Истраживачи

Резултати 101-120 од 308
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Association studies of genetic variant rs10842262 with idiopatic male infertility in Serbian and North Macedonian populationKotarac, Nevena N. ; Nemanja Vučić; Nemanja Radovanović; Srećko Rajovski; Dobrijević, Zorana Z.  ; Nevena Kotarac; Mirka Djordjević; Branko Budimirović; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brajušković, Goran R.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019VARIANT REPEATS WITHIN DMPK EXPANSIONS AS GENETIC MODIFIER OF DM1 PHENOTYPEPešović, Jovan Z.  ; Stojan Perić; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakočević-Stojanović; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Age, origin and spreading of the myotonic dystrophy type 2 mutation throughout EuropeBrkušanin, Miloš  ; Pešović, Jovan  ; Perić, Stojan Z.  ; Radvanszky, J.; Mairević, S.; Kovčić, Vlado; Musova, Z.; Stehlikova, K.; Leonardis, L.; Kekou, K.;
Jovanović, Vladimir M.  ; Brajušković, Goran  ; Ranum, LP; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of association of potentially functional genetic variants within genes encoding miR-34b/c, miR-378 and miR-143/145 with prostate cancer in Serbian populationKotarac, Nevena ; Dobrijević, Zorana  ; Matijašević, Suzana ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Brajušković, Goran  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Starost mutacije povezane sa miotoničnom distrofijom tipa 2 i njen istorijski put kroz EvropuSavić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Radvanszki Jan; Musova Zuzana; Stehlikova Kristyna; Leonardis Lea; Kekou Kiriaki; Brajušković, Goran R.  ; Ranum Laura;
Perić Stojan; Rakočević-Stojanović Vidosava;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Repeat Interruptions Modify Age at Onset in Myotonic Dystrophy Type 1 by Stabilizing DMPK Expansions in Somatic CellsPešović, Jovan Z.  ; Stojan Peric; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakocevic-Stojanovic; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of association of potentially functional genetic variants within genes encoding miR-34b/c, miR-378 and miR-143/145 with prostate cancer in Serbian populationKotarac, Nevena N. ; Dobrijević, Zorana Z.  ; Suzana Matijasevic ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brajušković, Goran R.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic variability in siblings with Spinal Muscular AtrophyVedrana Milic Rasic; Vesna Brankovic; Ana Kosac; Slobodanka Todorovic; Zorica Stevic; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Остало
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Varijantni CCG ponovci i okolna CpG mesta u DMPK lokusu su heterogeno metilovana u ćelijama krvi kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tip 1Pešović, Jovan Z.  ; Stojan Perić; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakočević-Stojanović; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Validacija metode za brz i pristupačan neonatalni skrining za spinalnu mišićnu atrofijuBrkušanin, Miloš Đ.  ; Ana Kosać; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vedrana Milić-Rašić; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Variant CCG rpeats within DMPK expansions and surrounding CpG sites are heterogeneously methylated in blood cells of myotonic dystrophy type 1 patientsPešović, Jovan Z.  ; Stojan Perić; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakočević-Stojanović; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Variant repeats wthin DMPK expansions as genetic modifer of DM1 phenotypePešović, Jovan  ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018BODY COMPOSITION ANALYSIS IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 AND 2Peric S; Vujnic M; Nisic T; Banovic M; Bjelica B; Bozovic I; Pešović, Jovan Z.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Basta I; Stevic Z;
Lavrnic D; Rakocevic-Stojanovic V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Repeat Interruptions Modify Age at Onset in Myotonic Dystrophy Type 1 by Stabilizing DMPK Expansions in Somatic CellsPešović, Jovan  ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Stojanović, Vidosava ; Savić Pavićević, Dušanka  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian populationPešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Nikodinović-Glumac Jelena; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković Sanja; Banko Bojan; Maksimović Ružica; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stojanović-Rakočević VidosavaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Electrophysiological findings in patients with myotonic dystrophy type 2Vujnić, Milorad; Kačar, Aleksandra S.  ; Nikolić, Ana V. ; Perić, Stojan Z.  ; Pešović, Jovan  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brkušanin, Miloš  ; Basta, Ivana Z.  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Adenosine to inosine editing sites of serotonin receptor 2C transcript in primate brainsJovanović, Vladimir M.  ; Karanović, Jelena N.  ; Bratkovič T.; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Nowick K.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Myotonic dystrophy type 2 as a multisystem diseaseBožović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan Z.  ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Basta, Ivana  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Kačar, Aleksandra  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotypeKulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, AnaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.