Истраживачи

Резултати 141-160 од 392
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patientsJanković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Pavlovic, Aleksandra M.  ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of mtDNA mutations in Serbian patients with Leber hereditary optic neuropathyDawod, Phepy G. A.; Rovčanin, Branislav R.; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena Z. ; Novaković, Ivana V.  ; Dujmović, Irena ; Jančić, Jasna B.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Angiogenin gene mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis from tertiary center in BelgradeJanković, Milena ; Marjanovic, Ana ; Branković, Marija  ; Novaković, Ivana  ; Stević, Zorica Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Clinical course of patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) before and after DBS surgerySvetel, Marina ; Tomić, Aleksandra  ; Dragašević, Nataša  ; Petrović, Igor  ; Kresojević, Nikola ; Jech, Robert; Urgošik, Dušan; Banjac, Isidora; Vitković, Jelena; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Spectrum of mutations in presenilin 1 gene in patients with early onset Alzheimer diseaseAndabaka, Marko ; Branković, Marija  ; Marjanović, Ana ; Janković, Milena ; Đuranović, Ana S.  ; Grk, Milka  ; Novaković, Ivana  ; Stefanova, Elka ; Kostić, Vladimir Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementiaMandić-Stojmenović, Gorana B.  ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V.  ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja  ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of endothelial nitric oxide synthase T786C gene polymorphism in surgical patients with diffuse secondary peritonitisGulić, Milica N. ; Maksimović, Nela S.  ; Doklestić, Krstina  ; Svirčev, Miloš; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genska dijagnoza kod Dišenove i Bekerove mišićne distrofije i detekcija prenosiocaMaksić, Jasmina  ; Novaković, Ivana  ; Rapaić, Dragan  ; Mitrović, MirjanaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s diseaseRadojević, Branislava  ; Dragašević-Mišković, Nataša T.  ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor  ; Savić, Miroslav  ; Jančić, Ivan  ; Novaković, Ivana  ;
Kostić, Vladimir S. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019De novo mutations in idiopathic male infertilityHodic, A.; Maver, Ales; Zorn, Branko; Plaseska-Karanfilska, D.; Ristanović, Momčilo  ; Novaković, Ivana V.  ; Peterlin, BorutКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Polymorphisms in PPARG gene: Association with obesity-related metabolic traits in Serbian adolescent populationPešić, Milica M.  ; Maksimović, Nela S.  ; Vidović, Vanja; Vidović, Stojko; Jekić, Biljana B.  ; Damnjanović, Tatjana M.  ; Grk, Milka  ; Dušanović-Pjević, Marija G.  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experienceBranković, Marija  ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z.  ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N.  ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in serbian adolescentsVidović, Vanja; Maksimović, Nela  ; Novaković, Ivana  ; Jekić, Biljana  ; Damnjanović, Tatjana  ; Vidović, Stojko; Milovac, IrinaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genesVidmar, Lovro; Maver, Ales; Drulović, Jelena ; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana  ; Ristič, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, BorutНаучни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disordersMarjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V.  ; Branković, Marija  ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B.  ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V.  ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Study of the polymorphisms in genes IL-17, IL-23, TGFb, RORgT and FOXP3 in Serbian patients with antiphospholipid syndromeNovaković, Ivana V.  ; Popović-Kuzmanović, Dragana; Stojanović, Ljudmila  ; Trajković, Vladimir S.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Neurologija: za studente medicineKostić, Vladimir ; Apostolski, Slobodan ; Bulat, Petar  ; Bumbaširević, Ljiljana ; Cerovac, Nataša  ; Dragašević-Mišković, Nataša  ; Jančić, Jasna  ; Jovanović, Dejana  ; Jovanović, Zagorka ; Jović, Nebojša J. ;
Kozić, Duško  ; Lavrnić, Dragana ; Martinović, Žarko; Milić-Rašić, Vedrana ; Drulović, Jelena ; Ocić, Gordana ; Pavlović, Dragan M. ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Sokić, Dragoslav  ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Stošić-Opinćal, Tatjana ; Svetel, Marina ; Čovičković-Šternić, Nadežda ; Pavlović, Slobodan; Todorović, Slobodanka ; Zidverc, Jasna ; Novaković, Ivana  ; Vojvodić, Nikola M.  ; Mesaroš, Šarlota  ; Pavlović, Aleksandra  ; Basta, Ivana  ; Dujmović, Irena ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Mijajlović, Milija  ; Kačar, Aleksandra  ; Petrović, Igor  ; Nikolić, Ana; Radojičić, Aleksandra  ; Berisavac, Ivana  ;
Уџбеник
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's diseaseJanković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana  ; Petrović, Igor  ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana  ; Novaković, Ivana  ; Kostić, Vladimir Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek PatientsMitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V.  ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30)Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.