Резултати
еНаука >
Резултати >
+1040 C/T polymorphism in coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene and the risk of idiopathic recurrent fetal loss
Назив: | +1040 C/T polymorphism in coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene and the risk of idiopathic recurrent fetal loss | Аутори: | Pruner, Iva ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
Година: | 2010 | Публикација: | Blood Coagulation & Fibrinolysis | ISSN: | 0957-5235![]() ![]() |
Издавач: | Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia | Тип резултата: | Научни чланак | Колација: | vol. 21 br. 7 str. 679-682 | DOI: | 10.1097/mbc.0b013e32833e426d | WoS-ID: | 000282483500011 | Scopus-ID: | 2-s2.0-77958155397 | PMID: | 20729722 | URI: | https://enauka.gov.rs/handle/123456789/204699 https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/441 |
Пројекат: | Структурални елементи генома у модулацији фенотипа | Извор метаподатака: | Migracija | М-категорија: | 23M23 - Рад у међ. часопису |

SCOPUSTM

PubMed CentralTM

OpenCitations

WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall
Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.