Истраживачи

Резултати 121-140 од 391
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ;
Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The implementation of array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian populationDamnjanović, Tatjana M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Jekić, Biljana B.  ; Perović, Dijana M.  ; Vidović, Vanja; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the association between ITPA rs1127354 gene polymorphism and efficacy and toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritisGrk, Milka  ; Milić, Vera ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Dušanović-Pjević, Marija  ; Pešić, Milica  ; Novaković, Ivana  ; Andabaka, Marko ; Đuranović, Ana S.  ; Jekić, Biljana B.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analisys of the association of TNFα, IL1 β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The efects of ApoB Thr71Ile and ApoE 112/158 gene polymorphisms on parameters of lipid metabolism in the serbian overweight and obese adolescentsĐuranović, Ana  ; Maksimović, Nela  ; Perović, Dijana  ; Grk, Milka  ; Andabaka, Marko ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Increased burden of ultra-rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes in patients with multiple sclerosisPeterlin, Borut; Vidmar, Lovro; Drulović, Jelena S. ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana V.  ; Ristić, Smiljana; Šega-Jazbec, Saša; Maver, AlešКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of the Association Between Polymorphisms within PAI-1 and ACE genes and Ischemic Stroke Outcome After rt-PA TherapyDušanović-Pjević, Marija G.  ; Beslać-Bumbaširević, Ljiljana ; Vojvodić, Ljubica; Grk, Milka  ; Maksimović, Nela S.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Novaković, Ivana  ; Kačar, Katarina; Pešić, Milica M.  ; Perović, Dijana M.  ;
Savić, Milan; Maksić, Veljko; Tričković, Jelena; Jekić, Biljana B.  ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Molecular genetic testing of Huntington’s disease and genetic counsellingMandić, Ratka; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Janković, Milena ; Novaković, Ivana  ; Marina Svetel ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgerySvetel, Marina ; Tomić, Aleksandra  ; Dragašević, Nataša  ; Petrović, Igor  ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationPešić, Milica M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genesVidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaMandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V.  ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experienceBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z.  ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.