Резултати

еНаука >  Резултати >  Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the A gamma-158 C gt T mutation in gamma-globin gene transcription
Назив: Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the A gamma-158 C gt T mutation in gamma-globin gene transcription
Аутори: Kollia, Panagoula; Kalamaras, Angelos; Chassanidis, Christos; Samara, Maria; Vamvakopoulos, Nikolaos K.; Ugrin, Milena  ; Pavlović, Sonja  ; Papadakis, Manoussos N.; Patrinos, George P.
Година: 2008
Публикација: Blood Cells Molecules and Diseases
ISSN: 1079-9796 Blood Cells Molecules and Diseases Претражи идентификатор
Издавач: Academic Press Inc Elsevier Science, San Diego
Тип резултата: Информативни прилог
Колација: vol. 41 br. 3 str. 263-264
DOI: 10.1016/j.bcmd.2008.05.009
WoS-ID: 000260150700007
Scopus-ID: 2-s2.0-54849129300
PMID: 18718799
URI: https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/321
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/571494
М-категорија: 
22M22 - Међународни часопис категорије M22

7
SCOPUSTM
1
PubMed CentralTM
6
OpenCitations
7
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.