Istraživači

eNauka >  Istraživači >  Novaković, Ivana

Novaković, Ivana

Rezultati 41-60 od 394
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Етички аспекти генетског тестирањаНоваковић, Ивана  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Naučni članak
21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
2024Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditisĆirić, Jasmina D. ; Novaković, Ivana  ; Perić-Popadić, Aleksandra Z.  ; Žarković, Miloš P.  ; Beleslin-Nedeljković, Biljana Z.  ; Bonači-Nikolić, Branka M.  Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2024Wilson’s diseaseSvetel, Marina ; Kresojević, Nikola ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stanković, Iva ; Petrović, Igor  ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Božić, Marija  ;
Svetel, Marko ; Vitković, Jelena; Dragašević, Nataša  ;
Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2024C9orf72 genetic screening in patients with ALS/FTD phenotype from SerbiaMarjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Milićević, Ognjen  ; Stojković, Tanja  ; Virić, Vanja  ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Palibrk, Aleksa  ; Ivanović, Vukan ; Dobričić, Valerija ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Rare and Uncommon Gene Variants Associated with Familial Multiple Sclerosis: A Case-Control StudyJovanović, Aleksa ; Turk, Aleksander; Novaković, Ivana V.  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Veselinović, Nikola  ; Tamaš, Olivera S.; Marić, Gorica  ; Andabaka, Marko M. ; Momčilović, Nikola; Pekmezović, Tatjana D.  ;
Peterlin, Borut; Drulović, Jelena S. ;
Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2024Exclusive breastfeeding may be a protective factor in individuals with familial multiple sclerosis. A population registry-based case-control studyJovanović, Aleksa Lj. ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, Borut; Veselinović, Nikola D.  ; Tamaš, Olivera S.; Ivanović, Jovana B. ; Marić, Gorica D.  ; Andabaka, Marko M. ;
Momčilović, Nikola; Drulović, Jelena S. ;
Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2024Physical activity and mental health of medical studentsStratakis, Konstantinos; Terzić-Šupić, Zorica  ; Todorović, Jovana  ; Nešić, Dejan  ; Novaković, Ivana  Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023Yield of GATOR1 gene sequencing in a Serbian focal epilepsy cohortKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Sokić, Dragoslav V.  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Berisavac, Ivana I.  ; Vojvodić, Nikola M.  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023Genetic Testing in Parkinson's DiseasePal, Gian; ...; Novakovicć, Ivana V.  ; ...; (broj koautora 27)Article
21a+M21a+
2023The Impact of the IKBKG Gene on the Appearance of the Corpus Callosum Abnormalities in Incontinentia PigmentiMinić, Snežana B.  ; Cerovac, Nataša M.  ; Novaković, Ivana V.  ; Gazikalović, Slobodan; Popadić, Svetlana P.  ; Trpinac, Dušan P. Article
21M21
2023LGALS3 RS4644 gene polymorphism is associated with obesity related metabolic traits in Serbian adolescent populationDamnjanović, Tatjana  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Salihović, Ajla; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023Novel variants in established epilepsy genes in focal epilepsyKovačević, Maša ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Sokić, Dragoslav  ; Ristić, Aleksandar  ; Shamsani, Jannah; Vojvodić, Nikola Article
22M22
2023C9ORF72 intermediate repats in neurodegenerative disorders from SerbiaMarjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Perić, Stojan  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Mandić, Gorana  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Stanković, Iva ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Novaković, Ivana  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Conference Paper
Mp. category will be shown later
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Article
22M22
2023Clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis with C9ORF72 repeat expansion in SerbiaVirić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Marjanović, Ana ; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.