Резултати

еНаука >  Резултати >  WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
Назив: WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
Аутори: Kulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, Ana
Година: 2018
Публикација: Neurology. Genetics
ISSN: 2376-7839 Neurology-Genetics Претражи идентификатор
Издавач: [Hagerstown, MD] : Published for the American Academy of Neurology by Wolters Kluwer
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 4 br. 2 str. e227
DOI: 10.1212/nxg.0000000000000227
WoS-ID: 000430503200006
Scopus-ID: 2-s2.0-85048727177
PMID: 29600274
PMCID: PMC5873728
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/225027
URL: https://www.neurology.org/doi/10.1212/NXG.0000000000000227
Извор метаподатака: Migrirano iz RIS podataka
М-категорија: 
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

15
SCOPUSTM
8
PubMed CentralTM
10
OpenCitations
15
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.