Истраживачи

Резултати 61-80 од 94
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2020Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type IbSarajlija, Adrijan  ; Đorđević, Maja  ; Kecman, Božica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  ; Pašić, Srđan  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019GENOMIC PROFILING AS A TOOL FOR DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF PATIENTS WITH PEDIATRIC LUNG DISEASES AND DISCOVERY OF NOVEL DISEASE-CAUSING GENES AND GENETIC VARIANTSAnđelković, Marina  ; Spasovski, Vesna  ; Minic, Predrag ; Sovtic, Aleksandar; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genomic profiling of glycogen storage diseases: from NGS method to the CRISPR/Cas9 technologySkakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Tošić, Nataša  ; Kristel Klaassen  ; Spasovski, Vesna  ; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Genomic profiling of glycogen storage diseasesSkakic, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Tošic, Natasa  ; Kristel Klaassen  ; Spasovski, Vesna  ; Ristivojević, Bojan  ; Đorđević, Maja; Sarajlija, Adrijan; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Differential diagnosis of patients with pediatric lung diseases and discovery of novel disease-causing genes and genetic variants by using next-generation sequencing technologyAnđelković, Marina  ; Vesna Spasovski  ; Minić, Predrag; Sovtić, Aleksandar; Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  ; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019CRISPR/Cas9 genome editing of SLC37A4 gene elucidates the role of molecular markers of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in renal involvement in glycogen storage disease type IbSkakic, Anita  ; Andjelkovic, Marina  ; Tošić, Nataša  ; Klaassen, Kristel  ; Djordjevic, Maja; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2019Genomski profil pacijenata dečijeg uzrasta sa hepatičnim glikogenozama: korelacija genotipa i fenotipa i funkcionalna karakterizacija novih varijantiSkakić, Anita  Докторска дисертација
70M70 - Одбрањена докторска дисертација
2019HYPERPHENYLALANINEMIA: FROM COMPLEX GENETICS TO COMPLEX PHENOTYPESKristel Klaassen  ; Stojiljković, Maja  ; Đorđević, Maja; Skakić, Anita  ; Srzentić, Sanja  ; Drmanac, Radoje; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019The importance of comprehensive genomic profiling in differential diagnosis and discovery of novel disease causing genetic variants in patients with pediatric lung diseasesAnđelković, Marina  ; Minić, Predrag ; Vreća, Miša ; Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  ; Sovtić, Aleksandar  ; Rodić, M.; Škodrić-Trifunović, Vesna ; Marić, N.; Višekruna, J.;
Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ;
Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019GENOMIC PROFILING OF GLYCOGEN STORAGE DISEASES: FROM THE NGS METHOD TO THE CRISPR/CAS9 TECHNOLOGYSkakić, Anita  ; Anđelković, Marina  ; Tošic, Nataša  ; Kristel Klaassen  ; Vesna Spasovski  ; Ristivojevic, Bojan  ; Đordjevic, Maja; Adrijan Sarajlija; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Nivoi ekspresije miR-146a i njenog targeta IRAK1 gena kao potencijalno novi biomarkeri u sistemskoj skleroziVreca, M; Andjelkovic, M; Tosic, Natasa  ; Skakic, A  ; Jovana Komazec  ; Spasovski, V  ; Pavlovic, SКонференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular ModelKlaassen, Kristel  ; Djordjevic, Maja; Skakić, Anita  ; Desviat, Lourdes R.; Pavlović, Sonja  ; Perez, Belen; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018Genomic profiling supports the diagnosis of primary ciliary dyskinesia and reveals novel candidate genes and genetic variantsAnđelković, Marina  ; Minić, Predrag ; Vreća, Miša ; Stojiljković, Maja  ; Skakić, Anita  ; Sovtić, Aleksandar  ; Rodić, Milan; Škodrić-Trifunović, Vesna  ; Marić, Nina; Višekruna, Jelena;
Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variantsSkakić, Anita  ; Đorđević, M.; Sarajlija, A.  ; Klaassen, Kristel  ; Tošić, Nataša  ; Kecman, B.; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Molecular characterization of patients with primary ciliary dyskinesia revealed novel genetic variant in DNAI1 geneAndjelkovic, Marina; Vesna Spasovski  ; Misa Vreca; Minic, Predrag; Sovtic, Aleksandar; Rodic, Milan; Jelena Visekruna; Stojiljkovic, Maja  ; Skakic, Anita  ; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Precision molecular diagnostic of hepatic GSD revealed unexpectedly high incidence of gsd ib in serbian population and three novel variants in the SLC37A4 geneSkakic, Anita  ; Djordjevic, Maja; Adrijan Sarajlija; Kristel Klaassen  ; Tosic, Natasa  ; Bozica Kecman; Milena Ugrin; Vesna Spasovski  ; Pavlovic, Sonja  ; Stojiljkovic, Maja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genetic modifiers of beta-thalassemia: a rise of a novel therapy approaches.Milena Ugrin; Stojiljkovic, Maja  ; Zukic, Branka; Kristel Klaassen  ; Jovana Komazec; Skakic, Anita  ; Dokmanovic, Lidija; Janic, Dragana; George Patrinos; Pavlovic, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Genetic modifiers of -thalassemia: a rise of a novel therapy approachesUgrin M.  ; Stojiljković M.; Zukić B.  ; Klaassen K.  ; Jovana Komazec  ; Skakić A.  ; Dokmanović, L.; Janić D.; Patrinos GP.; Pavlović S.Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017Molecular genetic strategy for diagnosis of congenital adrenal hyperplasia in SerbiaUgrin, Milena  ; Milačić, Iva; Skakić, Anita  ; Klaassen, Kristel  ; Komazec, Jovana  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2016Kliničke karakteristike i genotip bolesnika sa glikogenozom tip 1Adrijan Sarajlija; Đorđevic, Maja; Stojiljković, Maja  ; Kecman, Bozica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  Конференцијски рад
Мп категорија ће бити приказана накнадно.