Истраживачи
Ugrin, Milena
Резултати 101-107 од 107
| Година | Наслов | Аутор(и) | Тип резултата | Мп-кат. |
|---|---|---|---|---|
| 2010 | Thalassemia syndromes in Serbia: an update![]() | Radmilović Milena | Научни чланак | 23M23 - Међународни часопис категорије M23 |
| 2010 | Functional analysis of the role of the TPMT gene promoter VNTR polymorphism in TPMT gene transcription![]() | Zukić, Branka | Научни чланак | 21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21 |
| 2010 | Pku mutation update and assessment of the potential benefit from BH4 supplementation therapy in Serbia | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2009 | New transcriptional regulatory element within the intron of phenylalanine hydroxylase gene | Stojiljković, Maja | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2008 | Compound heterozygosity for the Cretan type of non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin and beta-thalassemia or Hb Sabine confirms the functional role of the A gamma-158 C gt T mutation in gamma-globin gene transcription | Kollia, Panagoula; Kalamaras, Angelos; Chassanidis, Christos; Samara, Maria; Vamvakopoulos, Nikolaos K.; Ugrin, Milena | Информативни прилог | 22M22 - Међународни часопис категорије M22 |
| 2007 | Mutacije u PAH genu - osnova za populaciono-genetičko istraživanje | Stojiljković, Maja | Научни чланак | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
| 2007 | Elucidation of the origin of L48S PAH mutation in Serbian population | Stojiljković, Mojca; Stevanović, A.; Đorđević, M.; Petručev, Branka | Конференцијски рад | Мп категорија ће бити приказана накнадно. |
