Истраживачи

Резултати 101-120 од 308
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2019Analysis of association of potentially functional genetic variants within genes encoding miR-34b/c, miR-378 and miR-143/145 with prostate cancer in Serbian populationKotarac, Nevena ; Dobrijević, Zorana  ; Matijašević, Suzana  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Brajušković, Goran  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Age, origin and spreading of the myotonic dystrophy type 2 mutation throughout EuropeBrkušanin, Miloš  ; Pešović, Jovan  ; Perić, Stojan Z.  ; Radvanszky, J.; Mairević, S.; Kovčić, Vlado; Musova, Z.; Stehlikova, K.; Leonardis, L.; Kekou, K.;
Jovanović, Vladimir M.  ; Brajušković, Goran  ; Ranum, LP; Rakočević-Stojanović, Vidosava M. ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2Perić, Stojan  ; Božović, Ivo ; Nišić, Tanja; Banović, Marija; Vujnić, Milorad; Švabić, Tamara ; Pešović, Jovan  ; Branković, Marija  ; Basta, Ivana  ; Janković, Milena ;
Savić-Pavićević, Dušanka  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Joint effect of the SMN2 and SERF1A genes on early onset Spinal Muscular Atrophy patientsBrkušanin, Miloš Đ.  ; Ana Kosac; Jovanović, Vladimir M.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vesna Brankovic; Slobodanka Todorovic; Vedrana Milic Rasic; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Repeat Interruptions Modify Age at Onset in Myotonic Dystrophy Type 1 by Stabilizing DMPK Expansions in Somatic CellsPešović, Jovan Z.  ; Stojan Peric; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakocevic-Stojanovic; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Phenotypic variability in siblings with Spinal Muscular AtrophyVedrana Milic Rasic; Vesna Brankovic; Ana Kosac; Slobodanka Todorovic; Zorica Stevic; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Остало
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Varijantni CCG ponovci i okolna CpG mesta u DMPK lokusu su heterogeno metilovana u ćelijama krvi kod bolesnika sa miotoničnom distrofijom tip 1Pešović, Jovan Z.  ; Stojan Perić; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakočević-Stojanović; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Analysis of association of potentially functional genetic variants within genes encoding miR-34b/c, miR-378 and miR-143/145 with prostate cancer in Serbian populationKotarac, Nevena N. ; Dobrijević, Zorana Z.  ; Suzana Matijasevic  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brajušković, Goran R.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Validacija metode za brz i pristupačan neonatalni skrining za spinalnu mišićnu atrofijuBrkušanin, Miloš Đ.  ; Ana Kosać; Pešović, Jovan Z.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vedrana Milić-Rašić; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Variant CCG rpeats within DMPK expansions and surrounding CpG sites are heterogeneously methylated in blood cells of myotonic dystrophy type 1 patientsPešović, Jovan Z.  ; Stojan Perić; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Vidosava Rakočević-Stojanović; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Variant repeats wthin DMPK expansions as genetic modifer of DM1 phenotypePešović, Jovan  ; Perić, S.; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Rakočević-Stojanović, V.; Savić-Pavićević, Dušanka  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genetika amiotrofične lateralne sklerozeStević, Zorica ; Janković, Milena ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Keckarević, Dušan P.  ; Marjanović, Ana ; Perić, Stojan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Novaković, Ivana  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Sleep quality and excessive daytime sleepiness in myotonic dystrophy type 1Vujnić, M.; Živojinović, J.; Božović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Banović, Marko  ; Aleksić, K.; Pešović, Jovan Z.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ; Basta, Ivana  ;
Lavrnić, Dragana ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Structure of the 5q13.2 segmental duplication as a modifier of the phenotype of spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosisBrkušanin, Miloš Đ.  ; Kosać, Ana ; Jovanović Vladimir; Jeftović Velkova Irena; Pešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Brajušković Goran  ; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stević Zorica; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018HEART INVOLVEMENT IN MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 2Bjelica B; Peric S; Cvijan E; Mandic-Stojmenovic G; Kovacevic M; Aleksic K; Pešović, Jovan Z.  ; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Basta I; Lavrnic D;
Rakocevic-Stojanovic V;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Identifying modifiers of somatic instability and age at onset in myotonic dystrophy type 1 by modeling genetic dataSavić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Pešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Rakočević-Stojanović VidosavaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian populationPešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Nikodinović-Glumac Jelena; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Milenković Sanja; Banko Bojan; Maksimović Ružica; Milić Rašić, Vedrana M. ; Stojanović-Rakočević VidosavaКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Dynamics of somatic instability in myotonic dystrophy type 1 patients carrying variant repeats within DMPK expansionsPešović, Jovan Z.  ; Perić Stojan; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Brajušković, Goran R.  ; Stojanović-Rakočević Vidosava; Savić Pavićević, Dušanka Lj.  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotypeKulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, AnaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Myotonic dystrophy type 2 as a multisystem diseaseBožović, Ivo ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan Z.  ; Bjelica, Bogdan ; Brkušanin, Miloš Đ.  ; Basta, Ivana  ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija  ; Kačar, Aleksandra  ; Savić-Pavićević, Dušanka Lj.  ;
Rakočević-Stojanović, Vidosava ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.