Istraživači
Skakić, Anita
Rezultati 81-97 od 97
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2017 | Precision molecular diagnostic of hepatic GSD revealed unexpectedly high incidence of gsd ib in serbian population and three novel variants in the SLC37A4 gene![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2017 | Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.![]() | Milena Ugrin | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Kliničke karakteristike i genotip bolesnika sa glikogenozom tip 1![]() | Adrijan Sarajlija; Đorđevic, Maja; Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Nutrigenomics and nutriepigenomics: on the road to personalized nutrition![]() | Pavlović, Sonja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2016 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Successful dietary management of severe hyperlipidemia in patients with glycogen storage disease type 1![]() | Bozica Kecman; Đordjević, Maja; Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u Srbiji![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patient![]() | Đorđević, Maja; Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations![]() | Milačić, I.; Barać, M.; Milenković, Tatjana; Ugrin, Milena | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases - an NGS approach![]() | Skakic, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Novel p.Gln226Lys mutation in phenylalanine hydroxylase gene resulting in classical PKU![]() | Klaassen Kristel | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2015 | Variants in VDR and NRAMP1 genes as susceptibility factors for tuberculosis in the population of Serbia![]() | Škodrić-Trifunović, Vesna | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2015 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
