Dobričić, Valerija

Тип

Година

89 2000 - 2027

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 21-40 од 89 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia	Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V. ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z. ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients	Ebrahimi, Keramatollah ; Sabljak, Predrag ; Simić, Aleksandar ; Skrobić, Ognjan ; Veličković, Dejan ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019	Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Marković, Vladana V. ; Petrović, Igor N. ; Svetel, Marina V. ; Pekmezović, Tatjana D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30)	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Contribution to the knowledge on the distribution of freshwater sponges – the Danube and Sava rivers case study	Anđus, Stefan ; Nikolić, Nađa ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Gačić, Zoran ; Branković, Goran ; Raković, Maja ; Paunović, Momir	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018	Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease	Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018	WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype	Kulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan ; Savić Pavićević, Dušanka ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, Ana	Научни чланак	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Transcranial sonography in dopa-responsive dystonia	Svetel, Marina ; Tomić. Aleksandra ; Mijajlović. Milija ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Pekmezović, Tatjana ; Brajković, Lela; Kostić, Vladimir S.	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017	The presence of premutation in the FMR1 gene in patients with clinical picture of degenerative ataxia, tremor and parkinsonism	Pešić, Milica ; Marjanović, Ana ; Radivojević, Danijela ; Ćirković, Sanja; Grk, Milka ; Dušanović-Pjević, Marija ; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	PANK2 gene mutation spectrum in Serbian patients with neurodegeneration with brain iron accumulation	Novaković, Ivana ; Svetel, Marina ; Hartig, Monika; Dobričić, Valerija ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Krajnović, Maja; Cvetković, Dragana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	The Signature of Trauma in Psychosis: A Preliminary Genetic and Epigenetic Analyses of FK506-Binding Protein 5 Regulation	Marić-Bojović, Nađa ; Mihaljević, Marina ; Franić, Dušanka ; Soldatović, Ivan ; Andrić, Sanja ; Lukić, Iva ; Mirjanić, Tijana; Stanković, Biljana ; Zukić, Branka ; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana ; Pavlović, Sonja ; Adžić, Miroslav ;	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.