Истраживачи
Skakić, Anita
Резултати 81-94 од 94
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2016 | Nutrigenomics and nutriepigenomics: on the road to personalized nutrition![]() | Pavlović, Sonja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2016 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in serbia: two novel CYP21A2 gene mutations![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Genetička osnova urođenih bolesti metabolizma u Srbiji![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Successful dietary management of severe hyperlipidemia in patients with glycogen storage disease type 1![]() | Bozica Kecman; Đordjević, Maja; Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases.![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Next generation sequencing role in diagnosis of mitochondrial disease in Serbian patient![]() | Đorđević, Maja; Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Novel p.Gln226Lys mutation in phenylalanine hydroxylase gene resulting in classical PKU![]() | Klaassen Kristel | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Molecular characterization of mutations in Serbian patients with glycogen storage diseases - an NGS approach![]() | Skakic, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2015 | Variants in VDR and NRAMP1 genes as susceptibility factors for tuberculosis in the population of Serbia![]() | Škodrić-Trifunović, Vesna | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations![]() | Milačić, I.; Barać, M.; Milenković, Tatjana; Ugrin, Milena | Научни чланак | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2015 | Molecular genetic testing of inborn metabolic diseases in Serbia![]() | Stojiljkovic, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2014 | Association of variants in FTO, FABP2, PPARG, ADRB2 and ADRB3 genes with obesity in Serbian population: A prerequisite for nutrigenetic algorithm development.![]() | Skakić, Anita | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
