Istraživači

Rezultati 1-15 od 15
GodinaNaslovAutor(i)Tip rezultataMp-kat.
2016Tryptophan Hydroxylase 1 Variant rs1800532 is Associated with Suicide Attempt in Serbian Psychiatric Patients but does not Moderate the Effect of Recent Stressful Life EventsKaranović, Jelena  ; Ivković, Maja  ; Jovanović, Vladimir  ; Pantović, Maja; Pavlović-Janković, Nataša; Damjanović, Aleksandar ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015Varijantni ponovci kao mogući genetički modifikatori DM1Pešović, Jovan  ; Rakočević-Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Joint effect of ADARB1 gene, HTR2C gene and stressful life events on suicide attempt risk in patients with major psychiatric disordersKaranović, Jelena  ; Šviković, Saša; Pantović, Maja; Durica, Svetlana; Brajušković, Goran  ; Damjanović, Aleksandar ; Jovanović, Vladimir  ; Ivković, Maja  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2015Variant repeats as genetic modifiers of DM1 – a case reportPešović, Jovan  ; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Variant repeats in DM1 patients might be associated with milder clinical presentationPešović, Jovan  ; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Brkušanin, Miloš  ; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Pacijenti sa miotoničnom distrofijom tip 2 iz Srbije nose evropske osnivačke haplotipoveKovčić, Vlado; Stojanović, Vidosava ; Perić, Stojan  ; Pešović, Jovan  ; Brkušanin, Miloš  ; Ranum, Laura; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015TPH2 variant rs7305115 and its interaction with acute stressful life events in etiology of suicide attempt in Serbian psychiatric patientsKaranović, Jelena  ; Ivković, Maja  ; Pantović, Maja; Brajušković, Goran  ; Romac, Stanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  Naučni članak
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2015Intellectual ability in the Duchenne muscular dystrophy and dystrophin gene mutation locationMilić-Rašić, Vedrana ; Vojinović, Dina ; Pešović, Jovan  ; Mijalković, Gordana; Lukić, Vera; Mladenović, Jelena; Kosać, Ana ; Novaković, Ivana  ; Maksimović, Nela  ; Romac, Stanka ;
Todorović, Slobodanka ; Savić-Pavićević, Dušanka  ;
Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2014A shared haplotype indicates a founder event in Unverricht-Lundborg disease patients from SerbiaKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar  ; Ercegovac, Marko  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Keckarević, Dušan  ; Sokić, Dragoslav  ; Romac, Stanka Naučni članak
23M23 - Međunarodni časopis kategorije M23
2009Coexistence of Unverricht-Lundborg disease and congenital deafness - molecular resolution of a complex comorbidityKecmanović, Miljana  ; Ristić, Aleksandar J.  ; Sokić, Dragoslav  ; Keckarević-Marković, Milica  ; Vojvodić, Nikola  ; Ercegovac, Marko  ; Janković, Slavko; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Naučni članak
21aM21a - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21a
2009Congenital cataracts facial dysmorphism neuropathy in Serbian Romani patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Romac, Stanka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2009Mutational analysis of GJB1, MPZ, PMP22, EGR2, and LITAF/SIMPLE in Serbian Charcot-Marie-Tooth patientsKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana ; Mladenović, Jelena; Dacković, Jelena; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Romac, Stanka Naučni članak
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21
2008A novel 9-bp duplication in the connexin 32 gene causing X-linked Charcot-Marie-Tooth diseaseKeckarević-Marković, Milica  ; Milić-Rašić, Vedrana M. ; Kecmanović, Miljana  ; Keckarević, Dušan P.  ; Todorović, Slobodanka; Romac, Stanka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2007Frequency of the hemochromatosis gene mutations in patients with hereditary hemochromatosis and in control subjects from serbia and montenegroŠarić, M.; Zamurović, Lj.; Kečkarević-Marković, M.  ; Kečkarević, Dušan  ; Kecmanović, Miljana  ; Savić-Pavićević, Dušanka  ; Jović, J.; Romac, Stanka Konferencijski rad
Mp kategorija će biti prikazana naknadno.
2007MECP2 mutations in Serbian Rett syndrome patientsĐarmati, Ana; Dobričić, Valerija ; Kecmanović, Miljana  ; Marsh, P.; Jančić, Jasna  ; Klein, Christine; Đurić, Milena; Romac, Stanka Naučni članak
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22