Истраживачи

Резултати 121-140 од 395
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana  ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena  ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Janković, Milena  ; Marjanović, Ana  ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal DiseaseDopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra  ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda  ; Novaković, Ivana  ; Ćujić, Danica  ; Simić-Ogrizović, Sanja Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genesVidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena  ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experienceBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z.  ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana  ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationPešić, Milica M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgerySvetel, Marina ; Tomić, Aleksandra  ; Dragašević, Nataša  ; Petrović, Igor  ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaMandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V.  ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patientsSvetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana  ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ;
Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescentsMaksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Damnjanović, Tatjana M.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana  ; Vidović, Stojko; Milovac, Irina; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z.  ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana  ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosisPeterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S.  ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V.  ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, AlešКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA TherapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M.  ; Perović, Dijana M.  ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescentsĐuranović, Ana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.