Čuturilo, Goran

Tip

Godina

42 2000 - 2027

Mp-kat.

Godina - raspon

Godina od:

Godina do:

Rezultati 21-40 od 42 Rezultati/stranica

Godina	Naslov	Autor(i)	Tip rezultata	Mp-kat.
2016	Improving the Diagnosis of Children with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Single-center Experience from Serbia	Čuturilo, Goran ; Drakulić, Danijela ; Jovanović, Ida ; Krstić, Aleksandar ; Đukić, Milan ; Škorić, Dejan ; Mijović, Marija; Stefanović, Igor; Milivojević, Milena ; Stevanović, Milena	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2016	Speech and language abilities of children with the familial form of 22q11.2 deletion syndrome	Rakonjac, Marijana ; Čuturilo, Goran ; Stevanović, Milena ; Jovanović, Ida ; Jeličić Dobrijević, Ljiljana ; Mijović, Marija; Drakulić, Danijela	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2016	Phenotype analysis impacts testing strategy in patients with Currarino syndrome	Čuturilo, Goran ; Hodge, JC; Runke, CK; Thorland, EC; Al-Owain, MA; Ellison, JW; Babović-Vuksanović, D.	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2016	Differences in speech and language abilities between children with 22q11.2 deletion syndrome and children with phenotypic features of 22q11.2 deletion syndrome but without microdeletion	Rakonjac, Marijana ; Čuturilo, Goran ; Stevanović, Milena ; Jeličić, Ljiljana ; Subotić, Miško ; Jovanović, Ida ; Drakulić, Danijela	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2016	Clients' Perception of Outcome of Team-Based Prenatal and Reproductive Genetic Counseling in Serbian Service Using the Perceived Personal Control (PPC) Questionnaire	Čuturilo, Goran ; Kontić-Vučinić, Olivera ; Novaković, Ivana ; Ignjatović, Svetlana ; Mijović, Marija; Šulović, Nenad ; Vukolić, Dušan; Komnenić, Milica ; Tadić, Jasmina; Ćetković, Aleksandar; Belić, Aleksandra; Ljubić, Aleksandar ;	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2015	The importance of early stimulation of speech and language for children with microdeletion on chromosome 22	Rakonjac, Marijana ; Vujović, Marina; Jeličić, Ljiljana ; Drakulić, Danijela ; Čuturilo, Goran ; Jovanović, Ida ; Stevanović, Milena	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015	Early communication in Serbian speaking children with 22q11.2 deletion syndrome	Rakonjac, Marijana S. ; Jeličić, Ljiljana N. ; Drakulić, Danijela D. ; Čuturilo, Goran M. ; Jovanović, Ida V. ; Stevanović, Milena J. ; Vujović, M.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015	Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilities	Damnjanović, Tatjana ; Čuturilo, Goran ; Maksimović, Nela ; Dimitrijević, Nikola; Jekić, Biljana ; Luković, Ljiljana ; Bunjevački, Vera ; Varljen, Tatjana; Dobričić, Valerija ; Jovanović, Ida ; Kostić, Vladimir ; Novaković, Ivana ;	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2014	The Effect Of The Deletion 22q11.2 On Early Communication In Serbian Speaking Children: Children At Risk	Rakonjac, Marijana ; Jeličić-Dobrijević, Ljiljana ; Drakulić, Danijela D. ; Čuturilo, Goran M. ; Jovanović, Ida V. ; Stevanović, Milena J.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2014	Ectodermal defects and anal atresia in a child with a TP63 mutation-expanding the phenotypic spectrum	Ruml, Jelena ; Čuturilo, Goran ; Lukač, Marija ; Peters, Hartmut	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2014	Variability of speech and language problems in the children with 22q11.2 deletion syndrome	Rakonjac, Marijana ; Jeličić-Dobrijević, Ljiljana ; Drakulić, Danijela ; Čuturilo, Goran ; Jovanović, Ida ; Stevanović, Milena	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2013	Potential mechanisms of speech and language problems in the 22Q11.2 deletion syndrome	Daničić, Marijana ; Čuturilo, Goran	Poglavlje u monografiji	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2013	Characterization of 22q11.2 region in patients with congenital heart malformations	Drakulić, Danijela ; Čuturilo, Goran ; Jovanović, Ida ; Milivojević, Milena ; Kalanj Jasna; Međo, Biljana ; Popović, Jelena ; Stanisavljević, Danijela ; Vuković, Vladanka ; Stevanović, Milena	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2012	Inhaled nitric oxide therapy for acute respiratory distress syndrome in children	Medjo, Biljana; Atanasković-Marković, Marina ; Nikolić, Dimitrije ; Čuturilo, Goran ; Đukić, Slobodanka	Naučni članak	22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22
2011	4q34.1-q35.2 deletion in a boy with phenotype resembling 22q11.2 deletion syndrome	Čuturilo, Goran ; Menten, Björn; Krstic, Aleksandar; Drakulić, Danijela ; Jovanović, Ida ; Parezanović, Vojislav ; Stevanović, Milena	Naučni članak	21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2011	Epilepsy in a child with Wolf-Hirschhorn syndrome	Mitić, Vesna; Čuturilo, Goran ; Novaković, Ivana ; Dimitrijević, Nikola; Damnjanović, Tatjana ; Dimitrijević, Aleksandar ; Dobričić, Valerija; Kostić, Vladimir ; Radlović, Nedeljko	Naučni članak	23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2011	Genetic testing for Friedreich's ataxia: first experience from clinic of neurology, clinical center of Serbia	Valerija Dobričić; Milena Janković; Novaković, Ivana ; Čuturilo, Goran ; Dragasevic Miskovic Natasa; Svetel, Marina ; Milić Rašić, Vedrana ; Kostić, Vladimir	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2011	Analiza subtelomernih mikrodelecija i mikroduplikacija kod pacijenata sa mentalnom retardacijom i normalnim kariotipom	Čuturilo, Goran ; Damnjanović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Raus, Mišela; Borlja, N.; Ruml, Jelena ; Dimitrijević, Nikola; Mitić, V.; Nikolić, Dimitrije ; Bogičević, D.; Međo, Biljana ; Atanasković-Marković, Marina ; Dimitrijević, Aleksandar; Jelisavčić, Marko; Mladenović, T.;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2011	Retke bolesti: Crouzonov sindrom	Blažić S; Folić, Miljan ; Đerić D; Dimitrijević, Milovan ; Čuturilo, Goran	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2011	Subtelomeric study of the patients with developmental delay, dysmorphy and/or congenital anomalies of unexplained etiology	Maksimović, Nela S. ; Damnjanović, Tatjana M. ; Čuturilo, Goran M. ; Kostić, Vladimir S. ; V. Dobričić; T. Varljen; Jekić, Biljana B. ; Luković, Ljiljana F. ; Novaković, Ivana V.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.