Резултати

еНаука >  Резултати >  +1040 C/T polymorphism in coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene and the risk of idiopathic recurrent fetal loss
Назив: +1040 C/T polymorphism in coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene and the risk of idiopathic recurrent fetal loss
Аутори: Pruner, Iva  ; Đorđević, Valentina  ; Miljić, Predrag  ; Kovač, Mirjana ; Antonijević, Nebojša  ; Rakićević, Ljiljana  ; Radojković, Dragica  
Година: 2010
Публикација: Blood Coagulation & Fibrinolysis
ISSN: 0957-5235 Blood Coagulation and Fibrinolysis Претражи идентификатор
Издавач: Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia
Тип резултата: Научни чланак
Колација: vol. 21 br. 7 str. 679-682
DOI: 10.1097/mbc.0b013e32833e426d
WoS-ID: 000282483500011
Scopus-ID: 2-s2.0-77958155397
PMID: 20729722
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/204699
https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/441
Пројекат: Структурални елементи генома у модулацији фенотипа
Извор метаподатака: Migracija
М-категорија: 
22M22 - Међународни часопис категорије M22

10
SCOPUSTM
2
PubMed CentralTM
6
OpenCitations
7
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.