Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 389 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 101-120 од 392
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2020 | Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke![]() | Nikolić, Dejan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Whole Mitochondrial Genome Analysis in Serbian Cases of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Jančić, Jasna | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Analysis of duplications versus deletions in the dystrophin gene in Serbian cohort with dystrophinopathies![]() | Maksić, Jasmina | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2020 | Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A![]() | Bjelica, Bogdan | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infants![]() | Varljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2020 | Quality of life in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies is as impaired as in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A![]() | Bjelica, Bogdan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Yield of the PMP22 deletion analysis in patients with compression neuropathies![]() | Ivanović, Vukan | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2020 | Neurologija : za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Recurrent congenital microcephaly: a case report![]() | Komnenić-Radovanović, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Influence of eNOS gene haplotypes and iNOS rs2297518 gene variant on severe complications and mortality in surgical patients with secondary peritonitis![]() | Gulić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2020 | Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progression![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from Serbia![]() | Perić, Stojan Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis![]() | Grk, Milka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian population![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genetski zasnovana terapija neurodegenerativnih bolesti![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients![]() | Vejnović, Dubravka | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counselling![]() | Mandić, Ratka; Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association of genetic markers of coagulation and fibrinolysis with prematurity complication![]() | Damnjanović, Tatjana M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm Infants![]() | Varljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
