Резултати

eNauka >  Rezultati >  Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene
Naziv: Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of NOD2 gene
Autori: Đurović, Jelena  ; Silan, Fatma; Bir, Firdevs Dincsoy; Silan, Coskun; Albuz, Burcu; Ozdemir, Ozturk
Godina: 2019
Publikacija: AUTOIMMUNITY
ISSN: 0891-6934 Autoimmunity Pretraži identifikator
Tip rezultata: Naučni članak
Kolacija: vol. 52 br. 7-8 str. 256-263
DOI: 10.1080/08916934.2019.1671375
WoS-ID: 000488016300001
Scopus-ID: 2-s2.0-85073934509
URI: https://enauka.gov.rs/handle/123456789/483733
Projekat: Scientific Research Foundation Unit (BAP) of Canakkale Onsekiz Mart University, Canakkale-Turkey [BAP - 2014/227]
Izvor metapodataka: Migracija
M-kategorija: 
22M22 - Međunarodni časopis kategorije M22

4
SCOPUSTM
2
OpenCitations
6
WEB OF SCIENCETM
Алт метрика
Dimensions
Unpaywall

Резултати на еНаука су заштићени ауторским правима и сва права су задржана, осим ако није другачије назначено.