Истраживачи
Skakić, Anita
Резултати 1-20 од 94
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2026 | RHOBTB2-Associated Neurological Phenotypes and Underlying Mechanisms: Alternating Hemiplegia of Childhood Beyond ATP1A3 | Kravljanac, Ruzica M; Klaassen, Kristel M | Научна критика и полемика | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2026 | Pregled metaboličkih retkih bolesti detektovanih u Srbiji radi odabira najpogodnijih bolesti za pravljenje novog hepatičnog modela bolesti baziranog na iPSC | Grujić, Kristina; Komazec, Jovana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2026 | Ispitivanje patofiziologije i terapijskih strategija za glikogenozu tip Ib upotrebom CRISPR/Cas9 i iPSC model sistema | Petrović, Isidora; Parezanović, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2026 | Uticaj tretmana mikroRNK-34 familije na ciliogenezu u NHBE in vitro modelu humanog respiratornog epitela | Petrović, Isidora; Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2026 | Sekvenciranje kompletnog genoma dugim očitavanjima (LR-WGS) u cilju preciznije molekularno-genetičke dijagnoze kongenitalne adrenalne hiperplazije | Petrović, Isidora; Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2026 | The importance of elevated basal 17-hydroxyprogesterone in the diagnosis of children with congenital adrenal hyperplasia![]() | Miolski, Jelena; Ješić, Maja | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2026 | First Reported Use of Recombinant Parathyroid Hormonein Kenny–Caffey Syndrome Type 2: A Case Report andLiterature Review![]() | Milošević Đorđević, Maja; Skakić, Anita | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2025 | PULMONARY IN VITRO MODEL SYSTEM ENABLES EXPLORATION OF INNOVATIVE TREATMENT STRATEGIES FOR RARE RESPIRATORY DISEASES | Stevanović, Nina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | MITOCHONDRIAL MYOPATHY CAUSED BY MT-ND5 VARIANT: INTEGRATING WES AND MITOCHONDRIAL DNA ANALYSIS | Klaassen, Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Genetic testing for kidney disease-single centre experience![]() | Jovicic-Pavlovic, Svetlana; Nikolic, Jelena; Petrovic, Kristina; Stojadinovic, Milorad; Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Phenylbutyric Acid Modulates Apoptosis and ER Stress-Related Gene Expression in Glycogen Storage Disease Type Ib In Vitro Model | Parezanovic, Marina V | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2025 | Clinical and Genetic Profile of 35 Patients with Glycogen Storage Disease Type 1b: A Comparative Analysis Before and During SGLT2 Inhibitor Therapy | Djordjevic-Milosevic, Maja; Skakic, Anita G | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2025 | Advancing the IMGGE RD Biobank through BRIDGING-RD Project: Achieving full interoperability of genetic and phenotypic data to enhance participation in transnational research and innovation for human health | Komazec, Jovana | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | ESTABLISHING IN VITRO MODELS FOR GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IB: A PLATFORM FOR THERAPEUTIC INVESTIGATIONS![]() | Jocić, Nikola | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Thalassemia syndromes in Serbia:the importance of genetic (re)analysis![]() | Ugrin, Milena | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2025 | Applications of the new tool: VUS Notifier![]() | Domazet, Milan; Ugrin, Milena M; Andjelkovic, Marina Z; Klaassen, Kristel M | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Characterization of 16 novel genetic variants in genes associated with paediatric epilepsy: implications for targeted therapeutic strategies![]() | Anđelković, Marina | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2024 | Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies![]() | Anđelković, Marina | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | Genome sequence diversity of SARS-CoV-2 in Serbia: insights gained from a 3-year pandemic study![]() | Novković, Mirjana | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2024 | WGS approach to identify potential genetic modifiers in Glycogen Storage Disease Ib![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
