ; Petrović, Bojana ; Novaković, Ivana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic NeuropathyDawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Potkonjak, Dario ; Đurić, Vesna; Mesaroš, Šarlota  ; Novaković, Ivana  ;
Abdel Motaleb, Fayda I.; Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathiesMaksić, Jasmina  ; Dobričić, Valerija ; Rasulić, Lukas  ; Maksimović, Nela  ; Branković, Marija  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Novaković, Ivana  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsVarljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan Z.  ; Božović, Ivo ; Basta, Ivana Z.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Janković, Milena Z. ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Novaković, Ivana V.  ; Lavrnić, Dragana V. ;
Stević, Zorica D. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathiesIvanović, Vukan ; Branković. Marija  ; Bjelica, Bogdan ; Kačar, Aleksandra  ; Tubić, Radoje  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Novaković, Ivana  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2020Neurologija : za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac-Ćosić, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović-Marković, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc Trajković, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović Bašuroski, Irena; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ; Nikolić, Ana;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Recurrent congenital microcephaly: a case reportKomnenić-Radovanović, Milica ; Novaković, Ivana V.  ; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana ; Kontić-Vučinić, Olivera  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Influence of eNOS gene haplotypes and iNOS rs2297518 gene variant on severe complications and mortality in surgical patients with secondary peritonitisGulić, Milica ; Maksimović, Nela S.  ; Doklestić, Krstina S.  ; Grk, Milka B.  ; Svirčev, Miloš; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Kulić, M.; Novaković, Ivana V  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Aleksić, Anđelka; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Stanković, Iva D. ; Marković, Vladana V.  ; Marjanović, Ana ;
Novaković, Ivana V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from SerbiaPerić, Stojan Z.  ; Marković, Vladana V.  ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D.  ;
Mesaroš, Šarlota T.  ; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V  ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S.  ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolestiNovaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Džoljić, Eleonora  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Stefanova, Elka ; Dragašević, Nataša  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patientsVejnović, Dubravka  ; Milić, Vera ; Popović, Branka  ; Damnjanović, Tatjana  ; Maksimović, Nela  ; Bunjevački, Vera  ; Krajinović, Maja; Novaković, Ivana  ; Damjanov, Nemanja ; Jekić, Biljana  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complicationDamnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Varljen, Tatjana J.; Pantelić, Jelica R.; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm InfantsVarljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22