Резултати

еНаука >  Резултати >  WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
Назив: WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
Аутори: Kulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Dobricic, Valerija; Klein, Christine; Westenberger, Ana
Година: 2018
Публикација: Neurology Genetics
ISSN: 2376-7839 Neurology-Genetics Претражи идентификатор
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 4 br. 2 str. e227-e227
DOI: 10.1212/nxg.0000000000000227
WoS-ID: 000430503200006
Scopus-ID: 2-s2.0-85048727177
PMID: 29600274
PMCID: PMC5873728
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/225027
Извор метаподатака: Migrirano iz RIS podataka
М-категорија: 
Мп категорија ће бити приказана накнадно.

13
SCOPUSTM
7
PubMed CentralTM
10
OpenCitations
13
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions

Пронађи DOI

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.