Истраживачи

Резултати 141-160 од 308
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2017The Origin anf Historical Route of Myotonic Distrophy Type 2 Mutation Across EuropeSavić-Pavićević, Dušanka  ; Pešović, Jovan  ; Brkušanin, Miloš  ; Perić, S.; Radvansky, J.; Maširević, S.; Kovčić, V.; Musova, Z.; Stehlikova, K.; Leonardis, L.;
Kekou, K.; Jovanović, V.; Mayanec, R.; Ranum, LP.; Brajušković, Goran  ; Rakočević Stojanović, V.;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017The Origin and Historical Route of Myotonic Dystrophy Type 2 Mutation Across EuropeSavić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Perić, Stojan Z.  ; Radvanszky, Jan; Maširević, Srđan; Kovčić, Vlado; Musova, Zuzana; Stehlikova, Kristýna; Leonardis, Lea;
Kekou, Kyriaki; Jovanović, Vladimir M.  ; Mayanec, Radim; Ranum, Laura P.; Brajušković, Goran R.  ; Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genetic basis of prostate cancer: Association studiesBrajušković, Goran R.  ; Nikolić, Zorana  ; Branković, Ana  ; Kotarac, Nevena ; Savić Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Molecular genetic and clinical characterization of myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansionsPešović, Jovan  ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Savić-Pavićević, Dušanka  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Novel GNB1 mutations disrupt assembly and function of G protein heterotrimers and cause global developmental delay in humansLohmann, Katja; Masuho, Ikuo; Patil, Dipak N.; Baumann, Hauke; Hebert, Eva; Steinrücke, Sofia; Trujillano, Daniel; Skamangas, Nickolas K.; Dobricic, Valerija; Hüning, Irina;
Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Westenberger, Ana; Savić Pavićević, Dušanka  ; Münchau, Alexander; Oprea, Gabriela; Klein, Christine; Rolfs, Arndt; Martemyanov, Kirill A.;
Научни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2017Joint effects of variants in RNA editing and serotonergic system genes and stressful life events in predisposition for suicide attempt in psychiatric patientsKaranović, Jelena N.  ; Ivković, Maja D.  ; Pantović, Maja; Damjanović, Aleksandar G. ; Jovanović, Vladimir M.  ; Brajušković, Goran R.  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Metabolic Syndrome and Brain White Matter Hyperintensities in Myotonic DystrophiesVujnić, Milorad; Perić, Stojan Z.  ; Damjanović, Dušan S.; Pešović, Jovan Z.  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Bucma, Tatjana; Stojanović, Vidosava M. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifiers of childhood-onset spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš Đ.  ; A. Kosać; Jovanović, Vladimir M.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Milić Rašić, Vedrana M. ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Copy number variations and microdeletions in Y-chromosomal azoospermia factor regions in patients from SerbiaKotarac, Nevena N. ; Vučić, Nemanja Lj. ; Vuković, Ivan I.  ; Kanazir, Selma D. ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brajušković, Goran R.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017SMN2 gene copy number and promoter methylation as disease modifers of childhood-onset spinal muscular atrophyBrkušanin, Miloš  ; Kosać, A.; Jovanović, A.; Pešović, Jovan  ; Brajušković, Goran  ; Milić-Rašić, V.; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.Perić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac, Jelena; Töpf, Ana; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Phillips, Lauren; Johnson, Katherine; Cassop-Thompson, Marcus; Xu, Liwen; Bertoli, Marta; Lek, Monkol;
MacArthur, Daniel; Brkušanin, Miloš  ; Milenković, Sanja  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Banko, Bojan  ; Maksimović, Ružica  ; Lochmüller, Hanns; Stojanović, Vidosava ; Straub, Volker;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Characterization of GNB1 mutations as a cause of global developmental delay in combination with dystonia, ataxia, or chorea in childrenH. Baumann; I. Masuho; D. Patil; S. Steinrücke; E. Hebert; V. Dobričić; I. Hüning; G. Gillessen-Kaesbach; A. Westenberger; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ;
A. Münchau; C. Klein; A. Rolfs; K. Martemyanov; K. Lohmann;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Metabolic syndrome in myotonic dystrophy type 2Vujnić, M.; Calić, Z.; Bucma, T.; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan  ; Basta, Ivana  ; Nikolić, Ana ; Kačar, Aleksandra  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Personality traits in patients with myotonic dystrophy type 2Paunić, Teodora; Perić, Stojan Z.  ; Parojčić, Aleksandra; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Vujnić, Milorad; Pešović, Jovan Z.  ; Basta, Ivana Ž.  ; Lavrnić, Dragana V. ; Stojanović, Vidosava M. Научни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Association of variants in RNA editing genes, serotonergic system genes and stressful life events with suicide attempt in psychiatric patientsKaranović, Jelena N.  ; Ivković, Maja D.  ; Pantović, Maja; Damjanović, Aleksandar G. ; Jovanović, Vladimir M.  ; Brajušković, Goran R.  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Myotonic dystrophy type 2 - data from the Serbian RegistryPerić, Stojan Z.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Basta, Ivana Ž.  ; Kačar, Aleksandra S.  ; Nikolić, Ana V. ; Perić, Marina; Marjanović, Ivan; Stević, Zorica D. ; Lavrnić, Dragana V. ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Effect of childhood general traumas on suicide attempt depends on TPH2 and ADARB1 variants in psychiatric patientsKaranović, Jelena  ; Ivković, Maja  ; Jovanović, Vladimir  ; Šviković, Saša; Pantović-Stefanović, Maja; Brkušanin, Miloš  ; Damjanović, Aleksandar ; Brajušković, Goran  ; Savić-Pavićević, Dušanka  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2017Genetic variants in RNA-induced silencing complex genes and prostate cancerNikolić, Z.  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Vučić, Nemanja ; Cerović, Snežana  ; Vukotić, V.; Brajušković, Goran  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2016A recessive TTN founder mutation is causing a distal myopathy phenotype in a Serbian patient cohortPerić, Stojan  ; Nikodinović-Glumac Jelena; Topf A; Lochmüller H; Bertoli M; MacArthur D; Lek M; Xu L; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Milenković, Sanja M.  ;
Cassop-Thompson M; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stojanović, Vidosava ; Straub V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2016Effect of childhood general traumas on suicide attempt depends on TPH2 and ADARB1 variants in psychiatric patientsKaranović, Jelena N.  ; Ivković M; Jovanović V; Pantović Stefanović M; Brkušanin M  ; Damjanović A; Brajušković G  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.