Dobričić, Valerija

Тип

Година

Мп-кат.

Година - распон

Година од:

Година до:

Резултати 21-40 од 89 Резултати/страница

Година	Наслов	Аутор(и)	Тип резултата	Мп-кат.
2019	NOTCH3 mutations in Serbian CADASIL patients	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Pavlovic, Aleksandra M. ; Dujmović, Irena ; Mijajlović, Milija D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Analysis of ATXN1 and ATXN2 repeat length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z. ; Mandić, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Correlation of selected polymorphisms in COMT, DAT (SL6A3), DRD2, and ANKK1 genes and complications of long-term levodopa treatment in patients with idiopathic Parkinsons disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša ; Marjanović, Ana ; Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The frequency of C9orf72 repeat expansion beyond ALS/FTD spectrum in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gorana ; Lukić-Ječmenica, Milica ; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The influence of polymorphisms in COMT, DAT (SLC6A3), DRD2, and ANKK1 genes on the onset of complications of long-term use of levodopa in individuals with Parkinson’s disease	Radojević, Branislava ; Dragašević-Mišković, Nataša T. ; Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Milovanović, Andona ; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Savić, Miroslav ; Jančić, Ivan ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir S. ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	Use of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population: First experience	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija S. ; Svetel, Marina V. ; Perić, Stojan Z. ; Stefanova, Elka D. ; Marjanović, Ana ; Petrović, Igor N. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S.	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2019	The pattern of inheritance and genetic status in early onset Alzheimer's disease and frontotemporal dementia	Mandić-Stojmenović, Gorana B. ; Stefanova, Elka D. ; Novaković, Ivana V. ; Dobričić, Valerija S. ; Stojković, Tanja ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019	Significance of KIT and PDGFRA mutations in gastric gastrointestinal stromal tumor imatinib-naive surgically treated patients	Ebrahimi, Keramatollah ; Sabljak, Predrag ; Simić, Aleksandar ; Skrobić, Ognjan ; Veličković, Dejan ; Šljukić, Vladimir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Micev, Marjan ; Peško, Predrag	Научни чланак	23M23 - Међународни часопис категорије M23
2019	Results of clinical exome analysis in rare neurodegenerative disorders in Serbian population	Branković, Marija ; Dobričić, Valerija ; Maver, Aleš; Bergant, Gaber; Svetel, Marina ; Petrović, Igor ; Perić, Stojan ; Janković, Milena ; Marjanović, Ana ; Stefanova, Elka ; Novaković, Ivana ; Peterlin, Borut; Kostić, Vladimir ;	Konferencijski rad	Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2018	WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotype	Kulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan ; Savić Pavićević, Dušanka ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, Ana	Научни чланак	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Genomic Variants in the FTO Gene are Associated with Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis in Greek Patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija S. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 30)	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	Contribution to the knowledge on the distribution of freshwater sponges – the Danube and Sava rivers case study	Anđus, Stefan ; Nikolić, Nađa ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ana ; Gačić, Zoran ; Branković, Goran ; Raković, Maja ; Paunović, Momir	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018	Identification of mutations in the PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease	Janković, Milena ; Dobričić, Valerija ; Kresojević, Nikola ; Marković, Vladana ; Petrović, Igor ; Svetel, Marina ; Pekmezović, Tatjana ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Научни чланак	22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018	Identification of mutations in PARK2 gene in Serbian patients with Parkinson's disease	Janković, Milena Z. ; Dobričić, Valerija S. ; Kresojević, Nikola D. ; Marković, Vladana V. ; Petrović, Igor N. ; Svetel, Marina V. ; Pekmezović, Tatjana D. ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018	C9ORF72 genetic screening in Serbian patients with neurodegenerative disorders	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija S. ; Marjanović, Ivan V. ; Branković, Marija ; Janković, Milena Z ; Mandić, Gorana B. ; Stević, Zorica D. ; Novaković, Ivana V. ; Stefanova, Elka D. ; Kostić, Vladimir K.	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Study of ATXN2 repeath length in C9ORF72 expansion carriers	Marjanović, Ana ; Dobričić, Valerija ; Marjanović, Ivan ; Branković, Marija ; Janković, Milena ; Mandić, Gordana; Stefanova, Elka ; Stević, Zorica ; Novaković, Ivana ; Kostić, Vladimir	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	Genotype-phenotype correlation in Friedreich's ataxia	Kovačević, G.; Todorović, S.; Novaković, Ivana ; Pavićević-Savić, D.; Milić-Rašić, Vedrana ; Svetel, Marina ; Dobričić, Valerija	Конференцијски рад	Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2017	A pilot study on predictors of brainstem raphe abnormality in patients with major depressive disorder	Kostić, Milutin ; Jovanović, Ana; Pešić, Danilo; Peljto, Amir; Novaković, Ivana ; Dobričić, Valerija ; Lečić Toševski, Dušica ; Mijajlović, Milija	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017	Genomic variants in the FTO gene are associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis in Greek patients	Mitropoulos, Konstantinos; ...; Dobričić, Valerija ; Novaković, Ivana V. ; Kostić, Vladimir S. ; ...; (broj koautora 33)	Научни чланак	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21