Истраживачи

Резултати 141-160 од 394
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Patofiziologija - mehanizmi poremećaja zdravlja - Deo 1.Čemerikić, Dušan; De Luka, Silvio  ; Đorđević, Drago ; Marković, Ljiljana ; Milovanović, Ivan; Mladenović, Dušan  ; Nedeljkov, Vladimir; Nešović Ostojić, Jelena  ; Novaković, Ivana  ; Pešić, Branislav Č.;
Radosavljević, Tatjana  ; Stanković, Marija  ; Todorović, Jasna; Trbović, Aleksandar M.; Vučević, Danijela  ; Žunić-Božinovski, Snežana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Association between Tumor Necrosis Factor-alpha Promoter-308 G/A Polymorphism and Early Onset Sepsis in Preterm InfantsVarljen, Tatjana; Rakić, Olgica; Sekulović, Gordana; Jekić, Biljana  ; Maksimović, Nela  ; Ranković-Janevski, Milica; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent populationPešić, Milica  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka B.  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian populationBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Perić, Stojan  ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ;
Novaković, Ivana  ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019KRIT1 Gene Analysis In Serbian Patients With Familial Cerebral Cavernous MalformationBranković, Marija  ; Ristić, Aleksandar  ; Tamaš, Olivera; Mijajlović, Milija  ; Marjanović, Ana ; Andabaka, Marko ; Janković, Milena ; Cvetković, Dragana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaMandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V.  ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitisGulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S.  ; Doklestić, Krstina  ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Associations of Common Variants in HFE and TMPRSS6 Genes with Hepcidin-25 and Iron Status Parameters in Patients with End-Stage Renal DiseaseDopsaj, Violeta ; Topić, Aleksandra  ; Savković, Miljan ; Milinković, Neda  ; Novaković, Ivana  ; Ćujić, Danica  ; Simić-Ogrizović, Sanja Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Analysis of the association of TNFΑ, IL1Β and IL6 promotor gene polymorphisms with the development of severe form of retinopathy of prematurityĆućuz, Milica; Pantelić, Jelica; Varljen, Tatjana; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Damnjanović, Tatjana M.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experienceBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z.  ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Study of TNF, IL1B, and IL6 genes polymorphisms and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia in premature neonatesDamnjanović, Tatjana M.  ; Varljen, Tatjana J.; Rakić, Olgica; Jekić, Biljana B.  ; Liston, J.; Novaković, Ivana V.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic expression and founder effect of PANK2 c.1583C > T (p.T528M) mutation in Serbian pantothenate kinase-associated neurodegeneration patientsSvetel, Marina ; Hartig, Monika; Cvetković, Dragana  ; Beaubois, Cyrielle; Maksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Krajinović, Maja; Kostić, Vladimir Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019Phenotypic and genetic heterogeneity of adult patients with hereditary spastic paraplegia from SerbiaPerić, Stojan Z.  ; Marković, Vladana V.  ; De Vriendt, E.; Estrada-Cuzcano, A.; Svetel, Marina V. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Stević, Zorica D. ; Božović, Ivo ; Mijajlović, Milija D.  ;
Mesaroš, Šarlota T.  ; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V  ; Kostić, Vladimir S. ; Jordanova, A.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Neurologija: za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS)Peterlin, Ana M.; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena S. ; Novaković, Ivana V.  ; Pekmezović, Tatjana D.  ; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.