Istraživači

Rezultati 81-100 od 394
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2022Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experienceKresojević, Nikola ; Dobričić, Valerija ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Tomić, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Perović, Ivana; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir S. ;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2022Clinical exome sequencing in Serbian patients with movement disorders – Single centre experienceBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Jančić, Jasna  ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2022Impact of the Fetuin Gene Polymorphisms in Coronary Artery Calcification and Mortality of Patients with Chronic Kidney Disease and Renal TransplantJovičić-Pavlović, Svetlana; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Bukumirić, Zoran M.  ; Erić, Milena; Pavlović, Natalija; Kotlica, Boba  ; Novaković, Ivana V.  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2022KCC2 rs2297201 Gene Polymorphism Might be a Predictive Genetic Marker of Febrile SeizureDimitrijević, Sanja; Jekić, Biljana  ; Cvjetićanin, Suzana  ; Tucović, Aleksandra; Filipović, Tamara; Novaković, Ivana  ; Ivić, Bojana; Nikolić, Dimitrije  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2022A multicenter study of genetic testing for Parkinson’s disease in the clinical settingKovanda, Anja; Rački, Valentino; Bergant, Gaber; Georgiev, Dejan; Flisar, Dušan; Papić, Eliša; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Svetel, Marina ; Teran, Nataša;
Maver, Aleš; Kostić, Vladimir S. ; Novaković, Ivana  ; Pirtošek, Zvezdan; Rakuša, Martin; Vuletić, Vladimira; Peterlin, Borut;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2021Premutations in the FMR1 gene in Serbian patients with undetermined tremor, ataxia and parkinsonismPešić, Milica  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Maksimović, Nela  ; Svetel, Marina ; Perović, Dijana  ; Novaković, Ivana  ; Ćirković, Sanja; Stanković, Iva ;
Kostić, Vladimir ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2021NBIA Syndromes: A Step Forward from the Previous KnowledgeSvetel, Marina V. ; Dragašević, Nataša T.  ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Tomić, Aleksandra D.  ; Kresojević, Nikola D. ; Stanković, Iva D. ; Kostić, Vladimir K. Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2021Association of PPARG rs3856806 C>T polymorphism with body mass index, glycaemia and lipid parameters in Serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Vidović, Stojko; Damnjanović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  Naučni članak
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2021Phenotype characteristics of ANO10 mutation carries: a case series from Serbia and a systematic review of the literatureStanković, Iva ; Dragašević, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2021The FKBP5 genotype and childhood trauma effects on FKBP5 DNA methylation in patients with psychosis, their unaffected siblings, and healthy controlsMihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan  ; Lukić, Iva  ; Andrić-Petrović, Sanja  ; Mirjanić, Tijana; Stanković, Biljana  ; Žukić, Branka  ; Zeljić, Katarina  ; Gašić, Vladimir  ;
Novaković, Ivana  ; Pavlović, Sonja  ; Adžić, Miroslav  ; Marić, Nađa P.  ;
Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2021Genetic variants in TNFA, LTA, TLR2 and TLR4 genes and risk of sepsis in patients with severe trauma: nested case-control study in a level-1 trauma centre in SERBIAĐurić, Olivera ; Anđelković, Marina  ; Vreća, Miša ; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  ; Novaković, Ivana  ; Jovanović, Bojan  ; Škodrić-Trifunović, Vesna ; Marković-Denić, Ljiljana Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2021Mutational Analysis and mtDNA Haplogroup Characterization in Three Serbian Cases of Mitochondrial Encephalomyopathies and Literature ReviewDawod, Phepy; Jančić, Jasna  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Samardžić, Janko  ; Dawod, Ayman Gamil Anwar; Novaković, Ivana  ; Abdel Motaleb, Fayda I.; Radlović, Vladimir;
Kostić, Vladimir S. ; Nikolić, Dejan  ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2021Clinical characteristics of patients with amyotrophic lateral sclerosis carrying a C9orf72 repeat expansionMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2021Genetic and epigenomic modifiers of diabetic neuropathyJanković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Nikolić, Dejan  ; Mitrović-Maksić, Jasmina  ; Branković, Slavko  ; Petronić, Ivana ; Ćirović, Dragana  ; Dučić, Siniša  ; Grajić, Mirko  ; Bogićević, DraganaNaučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2021Association of PRDM16 rs12409277 and CtBP2 rs1561589 gene polymorphisms with lipid profile of adolescentsMaksimović, Nela  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana  ; Jekić, Biljana  ; Majkić-Singh, Nada ; Simeunović, Slavko ; Savić-Božović, Dara; Vidović, Stojko; Novaković, Ivana  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2021Current Concepts on Genetic Aspects of Mitochondrial Dysfunction in Amyotrophic Lateral SclerosisJanković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Gamil Anwar Dawod, Phepy; Gamil Anwar Dawod, Ayman; Drinić, Aleksandra; Abdel Motaleb, Fayda I.; Dučić, Sinisa  ; Nikolić, Dejan  Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2020Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1ABjelica, Bogdan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Božović, Ivo ; Kačar, Aleksandra  ; Marjanović, Ana ; Ivanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2020Genetic variant rs16944 in IL1B gene is a risk factor for early-onset sepsis susceptibility and outcome in preterm infantsVarljen, Tatjana; Sekulović, Gordana; Rakić, Olgica; Maksimović, Nela  ; Jekić, Biljana  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2020Recurrent congenital microcephaly: a case reportKomnenić-Radovanović, Milica ; Novaković, Ivana V.  ; Čuturilo, Goran  ; Ruml-Stojanović, Jelena ; Petrović, Bojana ; Kontić-Vučinić, Olivera  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2020Polymorphisms in genes for proinflammatory cytokines IL-6, IL-1 ss, andTNF-alpha in relation with Parkinson's disease progressionPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Aleksić, Anđelka; Gulić, Milica ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Stanković, Iva D. ; Marković, Vladana V.  ; Marjanović, Ana ;
Novaković, Ivana V.  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Kostić, Vladimir S. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.