Istraživači
Skakić, Anita
Rezultati 61-80 od 97
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Association of Vitamin D, Zinc and Selenium Related Genetic Variants With COVID-19 Disease Severity![]() | Kotur, Nikola | Naučni članak | 21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a |
| 2021 | Untreated PKU patients without intellectual disability: SHANK gene family as a candidate modifier![]() | Klaassen, Kristel | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2020 | Correlation of expression of TLR7 and Mirna-146a genes and fibrosis in peripheral blood and skin samples of SSc patients![]() | Vesna Spasovski | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2020 | Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib![]() | Sarajlija, Adrijan | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2019 | HYPERPHENYLALANINEMIA: FROM COMPLEX GENETICS TO COMPLEX PHENOTYPES![]() | Kristel Klaassen | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genomski profil pacijenata dečijeg uzrasta sa hepatičnim glikogenozama: korelacija genotipa i fenotipa i funkcionalna karakterizacija novih varijanti![]() | Skakić, Anita | Doktorska disertacija | 70M70 - Odbranjena doktorska disertacija |
| 2019 | CRISPR/Cas9 genome editing of SLC37A4 gene elucidates the role of molecular markers of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in renal involvement in glycogen storage disease type Ib![]() | Skakic, Anita | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2019 | Differential diagnosis of patients with pediatric lung diseases and discovery of novel disease-causing genes and genetic variants by using next-generation sequencing technology![]() | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | GENOMIC PROFILING AS A TOOL FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PATIENTS WITH PEDIATRIC LUNG DISEASES AND DISCOVERY OF NOVEL DISEASE-CAUSING GENES AND GENETIC VARIANTS![]() | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genomic profiling of glycogen storage diseases![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | The importance of comprehensive genomic profiling in differential diagnosis and discovery of novel disease causing genetic variants in patients with pediatric lung diseases![]() | Anđelković, Marina | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | Genomic profiling of glycogen storage diseases: from NGS method to the CRISPR/Cas9 technology![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2019 | GENOMIC PROFILING OF GLYCOGEN STORAGE DISEASES: FROM THE NGS METHOD TO THE CRISPR/CAS9 TECHNOLOGY![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular Model | Klaassen, Kristel | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2018 | Nivoi ekspresije miR-146a i njenog targeta IRAK1 gena kao potencijalno novi biomarkeri u sistemskoj sklerozi![]() | Vreca, M; Andjelkovic, M; Tosic, Natasa | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2018 | Genomic profiling supports the diagnosis of primary ciliary dyskinesia and reveals novel candidate genes and genetic variants![]() | Anđelković, Marina | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2018 | Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variants![]() | Skakić, Anita | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2017 | Genetic modifiers of -thalassemia: a rise of a novel therapy approaches![]() | Ugrin M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Precision molecular diagnostic of hepatic GSD revealed unexpectedly high incidence of gsd ib in serbian population and three novel variants in the SLC37A4 gene![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in Serbia | Ugrin, Milena | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
