Истраживачи

Резултати 21-40 од 62
ГодинаНасловАутор(и)Тип резултатаМп-кат.
2023Age-specific causes of upper gastrointestinal bleeding in childrenKocić, Marija; Rašić, Petar; Marušić, Vuk P.  ; Prokić, Dragan; Savić, Đorđe ; Miličković, Maja  ; Kitić, Ivana; Mijović, Tanja; Sarajlija, Adrijan  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2023Sensorineural Hearing Loss in a Child with Succinic Semialdehyde Dehydrogenase DeficiencyParezanović, M.; Ilić, Nina; Ostojić, Slavica; Stevanović, Galina B.; Ječmenica, Jovana R.; Maver, Ales; Sarajlija, Adrijan  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2022Acute disseminated encephalomyelitis in children and adolescents – 20-year single-center experience in SerbiaOstojić, Slavica; Kravljanac, Ružica  ; Kovačević, Gordana  ; Vučetić-Tadić, Biljana  ; Gazikalović, Slobodan; Sarajlija, Adrijan  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2022A Novel Variant in the LIPA Gene Associated with Distinct PhenotypeSarajlija, Adrijan  ; Armengol, L.; Maver, Ales; Kitić, Ivana; Prokić, Dragan; Cehić, Maja; Đuričić, MS; Peterlin, BorutНаучни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2021Ambiguous Genitalia and Lissencephaly in a 46,xy Neonate with a Novel Variant of Aristaless GeneBasa, Mihail; Vuković, Rade; Sarajlija, Adrijan  ; Milenković, Tatjana; Đorđević, Maja  ; Vučetić, Biljana  ; Martić, Jelena  Научни чланак
23M23 - Међународни часопис категорије M23
2021Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from SerbiaRaičević, Maja; Milenković, Tatjana; Hussain, Khalid; Đorđević, Maja  ; Martić, Jelena  ; Todorović, Slađana; Mitrović, Katarina; Sarajlija, Adrijan  ; Vuković, RadeНаучни чланак
21aM21a - Водећи међународни часопис категорије M21a
2020Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type IbSarajlija, Adrijan  ; Đorđević, Maja  ; Kecman, Božica; Skakić, Anita  ; Pavlović, Sonja  ; Pašić, Srđan  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2020Manufaktura GSarajlija, Adrijan  Остало
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2019Evaluation of dietary treatment and amino acid supplementation in organic acidurias and urea-cycle disorders: On the basis of information from a European multicenter registryMolema, Femke; ...; Đorđević, Maja S.  ; Sarajlija, Adrijan  ; ...; (broj koautora 68)Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Transatlantic combined and comparative data analysis of 1095 patients with urea cycle disordersA successful strategy for clinical research of rare diseasesPosset, Roland; ...; Sarajlija, Adrijan  ; ...; (broj koautora 70)Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2019Decreased plasma L-arginine levels in organic acidurias (MMA and PA) and decreased plasma branched-chain amino acid levels in urea cycle disorders as a potential cause of growth retardation: Options for treatmentMolema, Femke; ...; Đorđević, Maja S.  ; Sarajlija, Adrijan  ; ...; (broj koautora 67)Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2018WDR45 mutations may cause a MECP2 mutation-negative Rett syndrome phenotypeKulikovskaja, Leonora; Sarajlija, Adrijan  ; Savić Pavićević, Dušanka  ; Dobričić, Valerija ; Klein, Christine; Westenberger, AnaНаучни чланак
Мп категорија ће бити приказана накнадно.
2018Appendiceal involvement in a patient with Gaucher diseaseKocić, Marija; Đuričić, Slaviša M.; Đorđević, Maja  ; Savić, Đorđe ; Kecman, Božica; Sarajlija, Adrijan  Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2018Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and 3 novel SLC37A4 variantsSkakić, Anita  ; Đorđević, M.; Sarajlija, A.  ; Klaassen, Kristel  ; Tošić, Nataša  ; Kecman, B.; Ugrin, Milena  ; Spasovski, Vesna  ; Pavlović, Sonja  ; Stojiljković, Maja  Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Novel intragenic deletions within the UBE3A gene in two unrelated patients with Angelman syndrome: case report and review of the literatureAguilera, Cinthia; Vinas-Jornet, Marina; Baena, Neus; Gabau, Elisabeth; Fernandez, Concepcion; Capdevila, Nuria; Ćirković, Sanja S.; Sarajlija, Adrijan  ; Mišković, Marijana; Radivojević, Danijela ;
Ruiz, Anna; Guitart, Miriam;
Научни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2017Late-presenting congenital diaphragmatic hernia in a child with TMEM70 deficiencySarajlija, Adrijan  ; Magner, Martin; Đorđević, Maja  ; Kecman, Božica; Grujić, Blagoje  ; Tesarova, Marketa; Minić, Predrag Информативни прилог
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2017Genotype-phenotype correlation in 44 Czech, Slovak, Croatian and Serbian patients with mucopolysaccharidosis type IIDvorakova, L.; Vlaskova, H.; Sarajlija, Adrijan  ; Ramadza, D. P.; Poupetova, H.; Hruba, E.; Hlavata, A.; Bzduch, V.; Peskova, K.; Storkanova, G.;
Kecman, Božica; Đorđević, Maja  ; Baric, I.; Fumic, K.; Barisic, I.; Reboun, M.; Kulhanek, J.; Zeman, J.; Magner, M.;
Научни чланак
21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21
2017Postprandial hyperinsulinemic hypoglycemia in a child as a late complication of esophageal reconstructionVuković, Rade M.; Milenković, Tatjana; Đorđević, Maja S.  ; Mitrović, Katarina; Todorović, Slađana; Sarajlija, Adrijan  ; Hussain, KhalidНаучни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22
2016DNA polymerase-alpha regulates the activation of type I interferons through cytosolic RNA:DNA synthesisStarokadomskyy, Petro; ...; Sarajlija, Adrijan  ; ...; (broj koautora 31)Научни чланак
21a+M21a+ - Водећи међународни часопис категорије M21a+
2016Early Presentation of Hyperinsulinism/Hyperammonemia Syndrome in Three Serbian PatientsSarajlija, Adrijan  ; Milenković, Tatjana; Đorđević, Maja  ; Mitrović, Katarina; Todorović, Slađana; Kecman, Božica; Hussain, KhalidНаучни чланак
22M22 - Међународни часопис категорије M22