Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 389 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 41-60 од 392
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Earlier age of symptom onset in younger generation of familial cases of multiple sclerosis![]() | Jovanović, Aleksa Lj. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | A Machine Learning Approach to Gene Expression in Hypertrophic Cardiomyopathy![]() | Pavić, Jelena | Научни чланак | 21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a |
| 2024 | Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory Center![]() | Stefanova, Elka D. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case Series![]() | Milovanović, Andona | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2024 | Етички аспекти генетског тестирања![]() | Новаковић, Ивана | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditis![]() | Ćirić, Jasmina D. | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2024 | Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseases![]() | Novaković, Ivana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patients![]() | Pešić, Milica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”![]() | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2023 | The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian population![]() | Andrejić, Nikola; Pešić, Milica | Научни чланак | 53M53 - Национални часопис категорије M53 |
| 2023 | Genetic Testing in Parkinson's Disease![]() | Pal, Gian; ...; Novakovicć, Ivana V. | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
| 2023 | C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from Serbia![]() | Marjanović, Ana | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2023 | Clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis with C9ORF72 repeat expansion in Serbia![]() | Virić, Vanja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | miRNAs as a Potential Biomarker in the COVID-19 Infection and Complications Course, Severity, and Outcome![]() | Janković, Milena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2023 | Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experience![]() | Kresojević, Nikola | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2023 | Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutation![]() | Dragašević-Mišović, Nataša | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Yield of GATOR1 gene sequencing in a Serbian focal epilepsy cohort![]() | Kovačević, Maša | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian population![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia![]() | Ivanović, Vukan | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2023 | International Genetic Testing and Counseling Practices for Parkinson's Disease![]() | Saunders-Pullman, Rachel; ...; Novaković, Ivana V. | Научни чланак | 21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+ |
