Istraživači
Ugrin, Milena
Rezultati 81-100 od 100
| Godina | Naslov | Autor(i) | Tip rezultata | Mp-kat. |
|---|---|---|---|---|
| 2015 | Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations![]() | Milačić, I.; Barać, M.; Milenković, Tatjana; Ugrin, Milena | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2014 | Molecular genetic characteristics of hyperphenylalaninemias in Serbia and implications for personalized medicine.![]() | Stojiljković Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2013 | Functional analysis of a novel KLF1 gene promoter variation associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin![]() | Radmilović Milena | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2013 | The influence of novel transcriptional regulatory element in intron 14 on the expression of Janus kinase 2 gene in myeloproliferative neoplasms![]() | Spasovski, Vesna | Naučni članak | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2013 | Genomic variation in the MAP3K5 gene is associated with beta-thalassemia disease severity and hydroxyurea treatment efficacy![]() | Tafrali, Christina; Paizi, Arsinoi; Borg, Joseph; Radmilović Milena | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2012 | Prognostic Impact of NPM1 Mutations in Serbian Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia | Vidović, Ana | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2012 | A novel KLF1 gene promoter variant (g.-148 g gt a) is associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin | Radmilović, M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | The 46/1 haplotype is involved in transcriptional regulation of janus kinase 2 gene | Spasovski, Vesna | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | 6-mercaptopurine influences TPMT gene transcription in a TPMT gene promoter variable number of tandem repeats-dependent manner![]() | Kotur, Nikola | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2012 | Genotype-phenotype analysis of Serbian p.l48s pku patients | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2012 | Molecular genetics and genotype-based estimation of BH4-responsiveness in serbian PKU patients: Spotlight on phenotypic implications of p.L48S![]() | Đorđević, M. | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2011 | Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach![]() | Giardine, Belinda; Borg, Joseph; Higgs, Douglas R; Peterson, Kenneth R; Philipsen, Sjaak; Maglott, Donna; Singleton, Belinda K; Anstee, David J; Basak, A Nazli; Clark, Barnaby;
Costa, Flavia C; Faustino, Paula; Fedosyuk, Halyna; Felice, Alex E; Francina, Alain; Galanello, Renzo; Gallivan, Monica V E; Georgitsi, Marianthi; Gibbons, Richard J; Giordano, Piero C; Harteveld, Cornelis L; Hoyer, James D; Jarvis, Martin; Joly, Philippe; Kanavakis, Emmanuel; Kollia, Panagoula; Menzel, Stephan; Miller, Webb; Moradkhani, Kamran; Old, John; Papachatzopoulou, Adamantia; Papadakis, Manoussos N; Papadopoulos, Petros; Pavlović, Sonja
| Naučni članak | 21a+M21a+ - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a+ |
| 2010 | Pku mutation update and assessment of the potential benefit from BH4 supplementation therapy in Serbia | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2010 | Functional analysis of the role of the TPMT gene promoter VNTR polymorphism in TPMT gene transcription![]() | Zukić, Branka | Naučni članak | 21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21 |
| 2010 | Thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Radmilović Milena | Naučni članak | 23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23 |
| 2010 | VNTR polymorphisms in tpmt gene promoter: potential tool for thiopurine-guided therapy | Radmilović, M. | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2009 | New transcriptional regulatory element within the intron of phenylalanine hydroxylase gene | Stojiljković, Maja | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2008 | Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the A gamma-158 C gt T mutation in gamma-globin gene transcription | Kollia, Panagoula; Kalamaras, Angelos; Chassanidis, Christos; Samara, Maria; Vamvakopoulos, Nikolaos K.; Ugrin, Milena | Informativni prilog | 22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22 |
| 2007 | Mutacije u PAH genu - osnova za populaciono-genetičko istraživanje | Stojiljković, Maja | Naučni članak | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
| 2007 | Elucidation of the origin of L48S PAH mutation in Serbian population | Stojiljković, Mojca; Stevanović, A.; Đorđević, M.; Petručev, Branka | Konferencijski rad | Mp kategorija će biti prikazana naknadno. |
