Rezultati

eNauka >  Rezultati >  WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
Naziv: WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype
Autori: Kulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, Ana
Godina: 2018
Publikacija: Neurology. Genetics
ISSN: 2376-7839 Neurology-Genetics Pretraži identifikator
Izdavač: [Hagerstown, MD] : Published for the American Academy of Neurology by Wolters Kluwer
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 4 br. 2 str. e227
DOI: 10.1212/nxg.0000000000000227
WoS-ID: 000430503200006
Scopus-ID: 2-s2.0-85048727177
PMID: 29600274
PMCID: PMC5873728
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/225027
URL: https://www.neurology.org/doi/10.1212/NXG.0000000000000227
Izvor metapodataka: Migrirano iz RIS podataka
M-kategorija: 
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.

15
SCOPUSTM
8
PubMed CentralTM
10
OpenCitations
15
WEB OF SCIENCETM
Alt metrika
Dimensions
Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.