Истраживачи

Резултати 41-60 од 392
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2024Earlier age of symptom onset in younger generation of familial cases of multiple sclerosisJovanović, Aleksa Lj. ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Mesaroš, Šarlota T.  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, Borut; Veselinović, Nikola D.  ; Tamaš, Olivera S.; Ivanović, Jovana B. ; Marić, Gorica D.  ; Andabaka, Marko M. ;
Momčilović, Nikola; Drulović, Jelena S. ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024A Machine Learning Approach to Gene Expression in Hypertrophic CardiomyopathyPavić, Jelena  ; Živanović, Marko  ; Tanasković, Irena  ; Pavić, Ognjen  ; Stanković, Vesna  ; Virijević, Katarina  ; Mladenović, Tamara  ; Košarić, Jelena  ; Milićević, Bogdan  ; Qamar, Safi Ur Rehman  ;
Velicki, Lazar  ; Novaković, Ivana  ; Preveden, Andrej  ; Popović, Dejana  ; Tesić, Milorad  ; Seman, Stefan; Filipović, Nenad  ;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2024Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory CenterStefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stojković, Tanja  ; Branković, Marija  ; Šarčević, Maksim; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case SeriesMilovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V.  ; Petrović, Igor N.  ;
Svetel, Marina V. ; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; (broj koautora 18);
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2024Етички аспекти генетског тестирањаНоваковић, Ивана  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2024Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditisĆirić, Jasmina D. ; Novaković, Ivana  ; Perić-Popadić, Aleksandra Z.  ; Žarković, Miloš P.  ; Beleslin-Nedeljković, Biljana Z.  ; Bonači-Nikolić, Branka M.  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2024Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseasesNovaković, Ivana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease in Serbian patientsPešić, Milica  ; Andrejić, Nikola; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Reply to: “Differences in Sex‐Specific Frequency of Glucocerebrosidase Variant Carriers and Familial Parkinsonism”Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Dobričić, Valerija ; Stanković, Iva ; Stojković, Tanja  ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, MIlica  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ;
Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2023The association of R47H variant in the TREM2 gene and genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Serbian populationAndrejić, Nikola; Pešić, Milica  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana  ; Novaković, Ivana  ; Stojković, Tanja  ; Stefanova, Elka Научни чланак
53M53 - Национални часопис категорије M53
2023Genetic Testing in Parkinson's DiseasePal, Gian; ...; Novakovicć, Ivana V.  ; ...; (broj koautora 27)Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2023C9orf72 genetic screening in amyotrophic lateral sclerosis patients from SerbiaMarjanović, Ana ; Palibrk, Aleksa; Dobričić, Valerija ; Milićević, Ognjen  ; Branković, Marija  ; Virić, Vanja  ; Drinić, Aleksandra; Mandić-Stojmenović, Gorana  ; Janković, Milena ; Basta, Ivana  ;
Perić, Stojan  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2023Clinical phenotype of amyotrophic lateral sclerosis with C9ORF72 repeat expansion in SerbiaVirić, Vanja  ; Palibrk, Aleksa; Marjanović, Ana ; Božović, Ivo ; Ivanović, Vukan ; Perić, Stojan  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023miRNAs as a Potential Biomarker in the COVID-19 Infection and Complications Course, Severity, and OutcomeJanković, Milena ; Nikolić, Dejan  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Bojana ; Lacković, Milan  ; Šantrić-Milićević, Milena  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023Clinical and genetic features of Huntington’s disease patients from Serbia: A single-center experienceKresojević, Nikola ; Perović, Ivana; Stanković, Iva ; Tomić, Aleksandra  ; Ječmenica-Lukić, Milica  ; Marković, Vladana  ; Stojković, Tanja  ; Mandić, Gorana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Petrović, Igor  ; Dragašević, Nataša  ; Stefanova, Elka ; Svetel, Marina ; Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023Motor neuron involvement in facial muscles as characteristic of ANO10 mutationDragašević-Mišović, Nataša  ; Milovanović, Andona ; Stanković, Iva ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Petrović, Igor N.  ; Svetel, Marina V. ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Yield of GATOR1 gene sequencing in a Serbian focal epilepsy cohortKovačević, Maša ; Janković, Milena ; Branković, Marija  ; Milićević, Ognjen S.  ; Novaković, Ivana V.  ; Sokić, Dragoslav V.  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Berisavac, Ivana I.  ; Vojvodić, Nikola M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023Analysis of clinical exome panel in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dragašević, Nataša  ; Svetel, Marina ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023EPR-210 Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegiaIvanović, Vukan ; Branković, Marija  ; Božović, Ivo ; Stević, Zorica ; Basta, Ivana  ; Marković, Vladana  ; Svetel, Marina ; Tubić, Radoje  ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola  ;
Mesaroš, Šarlota  ; Janković, Milena ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  ; Perić, Stojan  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2023International Genetic Testing and Counseling Practices for Parkinson's DiseaseSaunders-Pullman, Rachel; ...; Novaković, Ivana V.  ; ...; (broj koautora 29)Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+