Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weakness

J. K; A. Topf; M. Bertoli; Philips L; Claeys K; Stojanović, Vidosava M.; Perić, Stojan Z.; A. Hahn; Maddison P; L. Xu

Резултати

еНаука > Резултати > Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weakness

Назив:	Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weakness
Аутори :	J. K; A. Topf; M. Bertoli; Philips L; Claeys K; Stojanović, Vidosava M. ; Perić, Stojan Z. ; A. Hahn; Maddison P; L. Xu
Година:	2017
Публикација:	Orphanet J Rare Dis
ISSN:	1750-1172 Orphanet Journal of Rare Diseases Претражи идентификатор
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 12 br. 1
DOI:	10.1186/s13023-017-0722-1
WoS-ID:	000415583300001
Scopus-ID:	2-s2.0-85034448583
PMID:	29149851
PMCID:	PMC5693551
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/286125
Извор метаподатака:	Migrirano iz RIS podataka
М-категорија:	21M21 - Рад у врхунском међ. часопису

20
SCOPUS^TM

10
PubMed Central^TM

19
OpenCitations

17
WEB OF SCIENCE^TM

Алт метрика

Dimensions

Пронађи DOI

Проналажење DOI у сервису CrossRef-у на основу мета-података у запису. Приказаће се DOI (и метаподаци) чији се подаци највише поклапају. ОПРЕЗ - то не мора бити та публикација.

Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.