Leigh-Like Syndrome Due to Homoplasmic m.8993T&gt;G Variant with Hypocitrullinemia and Unusual Biochemical Features Suggestive of Multiple Carboxylase Deficiency (MCD)

Rezultati

Назив:	Leigh-Like Syndrome Due to Homoplasmic m.8993T>G Variant with Hypocitrullinemia and Unusual Biochemical Features Suggestive of Multiple Carboxylase Deficiency (MCD)
Аутори:	Balasubramaniam, Shanti; Lewis, B.; Mock, D. M.; Said, H. M.; Tarailo Graovac, Maja ; Mattman, A.; van, Karnebeek C. D.; Thorburn, D. R.; Rodenburg, R. J.; Christodoulou, J.
Година:	2016
Публикација:	JIMD Reports
ISSN:	2192-8304 Претражи идентификатор
Тип резултата:	Научни чланак
Колација:	str. 99-107
DOI:	10.1007/8904_2016_559
WoS-ID:	000405120800014
Scopus-ID:	2-s2.0-85042445284
PMID:	27450367
PMCID:	PMC5413447
URI:	https://enauka.gov.rs/handle/123456789/387498
Извор метаподатака:	Migrirano iz RIS podataka
М-категорија:	Мп категорија ће бити приказана накнадно.

21
SCOPUS^TM

15
PubMed Central^TM

8
OpenCitations

15
WEB OF SCIENCE^TM

Alt metrika

Dimensions

Unpaywall

Rezultati na eNauka su zaštićeni autorskim pravima i sva prava su zadržana, osim ako nije drugačije naznačeno.