Истраживачи
Novaković, Ivana
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population (✓) | Branković, Marija   ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana
; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous Malformation (✓) | Branković, Marija ; Ristić, Aleksandar ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population (✓) | Pešić, Milica ; Maksimović, Nela S. ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Grk, Milka B. ; Dušanović-Pjević, Marija G. ; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal Disease (✓) | Dopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda ; Novaković, Ivana ; Ćujić, Danica ; Simić-Ogrizović, Sanja | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2019 | Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonates (✓) | Damnjanović, Tatjana M. ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B. ; Liston, J.; Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia | Peric, Stojan Z ; Markovic, Vladana V ; De, Vriendt E; Estrada-Cuzcano, A; Svetel, Marina V ; Rakocevic-Stojanovic, Vidosava M; Dragasevic-Miskovic, Natasa T; Stevic, Zorica D; Bozovic, Ivo; Mijajlovic, Milija D ;
Mesaros, Sarlota T; Drulovic, Jelena S
; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S; Jordanova, A; | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience (✓) | Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Svetel, Marina ; Perić, Stojan ; Stefanova, Elka ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Humana genetika - sveska za praktične radove | Luković, Ljiljana; Novaković, Ivana ; Bunjevački, Vera ; Cvjetićanin, Suzana ; Damnjanović, Tatjana ; Jekić, Biljana ; Perović, Vladimir ; Bajčetić, Miloš ; Ristanović, Momčilo | Уџбеник | |
| 2018 | Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobricic, Valerija S; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir S; ...; (broj, koautora 30) | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Analysis of pathogenic mtDNA mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy: our experience (✓) | Dawod, Phepy Gamil Anwar; Rovčanin, Branislav ; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana ; Motaleb, Fayda Ibrahim Abdel; Jančić, Jasna ; Kostić, Vladimir | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS) | Peterlin, AM; Maver, Ales; Hodzic, A; Sega, S; Drulovic, Jelena S ; Novakovic, Ivana V ; Pekmezovic, Tatjana D ; Ristic, S; Kapovic, M; Peterlin, B | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease (✓) | Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir | Научни чланак | 22M22 - Рад у истакнутом међ. часопису |
| 2018 | Neurologija : za studente medicine | Kostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan; Bulat, Petar ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Jančić, Jasna ; Jovanović, Dejana ; Jovanović-Marković, Zagorka; Jović, Nebojša J.;
Kozić, Duško
; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana; Pavlović, Dragan M.; Rakočević-Stojanović, Vidosava; Sokić, Dragoslav ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Opinćal-Stošić, Tatjana; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka; Zidverc, Jasna; Novaković, Ivana ; Vojvodić M., Nikola; Vojvodić, Nikola M.; Mesaroš, Šarlota ; Pavlović, Aleksandra ; Basta, Ivana; Dujmović, Irena; Ristić, Aleksandar; Ercegovac, Marko ; Mijajlović, Milija ; Kačar, Aleksandra ; Petrović, Igor ; Radojičić, Aleksandra; Berisavac, Ivana; Nikolić, Ana; | Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Genetic variation in the CLOCK gene is associated with idiopathic recurrent spontaneous abortion (✓) | Hodžić, Alenka; Lavtar, Polona; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana ; Dotlić, Jelena ; Peterlin, Borut | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |
| 2018 | Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease | Jankovic, Milena Z ; Dobricic, Valerija S; Kresojevic, Nikola D ; Markovic, Vladana V ; Petrovic, Igor N; Svetel, Marina V ; Pekmezovic, Tatjana D ; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir K | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | NPC1 and NPC2 gene analysis in Serbian patients with Niemann-Pick disease type C | Brankovic, M; Kresojevic, Nikola D ; Marjanovic, Ana ; Novakovic, Ivana V ; Kostic, Vladimir K | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Humana genetika : sveska za praktične radove (✓) | Luković, Ljiljana ; Novaković, Ivana ; Bunjevački, Vera ; Cvjetićanin, Suzana ; Damnjanović, Tatjana ; Jekić, Biljana ; Perović, Vladimir ; Bajčetić, Miloš ; Ristanović, Momčilo | Монографија | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders | Marjanovic, Ana ; Dobricic, Valerija S; Marjanovic, Ivan V; Brankovic, M; Jankovic, Milena Z ; Mandic, Gorana B; Stevic, Zorica D; Novakovic, Ivana V ; Stefanova, Elka D ; Kostic, Vladimir K | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndrome | Novakovic, Ivana V ; Popovic-Kuzmanovic, Dragana; Stojanovic, Ljudmila; Trajkovic, Vladimir S | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2017 | The emerging role of the FKBP5 gene polymorphisms in vulnerability–stress model of schizophrenia: further evidence from a Serbian population (✓) | Mihaljević, Marina ; Zeljić, Katarina ; Soldatović, Ivan ; Andrić, Sanja ; Mirjanić, Tijana; Richards, Alexander; Mantripragada, Kiran; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Marić-Bojović, Nađa | Научни чланак | 21M21 - Рад у врхунском међ. часопису |