Истраживачи
Novaković, Ivana
Година
- 389 2000 - 2027
- 3 1901 - 1999
Мп-кат.
- 187 M30/M60
- 47 M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
- 45 M22 - Међународни часопис категорије M22
- 38 M23 - Међународни часопис категорије M23
- 17 M21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
- 15 M10/M40
- 11 M20/M50
- 11 остало
- 9 M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
- 4 M24 - Водећи национални часопис категорије M24
- следећи >
Година - распон
Резултати 141-160 од 392
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients![]() | Janković, Milena Z. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathy![]() | Dawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in Belgrade![]() | Janković, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgery![]() | Svetel, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2019 | Genetika amiotrofične lateralne skleroze![]() | Stević, Zorica | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer disease![]() | Andabaka, Marko | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia![]() | Mandić-Stojmenović, Gorana B. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitis![]() | Gulić, Milica N. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosioca![]() | Maksić, Jasmina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease![]() | Radojević, Branislava | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | De novo mutations in idiopathic male infertility![]() | Hodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent population![]() | Pešić, Milica M. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience![]() | Branković, Marija | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescents![]() | Vidović, Vanja; Maksimović, Nela | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2019 | Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes![]() | Vidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2018 | C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders![]() | Marjanović, Ana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndrome![]() | Novaković, Ivana V. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Neurologija: za studente medicine![]() | Kostić, Vladimir
Kozić, Duško
| Уџбеник | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2018 | Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease![]() | Janković, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2018 | Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients![]() | Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
