4q34.1-q35.2 deletion in a boy with phenotype resembling 22q11.2 deletion syndrome

Rezultati

Назив:	4q34.1-q35.2 deletion in a boy with phenotype resembling 22q11.2 deletion syndrome
Аутори:	Čuturilo, Goran ; Menten, Björn; Krstic, Aleksandar; Drakulić, Danijela ; Jovanović, Ida ; Parezanović, Vojislav ; Stevanović, Milena
Година:	2011
Публикација:	European Journal of Pediatrics
ISSN:	0340-6199 European Journal of Pediatrics Претражи идентификатор
Издавач:	Springer, New York
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	vol. 170 br. 11 str. 1465-1470
DOI:	10.1007/s00431-011-1533-3
WoS-ID:	000298655800017
Scopus-ID:	2-s2.0-82655173964
PMID:	21833498
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/380328 https://biore.bio.bg.ac.rs/handle/123456789/2524 https://imagine.imgge.bg.ac.rs/handle/123456789/494
Пројекат:	Изучавање регулације експресије и функције хуманих SOX гена Проучавање сигналних путева и епигенетичких механизама укључених у контролу експресије хуманих SOX гена: даље расветљавање њихове улоге у одређивању судбине и диференцијацији ћелија
Извор метаподатака:	Migracija
М-категорија:	21M21 - Водећи међународни часопис категорије M21

21
SCOPUS^TM

11
PubMed Central^TM

15
OpenCitations

20
WEB OF SCIENCE^TM

Altmetric

Dimensions

Unpaywall