Резултати

еНаука >  Резултати >  Improving the Diagnosis of Children with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Single-center Experience from Serbia
Назив: Improving the Diagnosis of Children with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Single-center Experience from Serbia
Аутори: Čuturilo, Goran  ; Drakulić, Danijela  ; Jovanović, Ida ; Krstić, Aleksandar ; Đukić, Milan  ; Škorić, Dejan  ; Mijović, Marija; Stefanović, Igor; Milivojević, Milena  ; Stevanović, Milena  
Година: 2016
Публикација: Indian pediatrics
ISSN: 0019-6061 Indian Pediatrics Претражи идентификатор
Издавач: New Delhi : Indian Pediatrics
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 53 br. 9 str. 786-789
DOI: 10.1007/s13312-016-0931-z
WoS-ID: 000402517400012
Scopus-ID: 2-s2.0-84991229736
PMID: 27771646
URI: https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/961
https://biore.bio.bg.ac.rs/handle/123456789/2413
https://enauka.gov.rs/handle/123456789/453101
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Improving+the+Diagnosis+of+Children+with+22q11.2+Deletion+Syndrome%3A+A+Single-center+Experience+from+Serbia
URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s13312-016-0931-z
Пројекат: Проучавање сигналних путева и епигенетичких механизама укључених у контролу експресије хуманих SOX гена: даље расветљавање њихове улоге у одређивању судбине и диференцијацији ћелија
Извор метаподатака: Migracija
М-категорија: 
22M22 - Међународни часопис категорије M22

4
SCOPUSTM
2
PubMed CentralTM
3
OpenCitations
39
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.