Istraživači
Novaković, Ivana
Godina
- 110 2020 - 2027
- 216 2010 - 2019
- 62 2000 - 2009
- 3 1990 - 1999
Mp-kat.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
- 44 M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
- 38 M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
- 17 M21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 ostalo
- 9 M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+
- 4 M24 - Vodeći nacionalni časopis kategorije M24
- sledeći >
Godina - raspon
Rezultati 21-40 od 391
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2025 | Biallelic RFC1 Expansions Are a Rare Cause of Early-Onset and Familial Parkinson's Disease | Kovanda, Anja; Šušmelj, Lara; Jaklič, Helena; Lukežič, Tadeja; Maver, Aleš; Petrović, Igor N.   ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Svetel, Marina V. ; Racki, Valentino; Vuletič, Vladimira;
Novakovič, Ivana V.
; Peterlin, Borut; | Informativni prilog | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Continuous glucose monitoring in pregnancy | Novaković, Ivana ; Todorović, Jovana ; Dugalić, Stefan ; Macura, Maja; Milinčić, Miloš; Gojnić-Dugalić, Miroslava | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2024 | NOTCH3 genetic analysis in patients with cerebral small vessel disease | Jovanović, Marija; Vojvodić, Ljubica; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Cvetković, Dragana ; Novaković, Ivana ; Janković, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Genetic testing for monogenic forms of male infertility contributes to the clinical diagnosis of men with idiopathic severe male infertility | Podgrajšek, Rebeka; Hodžić, Alenka; Maver, Aleš; Štimpfel, Martin; Anđelić, Aleksander; Miljanović, Olivera; Ristanović, Momčilo ; Novaković, Ivana V. ; Plaseska-Karanfilska, Dijana; Noveski, Predrag;
Ostojić, Saša; Gršković, Antun; Buretić-Tomljanović, Alena; Peterlin, Borut;
| Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Association of AQP-4 polymorphisms with the clinical and paraclinical characteristics of patients with NMOSD | Andabaka, Marko M. ; Novaković, Ivana V. ; Branković, Marija ; Mesaroš, Šarlota T. ; Veselinović, Nikola ; Tamaš, Olivera S.; Budimkić, Maja S. ; Martinović, Vanja ; Momčilović, Nikola; Marić, Gorica ;
Suknjaja, Vesna
; Sakalas, Lorand; Pekmezović, Tatjana D. ; Habek, Mario; Drulović, Jelena S. ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | R47H TREM2 variant among Serbian Alzheimer's disease patients | Andrejić, Nikola ; Pešić, Milica ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Novaković, Ivana ; Stojković, Tanja ; Stefanova, Elka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Genetic polymorphisms and Methotrexate response in patients with rheumatoid arthritis | Grk, Milka ; Jekic, Biljana ; Dolzan, Vita; Maksimovic, Nela ; Damnjanovic, Tatjana ; Rasic, Milica ; Novakovic, Ivana ; Perovic, Dijana ; Carkic, Jelena ; Dusanovic Pjevic, Marija | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2024 | Adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism due to a novel NR0B1 (DAX1) gene mutation associated with common variable immunodeficiency and Hashimoto's thyroiditis | Ćirić, Jasmina D. ; Novaković, Ivana ; Perić-Popadić, Aleksandra Z. ; Žarković, Miloš P. ; Beleslin-Nedeljković, Biljana Z. ; Bonači-Nikolić, Branka M. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Етички аспекти генетског тестирања | Новаковић, Ивана | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | ANO10-Related Spinocerebellar Ataxia: MDSGene Systematic Literature Review and a Romani Case Series | Milovanović, Andona ; Westenberger, Ana; Stanković, Iva D. ; Tamaš, Olivera S.; Branković, Marija ; Marjanović, Ana ; ...; Branković, Vesna; Novaković, Ivana V. ; Petrović, Igor N. ;
Svetel, Marina V.
; Klein, Christine; Kostić, Vladimir S. ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; (broj koautora 18); | Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2024 | Sleep problems in female carriers of premutation in the FMR1 gene | Pešić, Milica ; Stevanović, Milena; Andrejić, Nikola; Pešović, Jovan ; Ćirković, Sanja; Dimitrijević, Sanja S.; Baščarević, Danijela; Dragašević-Mišković, Nataša ; Novaković, Ivana V. ; Protić, Dragana | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Challenges in rare diseases: The example of mitochondrial diseases | Novaković, Ivana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Svetel, Marina ; Jančić, Jasna | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Frequency of C9orf72, GRN, and MAPT pathogenic variants in patients recruited at the Belgrade Memory Center | Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stojković, Tanja ; Branković, Marija ; Šarčević, Maksim; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Genetic and epigenetic mechanisms of aging | Novaković, Ivana ; Filipović, Tamara ; Maksimović, Nela ; Nikolić, Dejan | Naučni članak | 52M52 - Nacionalni časopis kategorije M52 |
| 2024 | Influence of polymorphisms in genes for interleukin-6 and interleukin-10 on dialysis patients survival | Jovičić-Pavlović, Svetlana M.; Simić-Ogrizović, Sanja P. ; Pavlović, Natalija; Bukumirić, Zoran M. ; Novaković, Ivana V. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia | Branković, Marija ; Ivanović, Vukan ; Basta, Ivana ; Khang, Rin; Lee, Eugene; Stević, Zorica ; Ralić, Branislav; Tubić, Radoje ; Seo, GoHun; Marković, Vladana ;
Božović, Ivo
; Svetel, Marina ; Marjanović, Ana ; Veselinović, Nikola; Mesaroš, Šarlota ; Janković, Milena ; Savić-Pavićević, Dušanka ; Jovin, Zita; Novaković, Ivana ; Lee, Hane; Perić, Stojan ; | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2024 | Analysis of clinical exome panel in rare movement and cognitive disorders | Branković, Marija ; Dragašević, Nataša ; Svetel, Marina ; Stefanova, Elka ; Mandić, Gorana ; Stojković, Tanja ; Milovanović, Andona ; Marković, Vladana ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ;
Dobričić, Valerija
; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir ; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Galectin 3 Rs4644 Gene Polymorphism Is Associated with Metabolic Traits in Serbian Adolescent Population | Vidović, Vanja; Novaković, Ivana ; Damnjanović, Tatjana ; Radić-Savić, Zana; Vidović, Stojko; Krbić, Ranko; Maksimović, Nela | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2024 | APOE genotype, ATXN1 and ATXN2 repeats size in C9orf72 expansion carriers | Marjanović, Ana ; Mandić-Stojmenović, Gorana ; Virić, Vanja ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Stojković, Tanja ; Novaković, Ivana ; Stević, Zorica ; Stefanova, Elka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Rare and Uncommon Gene Variants Associated with Familial Multiple Sclerosis: A Case-Control Study | Jovanović, Aleksa ; Turk, Aleksander; Novaković, Ivana V. ; Mesaroš, Šarlota T. ; Veselinović, Nikola ; Tamaš, Olivera S.; Marić, Gorica ; Andabaka, Marko M. ; Momčilović, Nikola; Pekmezović, Tatjana D. ;
Peterlin, Borut; Drulović, Jelena S.
; | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |