Istraživači
Skakić, Anita
Rezultati 21-40 od 97
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Genome sequence diversity of SARS-CoV-2 in Serbia: insights gained from a 3-year pandemic study![]() | Novković, Mirjana | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | WGS approach to identify potential genetic modifiers in Glycogen Storage Disease Ib![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Characterization of 16 novel genetic variants in genes associated with paediatric epilepsy: implications for targeted therapeutic strategies![]() | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies![]() | Anđelković, Marina | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2024 | MOLECULAR BASIS OF PHENYLKETONURIA IN SERBIAN PAEDIATRIC COHORT | Klaassen, Kristel | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Uloga glukozo-6-fosfat translokaze u procesu aktivacije autofagije kod glikogenoze tip Ib | Jocić, Nikola | Poglavlje u monografiji | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Genetic landscape of phenylketonuria in Serbia![]() | Klaassen, Kristel | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | INVESTIGATING THE GENETIC COMPLEXITY OF NEUTROPENIA IN PEDIATRIC PATIENTS WITH GLYCOGEN STORAGE DISEASE IB: A MODIFIER GENE PERSPECTIVE | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2024 | Molecular genetic basis of childhood epilepsy in Serbia: utility of clinical and whole exome sequencing![]() | Anđelković, M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Application of CRISPR/cas9 technology for in vitro disease modelling in glycogen storage disease type IB![]() | Parezanović, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Covid-19 disease severity associated with vitamin d related genetic Variants | Kotur, Nikola | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Improving the diagnostics of rare lung disorders using a uniquely designed pipeline for analysis of ngs data | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | THE IMPACT OF NEXT-GENERATION SEQUENCING ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF RARE DISEASES | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | PHENYLBUTYRIC ACID REDUCES MOLECULAR MARKERS OF ER STRESS-INDUCED APOPTOSIS IN GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB IN VITRO MODEL SYSTEM![]() | Parezanović, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Molecular basis of phenylketonuria in Serbia: an update![]() | Klaassen, Kristel | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Investigation of the role of the glucose-6-phosphate translocase in the activation of autophagy and glycogen-selective autophagy in glycogen storage disease type IB patients![]() | Jocić, Nikola | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Rare metabolic diseases in the genomics era | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | High-risk population screening for fabry disease in patients with chronic renal failure of unknown etiology![]() | Parezanović, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | Molecular basis of thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Ugrin, Milena | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2023 | CHARACTERIZATION OF 16 NOVEL GENETIC VARIANTS IN GENES RELATED TO CHILDHOOD EPILEPSIES | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
