Резултати

eNauka >  Rezultati >  C9orf72 expansion as a possible genetic cause of Huntington disease phenocopy syndrome
Naziv: C9orf72 expansion as a possible genetic cause of Huntington disease phenocopy syndrome
Autori: Kostić, Vladimir ; Dobričić, Valerija; Stanković, Iva; Ralić, Vesna; Stefanova, Elka 
Godina: 2014
Publikacija: JOURNAL OF NEUROLOGY
ISSN: 0340-5354 Journal of Neurology Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 261 br. 10 str. 1917-1921
DOI: 10.1007/s00415-014-7430-8
WoS-ID: 000343755300010
Scopus-ID: 2-s2.0-84914693305
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/414949
Projekat: Ministry of Education, Science, and Technological Development, Republic of Serbia [175090]
Izvor metapodataka: Migracija
M-kategorija: 
21M21 - Vodeći međunarodni časopis kategorije M21

34
SCOPUSTM
26
OpenCitations
33
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.